30 November 2016

nurse-1300x814-1

Заголовки обычно кратко излагают всю суть содержания текста. Иногда даже слишком кратко. К сожалению, эта чрезмерная лаконичность часто приводит к преувеличениям и неточностям, и читатели сильно переоценивают «прорывы» в науке. В результате человек легко забывает о том, что открытия, публикуемые прессой, не всегда точны на сто процентов. И это касается всех сфер нашей жизни, но мы сейчас поговорим о медицине, здоровье и питании.

Заголовки часто неточны. Но, с другой стороны, постоянный поток новых, противоречивых данных заставляет людей думать и говорить на эту тему, что, возможно, стимулирует дальнейшие исследования по тем или иным вопросам.

Поэтому когда вы читаете об одном и том же абсолютно разные вещи — не хватайтесь за голову. Просто считайте, что вы наблюдаете за оппонентами в самом разгаре дебатов. В 2016 году было опубликовано огромное количество разного рода исследований, самые популярные из них следующие:

  • Что хуже — масло или сахар?

  • Является ли индекс массы тела достоверным показателем здоровья человека?

  • Гарантирует ли «правило пяти секунд» пригодность упавшей на пол еды к употреблению?


Вы можете удивиться результатам некоторых из этих исследований, но каким из них верить — решать только вам.

ИМТ (индекс массы тела) не является надёжным показателем здоровья

scale-feet-1300x866-1


Этот показатель используют для того, чтобы определить — можно ли считать, что у человека нормальный, здоровый вес, или же ему следует похудеть, а может быть, наоборот, набрать пару килограммов. Способ этот довольно старый и надёжный: сопоставляется вес и рост человека. Но новые исследования предполагают, что измерения по этому показателю могут не дать достаточно точных результатов.

Жанет Томияма, ведущий автор этого исследования, считает, что базируясь на кардиометаболических данных (более точное измерение общего состояния организма, включающее в себя: холестерин, кровяное давление, глюкозу и т. д.), люди могли бы получить информацию об организме, которая была бы значительно точнее. По её мнению, ИМТ вводит в заблуждение почти 75 миллионов американцев, которые ошибочно полагают, что их здоровье в порядке, или же, наоборот, заставляет абсолютно здоровых людей тратить деньги на лекарства.

Что хуже — масло или сахар?

6937653small-1
Лейтмотивом уходящего года, без всяких сомнений, можно назвать жиры. Журнал TIME опубликовал статью, где был раскрыт следующий тезис: «масло лучше, чем сахар, но хуже оливкового масла».

Примерно в это же время The New York Times поведал миру, как в 1960-х индустрия по производству сахара платила учёным за то, чтобы те заставили людей видеть сахар в более выгодном свете.

Исследователи же винили в заболеваниях сердечно-сосудистой системы жиры, а не сахар. Сейчас в Америке людей предупреждают о том, что употребление сахара в количествах, превышающих допустимую норму, приводит к заболеваниям сердца.

Остаётся добавить, что хоть сахар и вреднее — с количеством употребляемого масла нужно быть не менее осторожным.

Клюквенный сок не помогает лечить инфекции половых путей

juice-1


В противовес популярному мнению, клюквенный сок, который можно найти на полках любого магазина овощей и фруктов, оказался неэффективным в борьбе с инфекциями половых путей.

Клюква на самом деле содержит соединения, которые защищают стенки мочевого пузыря от бактериальных инфекций, что может помочь предотвратить ИМП. Но клюквенный сок не имеет достаточно высокую концентрацию этих соединений для того, чтобы принести значительную пользу. Для достижения снижения бактериальной адгезии, человек должен употреблять не менее литра клюквенного сока в день.

Правило «пяти секунд» опровергли

shutterstock_17491525-1
Неужели ничего святого не осталось? Правило «пяти секунд» гласит, что если кусок пищи, упавший на землю, подобран в течение пяти секунд, им вполне можно перекусить. Исследователи из Университета Рутгерса подсчитали количество бактерий, осевших на различных продуктах при падении на различные поверхности в различных временных рамках (в пределах от 1 до 300 секунд). Хотя результаты эксперимента и не опровергают это правило полностью, учёные все же считают, что пища с высоким содержанием влаги загрязняется бактериями в один момент.

Лучшие умы человечества ежедневно работают над тем, чтобы сделать нашу жизнь чуточку здоровее. Но каким именно открытиям суждено изменить нашу жизнь — покажет время.

Ссылка на источник

Компания PayPal объявила о поддержке общественной инициативы #ЩедрыйВторник. К каждому пожертвованию, сделанному через платежную систему в адрес одной из российских благотворительных организаций, компания начислит дополнительные 20%. Начисления в пользу благотворительных организаций будут производиться в отношении пожертвований, совершенных с 28 ноября по 5 декабря. Список организаций, которым можно пожертвовать средства через PayPal, опубликован на ее сайте.

«Масштабные акции вроде #ЩедрогоВторника позволяют благотворительным организациям в короткий срок собирать значительные суммы. Но мы рассчитываем не только на это. Наша команда надеется, что #ЩедрыйВторник станет днем, когда наши пользователи будут определяться, какую благотворительную организацию или важное дело поддерживать в течение следующего года. Мы ратуем не просто за разовое пожертвование, а за подписание на регулярные платежи. Они позволяют благотворительным организациям эффективнее планировать свою деятельность и понимать, на какие суммы они могут рассчитывать в перспективе», – говорит Владимир Малюгин, глава PayPal в России.

Участники акции также смогут выиграть приятные подарки от PayPal. Сто человек из тех, кто оформит подписку на регулярные благотворительные платежи через PayPal, получат футболки из специальной коллекции Sasha Unisex for PayPal, выпущенной ограниченным тиражом именно к #ЩедромуВторнику.

Ссылка на источник

Правительство России вносит в Государственную думу законопроект о контроле доступности объектов и услуг для инвалидов. Как сообщается на официальном сайте кабмина, соответствующее распоряжение подписал премьер-министр Дмитрий Медведев.

«Законопроектом предлагается возложить отдельные функции по государственному контролю (надзору) в сфере обеспечения доступности для инвалидов объектов и услуг на уполномоченные федеральные органы исполнительной власти и органы исполнительной власти субъектов Федерации, которые в настоящее время уже осуществляют государственный контроль (надзор) в соответствующих сферах», — говорится в сообщении.

Отмечается, что данный законопроект должен позволить обеспечить соблюдение прав инвалидов на полноценный доступ к различным объектам и услугам.

Ссылка на источник

d0-ba-d1-80-d1-8b-d1-81-d0-b0-d0-b0-d0-bb-d0-ba-d0-b0-d1-88-1300x869-1

Американские исследователи Оливье Джордж и Джордано де Гульельмо из Исследовательского института Скриппса (The Scripps Research Institute) нашли новый интересный способ борьбы с алкоголизмом. Согласно их изысканиям, часть нейронов головного мозга, отвечающих за пагубную привычку, можно просто «отключить».

Согласно формулировке Всемирной организации здравоохранения, алкоголизм — это периодичное и регулярное употребление алкоголя, порой даже в неконтролируемых количествах и на протяжении очень долгого времени (так называемый запой). Алкоголь вызывает зависимость, которая заставляет людей пить все больше и больше, даже если они этого не хотят. Авторы исследования нашли способ избавить человека от пагубного влияния «огненной воды» путем воздействия на нейроны миндалевидного тела. Эксперименты, проведенные на крысах, подтвердили, что их метод работает.

Оливье Джордж и Джордано де Гульельмо выяснили, что чем чаще человек пьет, тем интенсивнее работают определенные нейроны миндалевидного тела, создавая определенную последовательность, которая «включается» каждый раз при употреблении алкоголя и вызывает выработку эндорфинов. В упрощенном варианте получается следующее: формируется что-то вроде рефлекторной дуги «выпил — получил удовольствие». Количество участвующих в этом процессе нейронов не превышает 5% от всех нейронов миндалевидного тела.

В своих изысканиях ученые попытались выяснить, есть ли возможность повлиять на эти конкретные нейроны каким-либо образом. Они проводили опыты на крысах с алкогольной зависимостью. Первым делом исследователи выделили специальный белок, который служил маркером для активных в результате потребления алкоголя нейронов. После на основе этого белка был создан препарат, который должен был избирательно воздействовать лишь на те 5% нейронов миндалевидного тела, что участвуют в формировании механизмов зависимости. Этот препарат и ввели крысам-алкоголикам. Эксперимент увенчался успехом. Как сказал доктор Оливье Джордж:

«Я никогда не видел, чтобы ремиссия длилась несколько недель, и мы с моим коллегой изначально не были уверены, что опыт удался. Однако повторные эксперименты прошли точно так же — каждый раз крысы избавлялись от зависимости полностью, они как будто забывали, что были зависимы».

Стоит сказать, что несмотря на то, что на мозг животных было оказано воздействие химическим соединением, крысы продолжали пить обычную воду, нормально питаться и в целом вести себя адекватно. У крыс не наблюдалось синдрома отмены и повторного желания «залить за воротник». Алкоголь просто перестал интересовать грызунов.

В данный момент ученые планируют второй этап клинических испытаний с целью применения нового метода на приматах, а затем и на людях.

Ссылка на источник

1362266330-1050x788-1

Итальянский нейрохирург Серджио Канаверо продемонстрировал сегодня на пресс-конференции в Глазго специальный хирургический нож, позволяющий осуществить операцию по трансплантации головы, и систему виртуальной реальности, которая поможет человеку научиться пользоваться новым телом.

«Профессор Фарид Амируш (биоинженер из университета Иллинойса в Чикаго — ред.) создал самый острый и точный хирургический нож на Земле. Он позволит очень чисто отделить спинной мозг от головного мозга с минимальным повреждением нервных волокон. Создание этой инновационной системы – очередной шаг на пути к нашей главной цели – сделать пересадку головы возможной», — заявил Канаверо.

В конце февраля 2015 года итальянский хирург Серджио Канаверо объявил о запуске амбициозного проекта HEAVEN/AHBR, в рамках которого он запланировал пересадить голову добровольца на донорское тело, соединив спинной мозг с головным мозгом при помощи особой процедуры, которую он называет «протокол GEMINI».

На призыв Канаверо откликнулся российский инженер Валерий Спиридонов, прикованный к инвалидной коляске из-за дистрофии мускулов. Россиянин страдает синдромом Верднига-Гоффмана — тяжелым генетическим заболеванием, которое постепенно лишает человека возможности двигаться.

1481689867-1024x817-1

Алмазный нож, предназначенный для пересадки головы

Кроме алмазного скальпеля, Канаверо так же представил публике специальную систему виртуальной реальности, которая поможет Валерию Спиридонову и прочим пациентам, которые согласятся на подобную процедуру, пройти специальную психологическую тренировку по подготовке к жизни в новом теле. Подобные тренировки будут проводиться как до начала операции, так и после нее. Она была разработана американской компанией Inventum Bioengineering Technologies.

«Подобные симуляции крайне важны для нас, так как подобные системы позволяют пациентам самостоятельно учиться тому, как двигаться и как совершать различные действия быстро и эффективно. Как программист я уверен в том, что подобная система является ключевой частью проекта HEAVEN», — прокомментировал это событие сам Спиридонов.

Помимо этих новых компонентов «протокола GEMINI», Канаверо заявил о том, что его корейские коллеги из университета Конкук в Сеуле подтвердили результаты ранее проведенных экспериментов по пересадке головы у мышей, показав, что полиэтиленгликоль действительно способствует сращиванию нервных волокон и быстрому восстановлению моторных функций.

«Все эти результаты указывают на то, что разорванный спинной мозг можно восстановить, и что новая версия ПЭГ будет играть ключевую роль в первой пересадке головы человека. Нам необходимо провести еще множество новых исследований, и опробовать технологию на телах умерших людей-доноров органов, но текущие результаты выглядят очень многообещающе и говорят, что мы находимся на правильном пути», — заключает Канаверо.

Ссылка на источник

Часто можно услышать о том, что какая-то песня «завязла в ушах». Действительно, порой бывает, что услышанная песенка, вне зависимости от качества музыки и слов, всё проигрывается и проигрывается в твоей голове. В английском языке для таких песен есть даже особое слово: earworm, дословно — «ушной червь», хотя лучше перевести это словом «песня-паразит».

earworm-music-neurosciencenews-public-1

Исследователи из Университета Дарэма во главе с доктором Келли Якубовски (Kelly Jakubowski)провели первое широкомасштабное исследование подобных песенок и опубликовали результаты в Psychology of Aesthetics, Creativity and the Arts (IF=3.054).

Авторы опросили 3000 человек о том, какие же песни чаще всего «застревали в их?

Вот список самых «паразитических» песен, названных участниками опроса:


  • Bad Romance – Lady Gaga

  • Can’t Get You Out Of My Head – Kylie Minogue

  • Don’t Stop Believing – Journey

  • Somebody That I Used To Know – Gotye

  • Moves Like Jagger – Maroon 5

  • California Gurls – Katy Perry

  • Bohemian Rhapsody – Queen

  • Alejandro – Lady Gaga

  • Poker Face – Lady Gaga

Как мы видим, Леди Гага – вне конкуренции: три места из десяти!

Анализ песен показал, что для повышенной «застреваемости» мелодия должна соответствовать нескольким правилам, парадоксально не сочетаемых друг с другом.. Во-первых, мелодия должна быть классически «поп-музыкальной» — с подъемом тона в первой строке и падением его во второй. А во-вторых, она должна содержать какой-то необычный мелодический ход или разорванный ритм, например, в повторе мелодии должно быть на пару нот меньше, чем вы ожидаете.

Также авторы обзора предлагают три способа извлечь песню-паразита из ушей.

Первый — «побороться» с песней, лечить «подобное подобным»: раз уж она играет сама в ушах – послушать ее принудительно. Как сообщили многие опрошенные, это позволяет разомкнуть порочный круг.

Второй – послушать «совсем другую» песню, другого жанра и стиля. Британцы назвали самой лучшей «песней-лекарством» — «Боже, храни королеву». Неудивительно!

Третий способ – просто отвлечься и дать песне-червяку просто сойти на нет. Удивительно, но тоже помогает.

Текст: Алексей Паевский

Ссылка на источник

58899976-1

Внешне устройство похоже на шлем виртуальной реальности, который позволяет ориентироваться в пространстве с помощью подсказок.

Максим Спиридонов в 13 лет потерял зрение из-за неудачной операции. Но это не помешало ему жениться, стать отцом двоих детей, остаться жизнерадостным и целеустремленным. Еще будучи студентом факультета кибернетики, он попал на практику в компанию, где в то время как раз занимались разработкой навигатора для незрячих.

Стал штатным программистом и сегодня с гордостью демонстрирует изобретение, которое может изменить жизнь тысяч людей, давно привыкших к тому, что в большом городе так легко потеряться.

Максим Спиридонов, разработчик навигатора для незрячих и слабовидящих: «Это камера, в ней встроены два объектива, то есть получается стереокартинка. По сути она смотрит вперед человека где-то от метра до пяти… Это говорящий компьютер, который говорит, что вблизи у нас Каменноостровский проспект, 37. Понятно, что там есть маршруты, есть транспортные подсказки, остановки и так далее».

Подробные карты, на которых максимум объектов: от скамеек и урн до рекламных щитов и лестниц. Очки, которые способны выстраивать маршрут, считывать вывески на улицах, даже определять номинал купюр. Но главное, конечно, — предупреждать их обладателя о препятствиях, которые он не видит.

Максим поясняет, что белую трость или собаку-поводыря ничто не заменит, но в новых очках можно, к примеру, не бояться столкновений с высокими рекламными стендами или каким-нибудь кузовом грузовика — теми предметами, которые не распознать с помощью трости.

Ссылка на источник

Мать троих детей превращается в живую статую из-за редкой неизлечимой болезни, заставляющей сокращаться ее мышцы. Линдси Кларк, 33-летняя бывшая танцовщица, стала жертвой синдрома мышечной скованности (stiff person syndrome) в 2011-м. Подобное заболевание встречается у одного человека из миллиона. Непроизвольные мышечные спазмы заставляют Кларк застывать в аномальных позах. Они причиняют не только ужасный дискомфорт, но и нестерпимые боли.

Насильственные сокращения и мучительные боли настолько измотали британку Линдси Кларк, что сегодня она не покидает своей постели, чувствуя себя в плену чрезвычайно редкого неизлечимого неврологического расстройства. Заболевание грозится убить ее. Женщина уже не может дышать без помощи кислородной маски. Кларк говорит: ‘Я была активной, здоровой, амбициозной, и высохла почти в одночасье. Я едва могу поднять голову с подушки. Мои спазмы перемещаются по моим ногам прямиком к телу. Эти спазмы поражают мое лицо, мозг и дыхательную систему’.

clarke_8

Линдси готовилась попробовать себя в новой профессии и почти стала адвокатом, когда в 2011-м ее сразила болезнь. Она не смогла ни работать, ни присматривать за своими детьми, 12-летней Оливией-Бет, семилетней Молли-Джей и четырехлетним Диланом. Врачи почти год пытались установить диагноз по симптомам. Они признавали у Кларк послеродовую депрессию, фибромиалгию, синдром хронической усталости и волчанку. Между тем, британка постепенно стала настоящей затворницей и ‘заперлась куда подальше’, чтобы не слышать звуков, не видеть света и вообще избегать любых касаний, ибо все это провоцировало приступы.

Линдси признает, что после установления диагноза дела ее только ухудшились. Она добавляет: ‘Борьба с этой болезнью — словно борьба с призраком’. Спазмы могут быть жестокими и непредсказуемыми. Дело доходило до переломов костей. Ее мышцы рвутся, а внутренние органы буквально твердеют, так что Линдси не может самостоятельно дышать.

clarke_6

Кларк говорит: ‘Каждый день я наблюдаю за моими малышами из окна моей спальни. Каждый из них подрастает, меняется, развивается как личность, но я не являюсь частью всего этого. Я только могу смотреть издалека’. Последняя надежда для британки – это трансплантация стволовых клеток. Однако через такую процедуру в Великобритании не проходил еще ни один человек с синдромом мышечной скованности.

Линдси продолжает: ‘Единственный вариант – это покинуть страну на частом самолете и в частном порядке профинансировать мое лечение. Я рассматриваю в качестве варианта Канаду (Canada), Австралию (Australia), возможно, Колорадо (Колорадо). Но даже там по-прежнему методика лечения классифицируется как клиническое испытание… Все же я готова на все. Мне нужно, чтобы меня услышали. Я страдаю в тишине и медленно умираю’.

clarke_7

Ее супруг Джейсон, с которым она познакомилась, когда ей было двенадцать, всегда находился рядом. Линдси говорит: ‘Мы выросли вместе, и он был моим другом, которому можно было доверять. У нас было столько надежд, столько мечтаний и чаяний, которые мы хотели превратить в реальность. Но все наши мечты разрушил синдром мышечной скованности. Я чувствую себя так, словно меня ограбили, и что у Джейсона нет иного выбора, как воспитывать наших детей в одиночку’.

Джейсон бросил работу инструктора по вождению, чтобы заботиться о жене. Линдси говорит: ‘Когда у меня приступ удушья во время спазма, рвота, кашель с кровью из-за того, что мои легкие сильно сжимаются, я вижу страх в лице Джейсона’. В конце печальной истории свое слово вставляет сам Джейсон: ‘Я не могу сидеть сложа руки и смотреть, как она умирает. Она была такой упорной и активной. Теперь же от нее осталась одна только тень’.

clarke_5

clarke_4

clarke_2

clarke_3

clarke_1

Ссылка на источник

small_020316_1
29 февраля — Международный день больных редкими заболеваниями. Как живут в Беларуси люди, которых чаще всего нельзя вылечить, но можно помочь сделать их жизнь лучше?

Редкими генетическими заболеваниями затронуто 3-4% населения планеты. Считается, что в Беларуси таких людей около 400 тысяч человек. Еще несколько лет назад государство от них отворачивалось, но матери больных детей заставили обратить внимание на эту проблему.

30 переломов за 14 лет
В семье Оксаны Козаревой из Бреста мечтают просто о возможности нормально ходить. У нее и ее сына один диагноз — «несовершенный остеогенез». Людей, страдающих таким заболеванием, называют хрустальными. Сама Оксана в период роста костей ломалась более 30 раз, ломала в основном ноги. Специфического лечения не принимала, теперь передвигается на костылях: «Я на ногах, и надеюсь, буду на ногах. Переломов стало гораздо меньше, с 14 до 35 лет — всего два».Ее четырехлетний сын Денис ходит самостоятельно, но переломов у него было уже четыре. Оксана связывает это с тем, что с трех месяцев он проходил лечение памидронатом, который задерживает процесс формирования в надкостнице остеокластов – клеток, разрушающих ткани костей.«Лекарство очень дорогое, — рассказывает Оксана Козарева. — Капать мы его начали за свой счет, а с 2015 года лекарство представляется детям бесплатно. Для нас это большая поддержка».
020316_2
До того мамы хрустальных детей либо возили их на лечение за рубеж, часто собирая средства через благотворительные фонды, либо организовывались и закупали лекарства вместе. Оксана рассказала, как они подстраивались друг под друга, вместе ложились в больницу.«Лекарство продается в объеме, который слишком велик для одного ребенка, — поясняет женщина. — Мы старались организоваться так, чтобы не выливать остатки, а использовать их во флаконе для другого ребенка… Очень надеемся, что такие времена не вернутся, а государство и далее будет закупать лекарство для наших детей, которых в стране около 50. Родители отмечают, что лекарство эффективное, и, хотя не лечит болезнь, но позволяет детям ходить».

Шансов на успех больше благодаря реабилитационным процедурам. «Но в Беларуси комплексная реабилитация — большая проблема. Мы прикреплены к Республиканской детской больнице медицинской реабилитации, однако нам так и не удалось побывать там. Хотя было заявлено, что все дети с нашим диагнозом смогут пройти реабилитацию в этом центре».

Стоит только чуть-чуть притихнуть и государство забывает о своих обещаниях, с сожалением говорит Оксана: «Когда я оформляла ребенку инвалидность, ему поставили четвертую (самую тяжелую) степень утраты здоровья и дали инвалидность на год, хотя могли дать на пять лет, Я спросила, почему не на два года хотя бы, мне ответили, что не будут торговаться. Обратилась в вышестоящую инстанцию — городской МРЭК, и ребенку дали инвалидность на пять лет… Вы же понимаете, что это не блажь, просто передвижение с таким больным ребенком стоит огромных усилий!».

Потому что мамы не молчат
Оксане проще переживать трудности, чем некоторым другим матерям, потому что ей «повезло с мужем»: он поддержка и опора. Однако жизнь все равно проходит в сплошном преодолении:«Родители детей с редкими заболеваниями постоянно вынуждены что-то выбивать, узнавать. Нет такого — пришел к врачу и получил всю необходимую информацию. Например, я долго вообще не могла добиться, чтобы сыну поставили диагноз и направили в Минск прокапать лекарство за наши деньги. В 2011 году мне показывали книжку с указанием болезней, изданную в 1975 году и убеждали, что лечения несовершенного остеогенеза нет. Да и теперь изменения в лучшую сторону происходят лишь потому, что мамы не молчат, а находят возможности и силы на время оставить загипсованного ребенка, пойти в Министерство здравоохранения и там долбить, долбить, долбить».

В результате таких усилий теперь «хрустальные дети» не только получают бесплатные лекарства, но прикреплены к Минской областной детской клинической больнице. Там их наблюдает специалист.Все дети с редкими заболеваниями могут лечиться в санаториях, хотя ранее такое заболевание являлось противопоказанием, говорит руководитель РОО «Белорусская организация больных мукополисахаридозом и другими редкими генетическими заболеваниями»Тамара Матиевич. Детям, которые не могут самостоятельно питаться, предоставляются бесплатные смеси для энтерального питания (через зонд). Выдается бесплатное питание для больных ацудурией, которые нуждаются в дорогостоящем питании (таких детей в Беларуси восемь). Сейчас рассматривается вопрос о предоставлении ферментной терапии, а также более широкой поддержке больных буллезных эпидермолизом («детей-бабочек»).При этом существуют диагнозы, которые совсем мало изучены, а больные не получают никакой помощи. Например, болезни, которые встречаются у одного из нескольких сотен человек. Низкая распространенность создает ситуацию, когда такие болезни малоизучены, для них нет адекватной терапии, а качество жизни людей с такими заболеваниями порой вообще противоречит понятию о человеческом достоинстве.

Неспособность себя обслужить, неспособность глотать, ходить, самостоятельно дышать, — вот лишь некоторые проблемы, с которыми сталкиваются люди с такими заболеваниями.

«Нам бы очень хотелось, — подчеркивает Матиевич, — чтобы редкие генетические заболевания стали кругом интересов ученых-медиков, чтобы в стране создали центр, где бы лечили, обследовали пациентов с такими заболеваниями».

Парадокс редких заболеваний в том, что их число огромно — около 4,5 тысячи, но в общей массе ими затронуто немного людей. Часто они носят хронический, прогрессирующий, дегенеративный, опасный для жизни характер и приводят к потере дееспособности.

После 18 лет — никакой господдержки

Тамара Матиевич также обращает внимание, что все положительные изменения в последние годы произошли лишь в педиатрии. После 18 лет люди вообще не получают никакой специальной поддержки. Меж тем многие из них нуждаются в специфическом питании, расходных материалах. Так, в Бобруйске молодой человек с мукополисахаридозом, которому нужно энтеральное питание, в 18 лет оказался без какой бы то ни было без поддержки государства. «За счет благотворительной помощи мы ему привозим зондовое питание, вот недавно передали на два месяца. Когда он начал его принимать, у него выросли волосы, ногти, он набрал вес. Теперь же, как и все взрослые с таким заболеванием, будет жить от пачки питания к пачке».

Ссылка на источник

water-1

Рэйчел просыпается и пьёт чистый яд, обжигающий ее сильнее острого перца чили. По мере того, как он медленно стекает вниз по ее горлу, она чувствует, как все ее тело покрывается волдырями изнутри. Позже эти кровяные раны начнут чесаться. Так проходит ее утро.

Днем этот яд может начать падать с неба. Это значит, что о том, чтобы выйти на улицу, придётся забыть. Про развлечения вроде бассейна нельзя даже мечтать. Однажды она лишь прикоснулась пальцем ноги к воде, и та встретила ее жгучей болью.

Нет, это не сюжет новой книги Стивена Кинга. Это мир Рэйчел Уорик, которая живёт с аллергией на воду. Это мир, где принятие расслабляющих ванн или купание в море равносильно нырянию в лаву.

Любой контакт с водой (даже ее собственный пот!) оставляет Рэйчел наедине с болью и зудящей сыпью, которая не проходит в течение нескольких часов. «Чувствую себя так, как будто только что пробежала марафон. Я так сильно устаю, что мне приходится долго сидеть, чтобы боль утихла,- говорит она. -Мне хочется плакать, но если я заплачу, мое лицо опухнет».

Ее состояние называется «аквагенная крапивница». Чтобы понять каково это — найдите куст жгучей крапивы и облизните его.

Конечно, это неприятно, и Вы, скорее всего, уже задумались — как Рэйчел вообще удается выжить. СМИ не перестают ежедневно напоминать нам о важности воды для нормальной жизнедеятельности, о том, что в день нам желательно выпивать как минимум 6-8 стаканов воды. Вода — это жизнь. Даже девиз NASA по поиску внеземной жизни — «следуй за водой». По крайней мере 60% человеческого тела состоит из воды, в среднем во взрослом человеке весом 70 килограмм её около 40 литров.

Поэтому давайте проясним пару моментов.

Для начала сама по себе вода в организме не является проблемой для Рэйчел. Реакцию вызывает контакт с кожей, и она происходит независимо от температуры воды, ее чистоты или содержания соли. Даже «идеальная» вода (сто раз дистиллированная, без добавления вообще каких-либо химикатов) вызовет подобную реакцию.

«Когда я общаюсь с людьми, всегда чувствуется напряжение. Постоянно одни и те же вопросы: “А как ты ешь?”, “А как ты пьешь?”, “А как ты принимаешь ванну?”. В итоге все, что остается мне, — смириться с этим», — комментирует Рэйчел.

С самого начала ее заболевание казалось сложным для понимания как ученым, так и людям, далеким от науки. Чисто технически это состояние даже не является аллергией, так как оно вызвано иммунным ответом на то, что находится в самом организме, а не чрезмерной реакцией на что-то чуждое для организма.

Вот одна из первых теорий относительно того, как это происходит. Вода взаимодействует с внешним слоем кожи, состоящим по большей части из отмерших клеток и жирной субстанции, поддерживающей влажность. Контакт с водой может приводить к тому, что они высвобождают токсины, а это приводит к иммунному ответу организма.

По другой версии, вода растворяет химические вещества, которые содержатся в слое отмерших клеток, что позволяет им глубоко проникнуть в организм, где и происходит иммунная реакция.

И на самом деле обработка кожи химическим раствором, который позволяет воде лучше проникать в верхний слой, еще больше ухудшает самочувствие больного. В то же время, если полностью удалить верхний слой кожи, реакция пройдет нормально.

Что бы ни являлось причиной, по словам Маркуса Маурера, дерматолога, основавшего в Германии Фонд «Европейский центр аллергологии» (European Centre for Allergy Foundation), эта разрушительная болезнь может калечить жизни людей. «У меня есть пациенты, которые живут с крапивницей по 40 лет и до сих пор просыпаются с волдырями и отеками», — говорит Маурер.

Больные могут постоянно пребывать в состоянии депрессии или тревоги, постоянно думая лишь о том, когда же наступит следующий приступ. «Если рассматривать то, как сильно эта болезнь влияет на качество жизни, это одно из самых худших кожных заболеваний», — комментирует врач.

Рэйчел было 12 лет, когда ей поставили диагноз. После купания выступила сыпь. «Мой доктор выслушал меня и сказал: “Я думаю, у тебя вот такая болезнь”. Мое счастье, что он не знал о том, что за болезнь это была на самом деле», — вспоминает Рэйчел.

Тогда ее не направили на обследование. «Обычно в таких случаях делают следующее: сохраняют высокую влажность в районе верхней части тела в течение получаса и наблюдают за реакцией организма», — говорит она.

Выжить с таким заболеванием можно, но можно ли назвать выживание жизнью? В дождь или снег у Рэйчел нет шансов покинуть дом.

Повседневные дела, например умывание, с Рэйчел разделяет ее муж, который ухаживает за ней постоянно. Что касается принятия ванной — она делает это лишь раз в неделю. Для того чтобы избежать потения, она носит легкую одежду и избегает любых физических нагрузок. Как и другие люди в подобном состоянии, Рэйчел пьет много молока, так как реакция на молоко не такая ужасная, как на простую воду. И опять же, ученые не знают, почему именно так, а не иначе.

Насколько непростой является болезнь, настолько же непростой оказалась и задача найти лекарство от неё. На данный момент стандартным лечением является прием антигистаминных препаратов. Давайте разберемся с тем, как это работает.

Сначала иммунные клетки кожи, которые называют мастоцитами, выделяют гистамины. При нормальной иммунной реакции гистамины очень полезны — они повышают проходимость кровеносных сосудов, что позволяет пропустить достаточное количество белых кровяных телец для защиты от ненужных микробов. При реакции с водой проявляются лишь побочные эффекты: жидкость просачивается сквозь стенки сосудов, что приводит к отеку на коже.

В то же время гистамин активирует «рецепторы зуда», чья единственная задача — вызвать желание чесаться. В результате кожа покрывается волдырями, которые постоянно хочется почесать.

В теории антигистамины должны срабатывать каждый раз. На практике же все происходит иначе.

В 2014 году Рэйчел ездила в Берлин, чтобы принять участие в съемках документального фильма, и врачи предложили ей принять высокую дозу антигистаминных препаратов. После терапии они проверили результат, погрузив Рэйчел в бассейн. Лекарство не сработало. «После этого теста я чесалась как безумная», — говорит она.

В течение многих лет антигистамины были единственным вариантом. Затем в 2008 году у Маурера и его коллег появилась идея. «Мы не для того стали вырабатывать мастоциты, чтобы страдать от крапивницы. Так что же заставляет их причинять нам такой вред?», — говорит он.

У людей, страдающих от этой болезни, клетки, которые вырабатывают гистамин, выглядят нормальными, а их число не больше, чем у здорового человека. Поэтому что-то другое должно сбивать их с верного пути. Из лабораторных исследований ученые сделали следующие выводы.

Виновником этого, скорее всего, является антитело IgE, отвечающее за обычные аллергические реакции. «Вместо того чтобы реагировать на что-либо извне, эти антитела вырабатывают IgE в ответ на что-то внутри человека», — говорит Маурер.

Все, что было нужно, — это препарат, который блокировал бы действие IgE. Удача была благосклонна к ученым — нужное лекарство уже давно лежало на полках аптек.

Препарат “омализумаб” был изначально создан для лечения астмы. «Когда мы сказали: “Мы хотим использовать это противоаллергическое лекарство на своих пациентах”, в фармацевтической компании задали логичный вопрос: “Почему же вы решили так поступить? Это ведь не аллергия, как это, по-вашему, сработает?”», — вспоминает Маурер.

После того, как последний скептик был переубежден, в августе 2009 года они проверили свою идею на практике. Пациентом была женщина 48 лет с другим видом крапивницы, которая проявлялась при малейшем давлении на кожу. На протяжении трех лет при малейшем прикосновении на ее теле появлялась зудящая сыпь. Ситуация была настолько плачевной, что симптомы давали о себе знать даже при расчесывании волос или переодевании.

Спустя всего лишь неделю лечения, симптомы женщины заметно уменьшились. К концу месяца они и вовсе исчезли.

Тогда ученые окончательно убедились в том, что омализумаб эффективно работает против самых различных форм крапивницы — от реакции на солнечный свет, перепады температур и трение.

Одним из первых пациентов Маурера был молодой профессор, страдавший аллергией на собственный пот. Он не мог добежать до автобуса, не покрывшись болезненной сыпью, а что самое важное, он не мог читать лекции студентам. Капля пота на лбу искажала все лицо профессора. «Он был буквально готов отказаться от его научной карьеры», — говорит Маурер. После недели лечения омализумабом он стал абсолютно другим человеком.

Даже при аквагенной крапивнице этот препарат безопасен и эффективен. Вот в этом месте должен быть хеппи-энд.

Но нет. Это лекарство предназначено для астматиков, а используется «не по назначению». Все потому, что эффективность этого препарата против крапивницы еще не была продемонстрирована в широкомасштабных клинических испытаниях. В результате большинство учреждений, предоставляющих медицинские услуги — от страховых компаний до Национальной системы здравоохранения Великобритании — не будут платить за эти лекарства до тех пор, пока ситуация не изменится.

С этой проблемой столкнулась Рэйчел в 2014 году, когда немецкий доктор порекомендовал ей омализумаб. Приобрести это лекарство можно, но вот стоить оно будет около 1000 евро в месяц.

Ей придется подождать, ведь найти достаточно пациентов для испытаний может быть проблематично. Аквагенной крапивницей страдает один из 230 миллионов людей. Согласно этим подсчетам, на нашей планете существует всего лишь 32 человека с таким заболеванием. «У нас есть большая команда специалистов, к нам поступает более 2000 больных крапивницей каждый год. И при этом всего лишь у трех из них аквагенная крапивница», — поясняет Маурер.

Еще одной ложкой дегтя стал патент на препарат, сроки которого истекают. Заработать много денег на этом лекарстве за ограниченное время не получится, ведь покупателей не так много. Соответственно, и на клинические испытания средств просто нет. В связи с этим, убедить компанию вложиться в испытания — непосильная задача. «Испытания, скорее всего, не состоятся», — комментирует Маурер.

Новартис (швейцарская фармацевтическая компания, которая производит препарат “ксолар” для лечения астмы) подтверждает, в их планы не входит расширение круга покупателей до больных крапивницей.

«Мы считаем, что нелицензионное применение препаратов должно ограничиваться случаями, когда не существует лицензионной альтернативы или когда это соответствует нормативно-правовой базе государства, направленной на защиту безопасности пациентов», — добавляет пресс-секретарь компании.

После десятилетий исследований, которые прошли в попытках победить загадочную болезнь, камнем преткновения стала не наука, а формальность экономического характера.

Как вы думаете — что бы Рэйчел сделала, как только она приняла бы эффективное средство от ее недуга? Все просто.

«Я бы хотела пойти поплавать в бассейне. Или потанцевать под дождем», — мечтает она.

Ссылка на источник

giant-liposomes_hm4-1300x836-1

Некоторые биологические процессы настолько тесно связаны с жизнью, которая нам известна, что можно было бы решить, что все ключевые события в области биохимии уже произошли. Такие процессы, как фотосинтез и гликолиз, существуют на протяжении тысячелетий и имеют важное значение для выживания многочисленных видов. Но Земля находится лишь на полпути своей пригодной для жизни фазы, от 1,75 до 3,25 миллиарда лет истории эволюции еще ждет нас впереди.

И значит, весьма вероятно, что в основе метаболической химии произойдут коренные изменения, появятся новые процессы, прежде чем Земля перестанет поддерживать жизнь. Так считает Джоди Брюстер из Университета Огайо в Новой Зеландии, опубликовавшая статью в журнале Royal Society Biology Letters, и ее коллеги.

На что будут похожи эти процессы, это еще предстоит выяснить, но Брюстер говорит, что зарождающаяся область синтетической биологии может указать нам в направлении эволюционного будущего. Позволяя ученым возиться с генетическим кодом в самом сердце живого, синтетическая биология могла бы ускорить и наш собственный прогресс в приобретении революционных новшеств.

Синтетическая биология — это, если кратко, применение инженерных принципов к фундаментальным молекулярным компонентам биологии. Ключ к этому процессу — способность создавать генетические схемы, которые перепрограммируют организмы, заставляя их делать такие вещи, как, например, производство биотоплива или прекурсоров для фармацевтических препаратов. Правда, выгодно ли это коммерчески, это совсем другой вопрос.

Джим Коллинз из MIT, один из основателей синтетической биологии, сравнивает ее с внедрением инженерии в генную инженерию. Практически возвести в квадрат.

«Генная инженерия переносит ген от вида А к виду Б, — говорит он. — Это эквивалентно замене красной лампочки зеленой. Синтетическая биология ориентирована на проектирование основной схемы, на которой размещены эти красные или зеленые лампочки».

Вместе с введением совершенно новых процессов в клетки, синтетические биологи работают над улучшением и тех, которые уже в них протекают. Несмотря на миллионы лет эволюции, некоторые аспекты фотосинтеза «остаются крайне неэффективными», пишет Брюстер. Улучшенный фотосинтез может оказать огромное влияние на продуктивность сельского хозяйства.

Некоторые ученые попытались применить более эффективные подходы к фотосинтезу на примере простых организмов.

Цианобактерии добились более высокой эффективности за счет концентрации CO2 в органеллах под названием карбоксисомы, которые заполнены ферментом РуБиСКо (рибулозобисфосфаткарбоксилаза), необходимым для фиксации углерода. Группа из Корнелльского университета создала растения табака, которые экспрессируют цианобактериальный РуБиСКо в кабоксисомо-подобных структурах внутри хлоропластов растений, повышая скорость фиксации в них углерода. Израильская команда пошла еще дальше, объединив существующие метаболические строительные блоки из различных организмов и разработав множество синтетических путей фиксации углерода, некоторые из которых превзошли природные.

Гликолиз — метаболический процесс, высвобождающий энергию из глюкозы — крайне неэффективен. Многие варианты этого процесса включают этап, в котором только четыре атома углерода из шести в сахаре находят хорошее применение, а два других теряются в виде CO2. Это побудило команду из Калифорнийского университета разработать синтетический процесс, неокислительный гликолиз, который находит всем шести атомам углерода хорошее применение.

biological-atelier-amy-congdon_dezeen_03_1288-1

Несмотря на огромное количество мозговых усилий, которые привели к решениям этих метаболических неэффективностей, Брюстер и ее коллеги считают, что время, отведенное на эволюцию, которое у нас еще осталось, означает, что природа почти наверняка доберется до этих решений. Тот факт, что горизонтальный перенос генов — когда генетический материал передается между видами — настолько распространен у бактерий, делает это еще более вероятным.

Если эти адаптации предлагают эволюционное преимущество, они почти наверняка разойдутся по природе. Следовательно, как говорят Брюстер и ее коллеги, синтетическую биологию можно рассматривать как «биологию, которой еще нет в базах данных». Решения, изобретаемые синтетическими биологами, могли существовать в прошлом, просто не нашли продолжения, либо же развиться в будущем.

Однако размышляя об эволюционных событиях будущего, синтетические биологии могут и ускорить эту эволюцию.

Природные инновации в регуляции генов имеют центральное значение для крупных прорывов в развитии жизни, например, как появление многоклеточности или сложных путей развития. Новые инновации в регуляции генов, разрабатываемые синтетическими биологами, почти наверняка приведут к кардинальным фенотипическим изменениям будущих организмов, говорит Брюстер.

Идея того, что природа неизбежно подхватит новшества синтетической биологии, может быть слишком упрощенной. Ученые пришли к выводу, что «только время покажет, увеличат ли те или иные эволюционные траектории приспособленность организмов», но синтетическая биология не ставит перед собой задачу дать выжить сильнейшему: она движима лишь потребностями людей.

Синтетическая биология может привести к появлению биологических систем, которые никогда не появились бы в природе. Едва ли природа нашла бы применение бактериям, которые могут производить биотопливо. Синтетическая биология может дать нам не только понимание того, куда нас ведет эволюция, но и того, на чем эволюция заканчивается. Возможно, людям стоит взять управление этим на себя.

Ссылка на источник

Шприц фон

Как сообщает агентство РИА «Новости», в скором времени в Российской Федерации начнут внедрение особых шприцев, которые невозможно будет использовать более одного раза. Шприц, вообще-то, и так является предметом одноразового пользования, но в связи с обострившейся ВИЧ-обстановкой и недавним заявлением внештатного министра здравоохранения России Вероники Скворцовой о том, что около 57% случаев заражения ВИЧ происходит из-за повторного использования шприцев, такое решение выглядит более чем обоснованным.

Внедрение покупных изделий планируется уже с начала 2017 года, а также в следующем году совместно с Китаем на территории России будет построено 3 предприятия для выпуска отечественных аналогов. Использование таких шприцев станет регламентированным стандартом медицинской помощи. Новая модель шприца устроена таким образом, что после использования игла и сама капсула приходят в негодность. Кроме того, планируется полностью заместить все имеющиеся на данный момент «устаревшие» модели шприцев к 2020 году.

Стоит отметить, что подобная инициатива правительства имеет под собой достаточно серьезные основания. Дело в том, что в некоторых регионах нашей страны проблема ВИЧ приняла характер эпидемии. Так, в Екатеринбурге, согласно официальной статистике, каждый 50-й житель является ВИЧ-инфицированным. По заявлению руководителя Федерального научно-методического центра по профилактике и борьбе со СПИДом центрального НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора Вадима Покровского,

«Неблагоприятная ситуация сложилась еще в 9 регионах России. ВИЧ-положительных россиян может быть намного больше, чем кажется, так как далеко не все проходят соответствующие обследования. По самым неоптимистичным прогнозам, количество носителей вируса иммунодефицита на начало 2017 года может доходить до полутора миллионов».

Ссылка на источник

shutterstock_29236237-1300x837-1

“Не меньше восьми стаканов воды в день! Протеиновые коктейли! Спортивные напитки!”, — нас бомбардируют сообщениями о том, что и когда мы должны пить. Особенно достается тем, кто занимается физическими упражнениями всерьез. Но эти “питьевые истины” относительно новые. А ведь еще в 70-е марафонцы употребляли как можно меньше жидкости, боясь, что вода может замедлить их бег.

Сейчас мы уверены, что для поддержания хорошей спортивной формы нужно пить очень много. И не только воды, а еще и специализированных напитков, которые обещают избежать обезвоживания и даже улучшить спортивные результаты.
Тем не менее доказательств этих преимуществ достаточно мало. В некоторых случаях такие напитки могут даже быть вредными для здоровья. Так когда мы стали воспринимать их как нечто важное и полезное?

Давайте вспомним, когда вообще люди впервые всерьез задумались о том, что их организму необходимо получать больше жидкости? Все началось с нью-йоркских марафонов в 70-х…

Производители напитков и спортивных товаров, предвкушая возможную прибыль, запустили линию специализированных продуктов для потенциальных спортсменов. Производство первой экспериментальной партии спортивного напитка Gatorade обошлось всего в 28 фунтов за штуку (в то время это равнялось примерно 30 рублям). А в итоге это производство обернулось целой индустрией с объемом продаж около 260 миллионов фунтов (а это около 300 миллионов рублей) в год в одной только Великобритании! Все больше и больше людей употребляют спортивные напитки, и таким образом эта индустрия быстро набирает обороты на рынке безалкогольных напитков. В результате самые обычные продукты, которые есть на кухне у каждого, стали “неотъемлемой частью спортивного оборудования”.

Реклама победила

Вся суть огромного успеха спортивных напитков заключается в симбиозе науки и искусства маркетинга. British Medical Journal («Британский медицинский журнал») провел расследование, в ходе которого стало известно, что компании, производящие спортивные напитки, активно спонсировали исследования гидратации, что в результате породило целую новую область науки. Те же самые ученые консультируют влиятельные медицинские организации, разрабатывая принципы, на которых основываются такие организации, как Европейское агентство по безопасности продуктов питания и Международный олимпийский комитет.

Основной причиной успеха этой новоиспеченной индустрии стало повсеместное внедрение в умы людей идеи о том, что наша естественная способность тела регулировать баланс воды в организме далеко не идеальна и она не лучшим образом реагирует на нашу потребность в воде. Звучали такого рода высказывания: “Чувство жажды не всегда является точным индикатором того, сколько жидкости нам нужно употреблять… К сожалению, нет четких физиологических проявлений того, что наступает обезвоживание”.

В результате здравоохранительные организации постоянно советуют не полагаться на чувство жажды, так как оно не самый честный советчик. Например, такие серьезные организации, как Diabetes UK, советуют: “Пейте часто маленькими порциями. Даже если вы не чувствуете желания пить — выпивайте каждые 15 минут примерно 150 мл, так как обезвоживание плохо влияет на организм”.

Производители утверждают, что от напитков, содержащих натрий (газировка), хочется пить еще больше, что подталкивает вас купить еще немного. В этом и есть все отличие от обычной питьевой воды. Но в то же время они говорят, что эти напитки позволяют получить больше жидкости сразу после употребления, основываясь на том наблюдении, что углеводы позволяют нашему организму задерживать больше воды.

Следует также отметить, что многие утверждения, касающиеся спортивных напитков, часто проходят без доказательной базы. «Британский медицинский журнал» рассмотрел 1035 интернет-страниц, в которых были описаны спортивные напитки. В 431 из них утверждалось, что около ста различных напитков могут повысить результаты в спорте. Более половины из этих сайтов не предоставляли никаких ссылок, а если ссылки и были, они не могли четко описать плюсы и минусы продукта. Что касается второй половины, они ссылались на исследования, предвзятость которых очевидна. Только лишь три были признаны высококачественными. В результате никто не упоминает серьезные исследования, на которые действительно можно опираться.

Вред или польза?

Одной из главных проблем исследований спортивных напитков заключается в том, что испытуемые, как правило, имеют за плечами большой спортивный опыт и стабильно подвергаются серьезным физическим нагрузкам. В то же время подавляющее большинство людей, употребляющих спортивные напитки, тренируются всего пару часов в неделю, или же нагрузки на их организм не очень интенсивные (например, ходьба вместо быстрого бега). Это означает, что основная масса потребителей получит сомнительный результат. Может быть, вода для них была бы даже полезнее.

Но это не самое страшное. Дело в том, что реклама удачно сработала на детях, а это значит, что теперь они находятся в зоне риска ожирения. Бутылка самого обычного спортивного напитка объемом 0,5 л содержит около 20 грамм сахара (5 чайных ложек), что является серьезным количеством лишних калорий для организма ребенка. Но производители ловко увернулись от этой проблемы. Известные спортсмены и “факты” о “волшебном” насыщении организма водой сделали свое дело. Согласно опросам, более четверти родителей в Америке уверены, что спортивные напитки абсолютно безопасны для детей.

Но не стоит утверждать, что все спортивные напитки бесполезны. Вспомним про их способность долго удерживать воду в организме. Это может пригодиться в ситуациях, когда спортсмены имеют ограниченный доступ к жидкости или не могут делать частые перерывы на туалет.

В данный момент у нас нет достаточных сведений для того, чтобы информировать людей о плюсах и минусах спортивных напитков. Но мы точно можем быть уверены в том, что они не помогут большинству кандидатов в Олимпийские чемпионы. На самом деле, если держаться подальше от этих переполненных сахаром напитков, прогресс в спорте, возможно, наступит даже быстрее.

Ссылка на источник

Exhausted businessman

Американские исследователи доказали, что чувство одиночества, вызывающее крайне негативное влияние на психическое состояние человека и в крайней степени способное привести к глубокой депрессии и даже попыткам суицида, у многих людей заложено на генетическом уровне.

К таким выводам пришли калифорнийские ученые из Университета Сан-Диего, опубликовавшие данные в журнале Neuropsychopharmacology. Исследователи выявили взаимосвязь между одиночеством и генетикой. Они сделали упор на ощущения, преследующее человека всю жизнь, а не возникающие в определенные моменты из-за той или иной ситуаций, то есть было определено, что на развитие депрессивных состояний не всегда оказывают влияние социальные факторы и условия внешней среды.

В ходе экспериментов к участию было привлечено 10 760 добровольцев в возрасте 50 лет и старше. И, как утверждает автор исследования профессор Авраам Палмер,

«Нам удалось выяснить, что генетический риск одиночества связан с депрессивными симптомами и невротизацией. Частенько из двух людей с приблизительно одинаковым размером семьи и социальным кругом общения у одного человека проявляются симптомы хронического одиночества, а у второго — нет. Это и есть та самая генетическая предрасположенность к одиночеству, активизирующаяся при определенных обстоятельствах у некоторых приблизительно одинаковых в социальном плане людей».

Стоит сказать, что выводом из эксперимента служит заключение, что генетические факторы в 37—55% случаев становятся причиной одиночества.

Ссылка на источник

epipen-1300x975-1

В 2007 году фармацевтическая компания Mylan выпустила на рынок уникальную ручку-инжектор эпинефрина под названием EpiPen стоимостью в 100 долларов. Изобретение пользовалось огромной популярностью, а ввиду отсутствия конкуренции корпорация недавно решила резко увеличить стоимость продукта до 600 долларов. Но группа биохакеров из команды Four Thieves Vinegar решила проучить компанию и выпустила аналог устройства (без лекарства внутри). Причем сборка обойдется всего в 30 долларов.

Эпинефрин — это, по-простому, адреналин. Основной гормон мозгового вещества надпочечников, а также нейромедиатор. Используется пациентами для коррекции множества состояний, а также для экстренного спасения человеческих жизней путем инъекций в область сердца и внутримышечных и внутривенных уколов.

Возвращаясь к теме EpiPen, команда Four Thieves Vinega даже выложила видеоинструкцию, но прикреплять к записи мы ее не станем, так как настоятельно не советуем изготавливать подобные устройства «на коленке».

Стоит сказать, что компания Mylan даже и не планирует снижать цену, несмотря на возмущение со стороны пользователей и падения продаж инжекторов. Выпуск дженерика (препарата с такой же структурой, но иным названием) запланирован на 2018 год, и выпускать его будет прямой конкурент Mylan — корпорация Teva.

Представитель группы биохакеров объяснил, что многие пациенты просто не могут позволить купить себе EpiPen из-за очень высокой цены устройства, что и побудило их создать аналог и выложить инструкцию во Всемирную сеть. Также биохакеры утверждают, что будут проводить подобные акции и в будущем в случае, если фармацевтические компании «вновь начнут зарываться и наглеть».

Ссылка на источник

«Если ты говоришь с Богом – это молитва, если Бог говорит с тобой – это шизофрения». Конечно, это отчасти — шутка, но эту максиму взяли на вооружение психиатры. И весьма эффективно лечат «голоса в голове» галоперидолом, понятия не имея, откуда они на самом деле берутся. Впрочем, последняя работа учёных из Отделения нейробиологии развития Детского исследовательского госпиталя св. Иуды в Мемфисе, штат Теннеси, опубликованная в Nature Medicine (IF=30.357), кажется, может пролить свет на эту загадку.

pr_charcot_dsc09405-1

Судя по всему, всё дело – в молекуле miR-338-3p, относящейся к типу так называемых микроРНК. Это весьма небольшие молекулы рибонуклеиновой кислоты (около 20 нуклеотидов), которые влияют на экспрессию генов. Конкретная miR-338-3p влияет на работу гена, кодирующего дофаминовый рецептор Drd2 в синапсах слухового ядра таламуса (известно, что в этом отделе головного мозга есть четыре ядра, перераспределяющих слуховую, тактильную, зрительную информацию и информацию о балансе и равновесии).

Если производство miR-338-3p блокировалось, то количество рецепторов резко увеличивалось, в результате таламокортикальные связи (связи между слуховым ядром таламуса и слуховой корой головного мозга) работали аномально. Вероятно, без таламуса, проводящего предварительную обработку «входящего звука», и появляются «голоса», которых на самом деле нет.

Избыточное количество рецепторов Drd2 было подтверждено как с экспериментами на мышах, так и на тканях мозга болевших шизофренией. Кроме того, мыши, у которых «отключали» miR-338-3p, начинали вести себя неадекватно при появлении новых источников звуков. Восстановление работы микроРНК привело к нормализации поведения грызунов.

Как предполагают авторы, микроРНК может стать новым способом лечения шизофрении без побочных эффектов.

Текст: Алексей Паевский

Ссылка на источник

37-1

Популярные эльфийские украшения — каффы — нашли новое воплощение в бижутерии для слабослышащих. Необычные украшения для слуховых аппаратов создает француженка, потерявшая слух.

113-1

«L. s’emmêle — магазин аксессуаров и украшений для экстраординарных людей. Для тех, кто каждый день оказывается под пристальными взглядами других. Взглядами, обращенными не на людей, а на их инвалидность».

112-1

161-1

Дельфина Лортон

В детстве у Дельфины Лортон (Delphine Lorton) не было проблем со слухом, они начались позднее, к десяти годам. Врачи и родители были уверены, что с глухотой удастся справиться обычным лечением, поэтому девочка старалась скрывать в школе свои проблемы, дома эта тема вообще не обсуждалась, а жестовому языку Дельфина даже и не начала учиться. Но к 15 годам стало ясно, что без слухового аппарата уже не обойтись. Для подростка это оказалась тяжелым испытанием. Слуховые аппараты носят только дряхлые старики, думала Дельфина, и три года надевала свои лишь в исключительных случаях, стараясь обходиться совсем без них.

Но когда настало время устраиваться на работу, пришлось признаться не столько начальству, сколько себе, что проблема со слухом очень серьезная, ведь даже со слуховыми аппаратами Дельфина уже не могла общаться по телефону. А в 23 года девушка совсем потеряла слух, и была признана нетрудоспособной.

Вскоре Дельфина вышла замуж и родила дочь. Поначалу врачи не обнаружили у ребенка проблем со слухом, они проявились позднее, как и у матери. К двум годам стало ясно, что девочка совсем не слышит. Теперь у Дельфины три дочери, все унаследовали проблемы со слухом. Но, как ни странно, именно благодаря им, Дельфина наконец приняла свою инвалидность.

А в 2005 году ей поставили кохлеарный имплант, и это стало для женщины вторым рождением — Дельфина снова могла работать.

В апреле прошлого года они со старшей дочерью Эммой стали придумывать, как бы украсить стандартные слуховые аппараты, ведь девочкам особенно хочется выглядеть красивыми. Одна дочка хотела себе котенка, другая лошадку…

181-1

191-1

Так родилась идея украшений для слуховых аппаратов. На благотворительной платформе Дельфин собрала стартовую сумму для покупки необходимого оборудования (понадобилась 1000 евро) и начала производство. Теперь в интернете есть ее собственный сайт (http://www.l-semmele.com/), где можно купить украшения для разных моделей слуховых аппаратов (от 25 евро).

131-1

121-1

141-1

Вскоре в продаже появится коллекция чехлов, для занятий спортом.

52-1

46-1

27-1

Дельфина активно участвует в разнообразных конкурсах новых инициатив, пытаясь найти поддержку для развития проекта и, конечно же, сделать его широко известным. Она считает, что у таких украшений прекрасное будущее, что каффы станут таким же модным аксессуаром, как когда-то очки. Множество ее друзей и поклонников проекта от всей души поддерживают эту инициативу. Ведь проект — это не просто магазин украшений, это способ борьбы с предрассудками об инвалидности.

Ссылка на источник

Привет!

Объявление. Оно же — просьба.

Проект ALEV очень сильно ищет контент-менеджера для публикации постов в социальных сетях.
На этапе запуска проекта нужно размещать по 2-3 поста в день в ключевых сообществах.
Помощь проекту на старте — добровольная. Исходные ресурсы полностью уходят на запуск интернет-платформы. Надеемся на понимание и правильную оценку ситуации.
Если у кого-либо из вас или ваших знакомых есть немного времени и доброй воли для помощи проекту – добро пожаловать в нашу команду.
По вопросу сотрудничества обращайтесь к администраторам сайта.

С уважением и надеждой,
ALEV (All Empathy Ventured)

s-aolcdn-com_-3-1300x730-1

Кома («глубокий сон», греч.) – это состояние, когда человек находится между жизнью и смертью, характеризующееся потерей сознания и отсутствием реакции на внешние раздражители. Десятилетиями учёные и врачи исследуют это явление и во многом даже добились неплохих результатов, например, они умеют предсказывать, когда именно человек выйдет из комы. Но вот вывести пациента из этого состояния усилиями извне — куда более сложная задача. Команда исследователей из Калифорнийского университета придумали принципиально новую методику, способную ускорить вывод пациентов из комы.

Суть новой методики заключается в использовании сфокусированного пульсирующего ультразвука низкой интенсивности для того, чтобы активировать мозг человека, пребывающего в состоянии комы. Исследования в данном направлении пока ещё находятся на очень ранних этапах, тем не менее данный способ уже помог по крайней мере одному пациенту с серьёзными травмами. Нет, он не пребывал в состоянии комы, но его мозг практически не реагировал на внешние раздражители. В начале ультразвуковой терапии пациент даже не воспринимал человеческую речь, а уже спустя несколько дней смог общаться с докторами жестами.

«Изменения в состоянии пациента были просто удивительными, — делится своими впечатлениями Мартин Монти, профессор психологии и нейрохирургии Калифорнийского университета. — Нам удалось вновь активировать нейроны в его мозгу и вернуть их к нормальному функционированию. Мы словно дали «прикурить» заглохшему автомобилю».

Если исследования и дальше будут демонстрировать успешные результаты, научный труд учёных в будущем может воплотиться в виде недорогого ультразвукового устройства, при помощи которого врачи смогут стимулировать мозг пациентов в коме, тем самым ускоряя процесс их выздоровления.

Ссылка на источник

rana-1

Ученые из Университета западной Австралии (The University of Western Australia) разработали вещество на основе нескольких биологических соединений, которое позволит предотвратить формирование шрамов даже при очень глубоких ранах и порезах.

В основу разработки легли исследования механизмов работы по изучению ингибиторов лизилоксидазы, а также ее ферментов. Ни для кого не секрет, что при незначительных травмах — царапинах, ссадинах и неглубоких порезах — структура кожи регенерирует практически полностью. Происходит это потому, что при данных видах травм не повреждаются глубокие слои эпидермиса, для восстановления которых недостаточно обычных механизмов заживления. Глубокие же слои богаты коллагеновыми волокнами, для «сшивания» которых и необходима лизилоксидаза и ее ферменты. Эти вещества ускоряют процесс заживления раны, в ходе которого за достаточно короткий промежуток времени образуется прочная, но при этом не очень эстетичная ткань с хорошими защитными свойствами. Об эстетической стороне вопроса в экстремальной для организма ситуации наши клетки, естественно, не «задумываются».

Зато о ней задумались ученые из Австралии: автор проекта Сваминатан Иер со своими коллегами разработали вещество на основе ингибитора, то есть соединения, блокирующего деятельность лизилоксидазы. Таким образом, при использовании ингибитора на этапе заживления раны вместо рубцовой ткани образуется кожа с нормальной структурой, хоть на заживление и уходит несколько большее время. В данный момент создатели нового соединения сотрудничают с компанией Pharmaxis, проводя клинические испытания и разработку уникального препарата. Уже были успешно проведены исследования in vitro (грубо говоря, в пробирке) на человеческих фибробластах, а в ближайшее время планируются и опыты на свиньях и мышах. При удачном стечении обстоятельств на создание нового препарата, который может стать новым словом в косметологии, может уйти не более 2-3 лет.

Ссылка на источник

December 2016

M T W T F S S
    1 2 34
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 2425
262728293031 

Page Summary

Style Credit

Expand Cut Tags

No cut tags
Page generated 22 September 2017 17:10
Powered by Dreamwidth Studios