2 December 2016

memory1-1300x543-1

Представьте, что вы обедаете с кем-то, кого знаете уже несколько лет. Вы вместе отмечали праздники, дни рождения, веселились, ходили по паркам и кушали мороженое. Вы даже жили вместе. В целом этот кто-то потратил на вас довольно много денег — тысячи. Только вы не можете вспомнить ничего из этого. Самые драматичные моменты в жизни — день вашего рождения, первые шаги, первые сказанные слова, первую пищу и даже первые годы в детском саду — большинство из нас ничего не помнит о первых годах жизни. Даже после нашего первого драгоценного воспоминания остальные кажутся далеко отстоящими и разрозненными. Как же так?

Эта зияющая дыра в летописи нашей жизни разочаровывает родителей и озадачивает психологов, неврологов и лингвистов уже много десятилетий. Даже Зигмунд Фрейд тщательно изучал этот вопрос, в связи с чем придумал термин «детской амнезии» более 100 лет назад.

Изучение этой табулы расы привело к интересным вопросам. Действительно ли первые воспоминания говорят о том, что с нами происходило, или же были составлены? Можем ли мы вспомнить события без слов и описать их? Можем ли мы в один прекрасный день вернуть недостающие воспоминания?

p042mrr4-1300x731-1

Часть этой головоломки проистекает из того факта, что младенцы, словно губки для новой информации, формируют 700 новых нейронных связей ежесекундно и владеют такими навыками обучения языку, что самые совершенные полиглоты позеленели бы от зависти. Последнее исследование показало, что они начинают тренировать свои умы уже в утробе.

Но даже у взрослых информация теряется со временем, если не предпринимается никаких попыток по ее сохранению. Поэтому одно из объяснений состоит в том, что детская амнезия просто является результатом естественного процесса забывания вещей, с которыми мы сталкиваемся в течение своей жизни.

Немецкий психолог 19 века Герман Эббингауз проводил необычные эксперименты на себе, чтобы узнать пределы человеческой памяти. Чтобы обеспечить своему сознанию совершенно чистый лист, с которого начать, он изобрел «бессмысленные слоги» — выдуманные слова из случайных букв, вроде «каг» или «сланс» — и принялся запоминать тысячи их.

Его кривая забывания показала обескураживающе быстрое снижение нашей способности вспоминать то, что мы узнали: оставленные в покое, наши мозги избавляются от половины изученного материала за час. К 30 дню мы оставляем всего 2-3%.

Эббингауз обнаружил, что способ забывания всего этого вполне предсказуемый. Чтобы узнать, отличаются ли чем-нибудь воспоминания младенцев, нам нужно сравнить эти кривые. Проделав расчеты в 1980-х, ученые обнаружили, что мы помним гораздо меньше от рождения до шести-семи лет, что можно было бы ожидать, исходя из этих кривых. Очевидно, происходит нечто совсем другое.

p042kgfn-1300x731-1

Что примечательно, для некоторых завеса приподнимается раньше, чем для других. Некоторые люди могут помнить события с двухлетнего возраста, тогда как другие — не помнят ничего, что с ними было до семи или даже восьми лет. В среднем расплывчатые кадры начинаются с возраста в три с половиной года. Что еще более примечательно, расхождения разнятся от страны к стране: расхождения в воспоминаниях доходят в среднем до двух лет.

Чтобы разобраться в причинах этого, психолог Ци Ван из Корнелльского университета собрала сотни воспоминаний у китайских и американских студентов. Как и предсказывают национальные стереотипы, истории американцев были длиннее, демонстративно эгоцентричнее и сложнее. Китайские истории, с другой стороны, были короче и по факту; в среднем они также начинались на шесть месяцев позже.

Такое положение дел подкрепляется другими многочисленными исследованиями. Более подробные и обращенные на себя воспоминания проще вспомнить. Считается, что в этом помогает самолюбование, поскольку обретение собственной точки зрения наделяет события смыслом.

«Есть разница между этими мыслями: «В зоопарке тигры» и «Я видел тигров в зоопарке, было одновременно страшно и весело», говорит Робин Фивуш, психолог из Университета Эмори.

Когда Ван снова провела этот эксперимент, в этот раз опросив матерей детей, она обнаружила ту же схем. Так что если ваши воспоминания туманны, вините в этом своих родителей.

Первым воспоминанием Ван описывает поход в горы возле дома ее семьи в городе Чунцин, Китай, с матерью и сестрой. Ей было около шести. Но ее не спрашивали об этом, пока она не переехала в США. «В восточных культурах воспоминания детства не особо важны. Людей удивляет, что кто-то может такое спрашивать», говорит она.

p042mr56-1300x731-1

«Если общество говорит вам, что эти воспоминания важны для вас, вы будете их хранить», говорит Ван. Рекорд по самым ранним воспоминаниям принадлежит маори в Новой Зеландии, культура которых включает сильный акцент на прошлом. Многие могут вспомнить события, которые происходили в возрасте двух с половиной лет».

«Наша культура может также определять то, как мы говорим о наших воспоминаниях, и некоторые психологи уверены, что воспоминания появляются лишь тогда, когда мы осваиваем речь».

Язык помогает нам обеспечить структуру наших воспоминаний, нарратив. В процессе создания истории опыт становится более организованным, и, следовательно, его проще запомнить надолго, говорит Фивуш. Некоторые психологи сомневаются, что это играет большую роль. Они говорят, что нет никакой разницы между возрастом, в котором глухие дети, растущие без языка жестов, сообщают о своих самых первых воспоминания, к примеру.

Все это приводит нас к следующей теории: мы не можем вспомнить первые годы просто потому, что наш мозг не обзавелся необходимым оборудованием. Это объяснение вытекает из самого известного человека в истории нейробиологии, известного как пациент HM. После неудачной операции по лечению его эпилепсии, которая повредила гиппокамп, HM не мог вспомнить никаких новых событий. «Это центр нашей способности учиться и запоминать. Если бы у меня не было гиппокампа, я не смог бы запомнить этот разговор», говорит Джеффри Фейген, изучающий память и обучение в Университете Сент-Джона.

Примечательно, однако, что он все еще был в состоянии изучать другие виды информации — как и младенцы. Когда ученые попросили его скопировать рисунок пятиконечной звезды, глядя на него в зеркало (сделать это не так легко, как кажется), он становился лучше с каждым раундом практики, несмотря на то что сам опыт был для него совершенно новым.

p042mlkg-1300x731-1

Возможно, когда мы очень молоды, гиппокамп просто не развит достаточно, чтобы создавать богатую память о событии. Детеныши крыс, обезьян и людей продолжают получать новые нейроны в гиппокампе в первые несколько лет жизни, и никто из нас не может создавать продолжительные воспоминания в младенчестве — и все указывает на то, что в момент, когда мы перестаем создавать новые нейроны, мы внезапно начинаем формировать долговременную память. «В младенчестве гиппокамп остается крайне недоразвитым», говорит Фейген.

Но теряет ли недосформированный гиппокамп наши долгосрочные воспоминания или же они вообще не формируются? Поскольку события, перенесенные в детстве, могут влиять на наше поведение спустя долгое время после того, как мы стираем их из памяти, психологи полагают, что где-то они должны оставаться. «Возможно, воспоминания хранятся в месте, которое уже недоступно для нас, но продемонстрировать это эмпирически очень сложно», говорит Фейген.

При этом наше детство, вероятно, полно ложных воспоминаний событий, которые никогда не происходили.

Элизабет Лофтус, психолог Калифорнийского университета в Ирвине, посвятила свою карьеру изучению этого феномена. «Люди подхватывают домысли и визуализируют их — они становятся словно воспоминаниями», говорит она.

Воображаемые события

Лофтус не понаслышке знает, как это происходит. Ее мать утонула в бассейне, когда ей было всего 16 лет. Несколько лет спустя родственник убедил ее, что она видела ее плавающее тело. Воспоминания затопили сознание, пока неделю спустя тот же родственник не позвонил и не объяснил, что Лофтус неправильно все поняла.

Конечно, кому понравится узнать, что его воспоминания ненастоящие? Чтобы убедить скептиков, Лофтус нужны неопровержимые доказательства. Еще в 1980-х годах она пригласила добровольцев для исследования и самостоятельно посеяла воспоминания.

Лофтус развернула сложную ложь о грустной поездке в торговый центр, где те заблудились, а потом были спасены ласковой пожилой женщиной и воссоединились с семьей. Чтобы сделать события еще более похожими на правду, она даже приплела их семьи. «Мы обычно говорим участникам исследования, что, мол, мы говорили с вашей мамой, ваша мама рассказала кое-что, что случилось с вами». Почти треть испытуемых вспомнила это событие в ярких деталях. На самом деле, мы более уверены в своих мнимых воспоминаниях, нежели в тех, что произошли на самом деле.

Даже если ваши воспоминания основаны на реальных событиях, они, вероятно, были слеплены и переработаны задним числом — эти воспоминания насажены разговорами, а не конкретными воспоминаниями от первого лица.

Возможно, самая большая загадка не в том, почему мы не можем вспомнить детство, а в том, можем ли мы доверять своим воспоминаниям.

Ссылка на источник

В России более 1,6 тыс. пострадавших на производстве получат автомобили. 300 россиянам будет выплачена компенсация за то, что купили машины сами.

1479740139_ladagranta3-1

В предоставленных автомобилях будут: автоматическая коробка передач, ручное управление для граждан, у которых повреждены конечности. Автомобили, сконструированные для инвалидов, будут иметь кондиционеры и тормозной АБС.

Почти во всех областях России будут проведены церемонии вручения машин для граждан, у которых ограничены возможности.

ФСС обеспечит всех, кто получил травмы на производстве, автомобилями. Для этого нужна справка от медэксперта.

Автор: Булгакова Анастасия

2016-12-02_111427-1
В Минске открылась ярмарка инновационных идей Smart Patent. Её участники – это в основном белорусские разработчики, которые представили свои ноу-хау в сфере здравоохранения, образования, промышленности, строительства и безопасности. За шесть лет эта площадка привлекла заслуженное внимание специалистов и инвесторов, поэтому попадают сюда проекты с самой высокой степенью проработки.

Для него лично это больше, чем работа, мечта – буквально встать на ноги, пусть и на время. «Биомеханический ассистент» – это устройство по принципу экзоскелета. По сути, механические штаны, которые при помощи электричества и специальных гироскопов заставят двигаться даже парализованные ноги.

Александр Авдевич, участник проекта «Биомеханический ассистент»: «Мы хотим сделать это повседневностью. Допустим, чтобы я ездил на этой коляске, мне не нужно спрашивать разрешения у каких-то врачей – я сажусь и еду. Я хочу, чтобы у меня были такие штаны, которые я надеваю и иду танцевать. Почему нет? Почему это должны быть не белорусские штаны?»

Чтобы расчёты, выверенные до мелочей, превратились в первый опытный образец, не хватает лишь финансовой поддержки. Как и всем из более чем сотни представленных здесь проектов.

В отличие от многих подобных форумов за возможность представить проект на Smart Patent участники не платят ничего. Главное – пройти отбор, ведь допускают сюда отнюдь не всех. При этом организаторы предоставляют абсолютно равные возможности – это реклама и павильон площадью шесть метров квадратных. А уже разработчики – кто во что горазд: пытаются использовать это пространство, чтобы привлечь внимание потенциальных инвесторов.

Главный критерий – инновации. То есть ориентированность проектов не на сегодняшние, а на завтрашние потребности. При помощи всего лишь мобильного телефона они предлагают владельцу полностью контролировать личный транспорт. И речь здесь, конечно, о машинах хоть и не далёкого, но будущего – электромобилях.

Кирилл Васильев, основатель компании «Rewatt»: «В Европе уже на текущий момент полмиллиона электрических автомобилей, к 2022 году их планируется в районе 3-4 миллионов. К 2025 году произойдёт конечный бум, и объём электромобилей достигнет 80-100 миллионов. Если мы будем развиваться так же динамично, как сейчас, то мы хотим доминировать на этом рынке… Сейчас в мире конкуренции именно такого плана нет вообще».

Всего за полгода этой компании удалось разработать не только устройство для зарядки, но и систему, по которой сеть электрозарядных станций сможет функционировать в любом регионе. Такими темпами на ярмарке инноваций похвастать может не каждый. Но в том, что все идеи достойны внимания – сомнений у организаторов нет.

Жанна Бирич, заместитель председателя Мингорисполкома: «Мы хотим всегда дать старт инноваторам, которые свою идею не могут коммерциализировать. Мы оказываем поддержку, проводим семинары… Лучшие получат место в нашем технопарке».

Наиболее интересные проекты смогут рассчитывать на спонсорские гранты, а некоторые и на возможность продолжить работу вместе со специалистами российского «Сколково».

Александр Окунев, руководитель по взаимодействию с институтами развития государств-участников СНГ Фонда «Сколково»: «Среди наших участников около одной трети тесно взаимодействуют с белорусскими учёными, белорусскими инновационными компаниями, с Минским городским технопарком… И сегодня на данном мероприятии есть компании, которые готовы именно открывать здесь новые рабочие места, создавать новую технологию совместно с белорусскими компаниями и партнёрами».

Многие проекты уже запатентованы, но есть и те, что ещё на уровне стартапов. Поэтому в программе форума немало обучающих семинаров, чтобы возможно через год на этой самой площадке идея, способная изменить привычный уклад вещей, получила воплощение.

Ссылка на источник

Российские паралимпийцы готовы бороться до конца, утверждает чемпионка Европы па паралимпийскому пауэрлифтингу

90951-9-1
Дисквалификация сборной России на Паралимпиаде-2016 — один из самых печальных моментов уходящего года. Пока МОК решал проблемы с российским допингом с помощью дипломатии, разъяренный Международный паралимпийский комитет (IPC) проклинал «обманщиков» и отказывался от любых мер, кроме радикальных. Россиян наверняка не допустят на зимнюю Паралимпиаду-2018 в Пхенчхане, а, возможно, и на последующие турниры. Как им продолжать карьеру? Многократный призер чемпионатов России, Европы и мира Вера Муратова, передвигаясь на коляске, не видит преград для выступлений на турнирах для здоровых атлетов.

— Отлучение сборной России от Паралимпиады-2016 — трагедия для вас?
— Да. Я четыре года готовилась. Честно сдавала допинг-контроль. Выполняла необходимые процедуры. Очень обидно. Я считаю решение Международного паралимпийского комитета несправедливым. Есть нечестные спортсмены, которые обделывали темные дела и заслужили наказание. А при чем здесь честные атлеты, готовившиеся долгие годы? Неправильно наказывать всех разом.

— Как обвиненным в жульничестве паралимпийцам восстановить репутацию?
— Надо полностью пересматривать работу антидопинга. Доверия к ВАДА больше нет. Самое странное, что они ведь не сняли нас с учета и не освободили от отчетности. Мы продолжаем сдавать пробы, подавать документы. У нас ничего не находят, а к соревнованиям все равно не допускают! Может быть, спортивные федерации должны быть независимы от ВАДА и осуществлять контроль своими силами. Может, надо искать другое решение. Ясно, что надо что-то менять. Мы все — за честный спорт. Без допинга.

— Что может Россия сделать для своих пострадавших паралимпийцев?
— Прежде всего, помочь тем спортсменам, которые вынуждены закончить карьеру ввиду этих событий. Им надо помочь. Нельзя их бросать.

— В сентябре на нескольких спортивных базах Подмосковья прошла Альтернативная Паралимпиада для отечественных сборников, лишенных билетов в Рио-де-Жанейро. Вы там отлично выступили с европейским рекордом…
— Да, мне очень понравилась организация! Турнир прошел на высшем уровне. Условия соревнований, гостиницы, размещение атлетов выше всяких похвал. После соревнований мы съездили в Кремль. Не смогли пообщаться с президентом, но прием нам оказали, можно сказать, волшебный (улыбается).

90952-1

— Многие наказанные по допинговым делам спортсмены опустили руки и завершили выступления. А вы?
— В нашей сборной по пауэрлифтингу никто рук не роняет. Настроение в команде боевое. Если в ближайшее время нас не допустят на международные соревнования…. Мы попробуем выступать среди здоровых!

— Уже есть такие планы?
— Наши тренеры говорят, что возможность есть. В 2017 году паралимпийцы-пауэрлифтеры могут выступить на чемпионате России. Соответствующего запрета нет. Можем смело заявляться!

— Значит, вы готовы к тому, что сборная России пропустит следующие Паралимпиады в Пхенчхане и Токио?
— Конечно, мы надеемся, что нас все-таки допустят. Тяжелоатлеты готовятся к Токио, как положено. Если не допустят… Будем тренироваться и сохранять форму. Это не проблема.

|Цифры

25 мировых рекордов установили участники Альтернативной российской Паралимпиады в Подмосковье. Основная часть турнира прошла на известных базах сборных России в Новогорске и на озере Круглом. Многим атлетам удалось превысить результаты лидеров настоящих Паралимпийских игр в Рио-де-Жанейро-2016.

quizo7vtl4szu7fn-1

Программа включала соревнования и мастер-классы по 18 дисциплинам: академическая гребля, гребля на байдарках и каноэ, легкая атлетика, пауэрлифтинг, плавание, пулевая стрельба, стрельба из лука, велоспорт (трек), волейбол сидя, дзюдо, конный спорт, настольный теннис, теннис на колясках, триатлон, фехтование на колясках, мини-футбол 5х5, футбол лиц с заболеванием церебральным параличом 7х7 и голбол (спортивная игра для слепых и слабовидящих, где надо забросить мяч со встроенным колокольчиком в ворота соперника).

Ссылка на источник

Виталий и Наталья Кравченко в феврале отметят шесть лет совместной жизни. У них подрастает долгожданная и любимая непоседа-дочь — трехлетняя Ксюша. Недавно супруги сделали в квартире ремонт и завели собаку — немецкую овчарку по кличке Сандра. Правда, всего этого, самого важного и дорогого в своей жизни, они никогда не видели. И не увидят. Виталий и Наталья — тотально слепые. Впрочем, инвалидами они себя не считают и на жизнь не жалуются. Корреспонденты TUT.BY навестили семью незрячих и узнали секрет их счастья, в которое не верили даже самые близкие.

1_16_yarivanovich_gomel_semya_slepykh_vospityvaet_rebenka_23112016_tutby-1

На четверых две пары глаз

Наша встреча постоянно переносилась. Виталий оправдывался в трубку и просил еще немного подождать: «Все думают, что мы инвалиды, поэтому сидим днями дома и умираем от скуки. Да у нас столько дел, не знаю даже, как все успеть!».

Наконец мы на самом краю Гомеля. Несколько лет назад здесь вырос новый микрорайон. В одной из девятиэтажек наши герои купили «двушку».

На пороге нас встречает Наталья с дочкой. Но самая первая все-таки — Сандра. Она придирчиво обнюхивает незнакомцев наблюдает за реакцией хозяйки, и, убедившись, что поводов для беспокойства нет, пускает нас в прихожую. Виталий выходит из кухни с ведром и тряпкой в руках. Тут же натыкается на стоящий прямо на проходе пуф.

— Сам же придвинул его сюда, пока мыл пол, сам же и забыл, — извиняется за свою неуклюжесть глава семейства, здоровается, снова извиняется, что не успел до прихода гостей с уборкой, и скрывается в ванной.

— Ксюша, пойдем скорее оденемся красиво, — ловко лавируя между углами и дверными проемами удаляется с дочкой в комнату и Наталья. Уже оттуда просит нас располагаться и чувствовать себя как дома.

Через пять минут вся семья в сборе. Виталий надевает темные очки. Объясняет: чтобы никого не смущал его блуждающий взгляд. То, что это не всем нравится, он заметил по репликам и перешептываниям пассажиров много лет назад, когда стал ездить в общественном транспорте.

1_6_yarivanovich_gomel_semya_slepykh_vospityvaet_rebenka_23112016_tutby-1

— Папа, у тебя джинсы в пятнах, надо переодеть, — советует маленькая Ксюша.

— Это вода, сейчас высохнет, — объясняет дочке Виталий. Но на всякий случай тут же переспрашивает у нас, все ли у него в порядке.

— Сами мы не можем контролировать внешний вид ни свой, ни дочери, поэтому с раннего детства приучили Ксюшу почаще смотреться в зеркало, следить за тем, как выглядит: чистое ли лицо, опрятная ли одежда? Поэтому теперь у нее пунктик на этот счет, — смеется Наталья. — Ни за что не наденет майку даже с самым маленьким пятнышком.

1_4_yarivanovich_gomel_semya_slepykh_vospityvaet_rebenka_23112016_tutby-1

А еще Наталья, которая понятия не имеет о том, как выглядит радуга, откуда-то догадалась, что очень важно научить Ксюшу подбирать в одежде правильные сочетания цветов. Сама таких знаний ребенку она дать не может, помогают друзья и родственники.

— У моей мамы отличный вкус, все говорят, что она хорошо одевается, поэтому мы обычно доверяем ее мнению. Выбирали вот шапку Ксюше недавно, показали маме в скайпе, она одобрила, значит — точно берем, — рассказывает про особенности семейного шопинга Наталья.

Сегодня Ксюша в оранжевой водолазке и розовом сарафане. Мама еще раз на всякий случай интересуется у нас, не выглядит ли дочь, как новогодняя елка. Убедившись, что все в порядке, семья усаживается на диван, чтобы наконец рассказать свою историю.

1_7_yarivanovich_gomel_semya_slepykh_vospityvaet_rebenka_23112016_tutby-1

Говорю ей в автобусе: «Пойдем-ка выйдем»

— Я Наташу знаю с первого класса. Ну как знаю… заочно. С восьми лет я учился в Гродненской школе-интернате для слепых и слабовидящих детей, и там нам рассказывали, что с нами в классе учится еще одна девочка, но учится она дистанционно, на дому. Нам каждый раз говорили, что вот-вот она к нам придет в класс. И каждый год я ее ждал. Не знаю почему, но ждал. И каждый год 1 сентября к нам приходила какая-нибудь новенькая девочка. В четвертом классе Юля, в шестом — Катя, в девятом — Аня, в десятом — Вика, а Наташа так и не пришла. Мы закончили школу и ни разу не увиделись.

1_9_yarivanovich_gomel_semya_slepykh_vospityvaet_rebenka_23112016_tutby-1

— И все равно мы встретились, — продолжает Наташа. — Только спустя четыре года после выпускного, в 2007-м. Виталик уже уехал в Гомель, я продолжала жить в Гродно, осваивала компьютер, и мне понадобилась консультация. Подруга посоветовала одного толкового парня, который в этом разбирается. Я позвонила, Виталий проконсультировал, потом мы еще долго разговаривали на другие темы. А на следующий день он позвонил уже сам. Вскоре приехал, потом мы много месяцев общались, а потом он признался мне в любви.

1_5_yarivanovich_gomel_semya_slepykh_vospityvaet_rebenka_23112016_tutby-1

Наталья вспоминает, тогда она не спешила отвечать взаимностью, к тому же мама была категорически против незрячего кавалера.

— Мама меня всю жизнь никуда от себя не отпускала. Моя слепота была для нее большим горем. Она не видела моей жизни вне стен нашего дома. Поэтому, конечно, она была в ужасе и просто не понимала, как два слепых могут быть вместе. Но Виталик окружил меня такой заботой, что вскоре я поняла, что я его тоже люблю. Родным было бесполезно что-то объяснять, поэтому в какой-то момент я сбежала из дома. Позвонила им уже, когда была в поезде.

— Наташа приехала ко мне, пожила у меня пару недель, а потом мы воз

вращались на автобусе из церкви, подъезжаем к остановке, где у нас загс, я и говорю: «Пойдем-ка выйдем». Так я сделал Наташе предложение.

1_3_yarivanovich_gomel_semya_slepykh_vospityvaet_rebenka_23112016_tutby-1

— Нас на 14 февраля в загсе записали, но когда мы узнали, что родители хотят помешать нашей росписи, то перенесли ее на 10 дней раньше. Сейчас мне грустно иногда вспоминать, что не было красивой свадьбы, не было в тот день с нами моих друзей и родственников. Но потом посижу-подумаю: разве это главное? Главное — вот оно, у папы на руках, — обнимает дочку Наталья.

Она знает, о чем говорит. Появление Ксюши далось нелегко. Наталья долго не могла забеременеть, а когда это случилось, родные восприняли, казалось бы, радостное событие в штыки.

— Мама плакала, говорила, что мы не сможем вырастить ребенка. Когда Ксюша родилась, она просила отдать ее на воспитание им. Сейчас, спустя три года, все видят, что мы справляемся, и уже не задают вопросов, — говорит Наталья и признаётся, что на одном ребенке они останавливаться не собираются. — Даже если не получится родить, попробуем взять из детского дома хотя бы одного малыша и таким образом сделать его счастливым. Правда, инвалидам, мы слышали, не разрешают этого. Но ведь никогда не поздно создать прецедент!..

1_8_yarivanovich_gomel_semya_slepykh_vospityvaet_rebenka_23112016_tutby-1

Инвалиды для любого работодателя в нашей стране — персона нон грата

За воспоминаниями и планами на будущее все забыли про режим — Ксюше пора обедать. И мы все отправляемся на кухню.

— Только не надо делать из нас героев. А то читал недавно, какой-то журналист тоже про незрячих писал и удивлялся: мол, ну надо же, они и готовят сами! Да, готовим. Что тут такого необычного? — недоумевает Виталий. В это время на плите уже шкварчит яичница, а по чашкам разлит ароматный кофе. Нас приглашают к столу, угощают печеньем и шоколадом, обижаются, если отказываемся.

1_10_yarivanovich_gomel_semya_slepykh_vospityvaet_rebenka_23112016_tutby-1

И у Наташи, и у Виталия слепота не врожденная, а приобретенная. Откуда взялась беда, точно не могут сказать даже их родители. У обоих это произошло в детстве. Наталья ослепла к полугоду — то ли результат родовой травмы, то ли перенесенного в младенчестве фурункулеза. Следовательно, визуальных воспоминаний об этом мире у нее не осталось никаких.

Виталий, напротив, хорошо помнит, как еще 20 лет назад выглядела мама, помнит родной двор, район, в котором вырос, и многое из того, что видел еще ребенком. Проблемы со зрением у него начались примерно с трех лет. На одном глазу появилось бельмо, в другом — стремительно развивалась глаукома. А в 13 лет после неудачной операции Виталий ослеп окончательно.

1_12_yarivanovich_gomel_semya_slepykh_vospityvaet_rebenka_23112016_tutby-1



Современные программы облегчают незрячим жизнь. С помощью андроида Виталий читает новости и книги, общается с друзьями и даже считает деньги. А еще GPS-навигация помогает не заблудиться в незнакомом месте.

Сегодня они рассказывают о своем недуге как-то буднично, без надрыва и трагедии. Может быть, оттого, что в их жизни все идет по плану? Оба, несмотря на свои диагнозы, создали семью, воспитывают ребенка, построили собственное жилье. У Виталия есть хобби — метеонаблюдения. Еще подростком он смастерил метеостанцию, позже у него появилась уже полупрофессиональная, создал сайт, посвященный погоде в Гомеле, а позже открыл автоканал для водителей.

1_13_yarivanovich_gomel_semya_slepykh_vospityvaet_rebenka_23112016_tutby-1

Единственное, что огорчает, — отсутствие достойного заработка. Жить на пособие и пенсию по инвалидности — не их стиль, утверждает семья Кравченко. К тому же им приходится больше 200 рублей в месяц выплачивать за квартирный кредит. Это существенная сумма для супругов. Поэтому оба супруга в постоянном поиске.

Виталий ищет работу, связанную с программированием. Сейчас он удаленно оказывает услуги по администрированию сайтов, но в основном это разовые заработки. Наталья заканчивает заочное отделение филфака, мечтает стать журналистом, однако уверена, что инвалиды по зрению для любого работодателя — персона нон грата. Примеров, когда ее кандидатура сначала вроде бы подходила, а затем отказывали, у нее достаточно.

— Несколько лет назад появилась неплохая задумка по трудовой адаптации инвалидов. Смысл в том, что государство дает устроившему к себе инвалида работодателю средства на открытие рабочего места и на протяжении года платит работнику за него зарплату. Фирмы, особенно начинающие, охотно шли на это. Но проходил год, и наступало время платить работнику уже из своего кармана. И знаю, что нередко происходило так, что работодатель предпочитал увольнять работника. На этом красивая история с трудоустройством инвалидов в нашей стране заканчивается, — констатирует Наталья.

Ссылка на источник

12f60b5571842477b69f042835ff86da-1

Многие редкие болезни требуют дорогостоящей медикаментозной терапии и специального питания.

В Беларуси необходимо принять государственную программу для лечения больных редкими генетическими заболеваниями.
Об этом заявила председатель Белорусской организации больных мукополисахаридозом и другими редкими генетическими заболеваниями Тамара Матиевич на научно-практической конференции в Минске.
«Государственная программа, — сказала Тамара Матиевич, — является гарантией того, что эти пациенты будут лечиться постоянно, получая специфическое лечение, необходимое некоторым больным. Без этой программы нет такой гарантии».
К категории редких Всемирная организация здравоохранения относит заболевания, которые регистрируются менее чем у одного человека на 2 тыс. населения. Редкими генетическими заболеваниями затронуто 6-8% населения планеты.
Согласно данным европейской статистики, самих заболеваний существует от 5 до 8 тысяч. Ежегодно в мире выделяют около 250 новых форм заболеваний. При этом количество больных по каждому из них незначительно. Рост числа редких заболеваний медики связывают с прогрессом медицинской науки и расширением диагностических возможностей.
Большинство пациентов с редкими наследственными заболеваниями страдают сердечной недостаточностью, имеют дыхательные нарушения, болезни суставов. Многие редкие болезни лечат в основном симптоматически, другие требуют медикаментозной терапии и специального питания.

Бесплатно — только детям
Как большое достижение последних лет Татьяна Матиевич отметила предоставление бесплатных смесей для энтерального питания (через зонд) детям, которые не могут питаться обычной пищей, и специального питания больным ацидурией. В самом дорогостоящем питании — специальном — нуждаются в Беларуси семь детей, в энтеральном — значительно больше.
«Специальное питание очень дорогостоящее, в месяц на ребенка необходимо около 2000 рублей, родители не в состоянии сами его покупать. Государство обеспечивает детей таким питанием, его получают в аптеке по рецепту. Энтеральное питание также финансируется государством, выдается для детей, которые не могут глотать», — сказала Матиевич.
При этом после достижения 18-летия больных редкими генетическими заболеваниями государство прекращает обеспечивать специальной поддержкой, хотя необходимость в специфическом питании и расходных материалах, конечно же, никуда не исчезает.
«Пока существующий барьер для взрослых мы не можем преодолеть, — сказала Матиевич — Мы работаем над тем, чтобы нуждающиеся в специальном и энтеральном питании получали его независимо от возраста. Самому старшему ребенку, нуждающемуся в специальном питании, теперь 16 лет. Мы надеемся, что Минздрав выполнит данное нам обещание и продолжит выдавать специальное питание ему и другим молодым людям по достижении 18-летия. Иначе у них наступит резкое ухудшение состояния, появятся серьезные неврологические, интеллектуальные проблемы».

Выявить сложно, вылечить — еще труднее
Программы и стратегии в области редких генетических заболеваний приняты в двадцати странах ЕС, рассказала главный внештатный специалист Минздрава по медицинской генетике, замдиректора по медицинской генетике РНПЦ «Мать и дитя» Ирина Наумчик. Программы включают самые различные вопросы в области редких заболеваний — научные, фармацевтические, социальные.
«В Беларуси есть основные составляющие системы оказания медицинской помощи пациентам с редкими заболеваниями», — отметила специалист. Помощь оказывается в пяти областных медико-генетических центрах. В РНПЦ «Мать и дитя» работают отделения медико-генетического консультирования, пренатальной диагностики, клинико-диагностическая генетическая лаборатория и две научные лаборатории.
Ежегодно обследуется 15 тысяч пациентов на выявление наследственных заболеваний, проводится более 70 тысяч медико-генетических консультаций. Все новорожденные участвуют в неонатальном скрининге, а беременные проходят пренатальную диагностику (УЗИ и анализ крови на пороки развития).
В настоящее время в РНПЦ выполняется ДНК-диагностика более 50 заболеваний, в том числе наследственных болезней обмена, нервно-мышечных заболеваний, муковисцидоза и других.
Проблемы диагностики редких заболеваний связаны с тем, что их клинические проявления очень разнообразны, для выявления необходимы специальные лабораторные исследования с использованием сложных методов и, конечно, специалисты, способные разобраться с симптомами и результатами анализов.
У людей, страдающих редкими болезнями, продолжительность жизни снижается от обычной на четверть. Среди редких есть и заболевания, не совместимые с жизнью, например, грубые внутриутробные пороки развития (ВПР) и хромосомные синдромы.
В развитых странах, отметила Ирина Наумчик, именно ВПР и хромосомные болезни составляют существенную долю в структуре перинатальной и младенческой смертности. В Беларуси их доля — 19,3%, а показатель инвалидности — 40-45%.
Лучше всего лечатся ВПР — успешное лечение достигается в 54% случаев. «Это связано с развитием в Беларуси детской хирургии», — отметила замдиректора по медицинской генетике РНПЦ «Мать и дитя». При этом успешность лечения хромосомных синдромов достигает 2%, генных болезней — 11%.
«В Беларуси, — сказала Ирина Наумчик, — здравоохранение характеризуется высоким уровнем медицинской помощи и низкой младенческой смертностью. Поэтому в структуре детской заболеваемости, инвалидности и смертности первые места занимают врожденные и наследственные патологии, а именно врожденные пороки развития, хромосомные болезни и наследственные болезни обмена веществ».
Аудиогиды для инвалидов по зрению появятся в Национальном художественном музее Беларуси, сообщили БЕЛТА в музее.
Это совместный белорусско-польский проект «Развитие техник приспособления информации и искусства к потребностям незрячих и глухих. Аудиодескрипция для незрячих людей в музеях, театрах и иных учреждениях культуры». Его презентация состоится в музее 2 декабря.
Первый профессиональный музейный опыт в области инклюзии — подключения к музейному пространству слепых и слабовидящих людей — успешно прошел в 2014 году, когда в экспозиции НХМБ появились тактильные скульптуры и картины, созданные научно-творческой группой «Мивия». Этот проект стал одним из призеров III Национального музейного форума.
В Год культуры и Год милосердия 25 произведений музея станет сопровождать аудиодескрипция. Таким образом, НХМБ вслед за многими передовыми европейскими музеями становится все более доступным для людей с ограниченными возможностями.
В проекте описания 25 произведений приняли участие волонтеры — сотрудники «Белорусского товарищества инвалидов по зрению» и иных организаций, прошедшие обучение у польских коллег, а также сотрудники Национального художественного музея. Проект был создан и частично оплачен варшавским фондом Нuman Doc, дофинансирован Министерством иностранных дел Польши и Национальным художественным музеем Беларуси.
НХМБ ставит своей целью ежегодно делать доступными десятки произведений постоянных экспозиций и других музейных выставочных пространств. Следующая задача — создание аудиогидов для слабовидящих детей, планшетных аудиогидов для глухих людей.

cancer-1

Как сообщает издание «Известия», отечественные исследователи из Института органической химии им. Н. Д. Зелинского, Института биологии развития им. Н. К. Кольцова и зарубежной компании Immune Pharmaceuticals под руководством профессора МФТИ Александра Киселева сумели получить вещество, способное уничтожать опухоли, устойчивые к химиотерапии. Противоопухолевая активность соединения оказалась эффективной даже для одного из самых устойчивых видов рака человека — карциномы яичника.

За время клинических испытаний учеными было разработано 37 химических соединений, относящихся к классу аминотиазолов. 12 из них замедляют и полностью останавливают деление клеток опухоли. Препарат действует на клеточном уровне на микротрубки, состоящие из белка тубулина. Эти микротрубки направляют элементы делящейся клетки во время митоза. Таким образом, раковые клетки теряют возможность делиться, после чего опухоль погибает. Как утверждает руководитель проекта Александр Киселев,

«Выбор класса соединений неслучаен. Дело в том, что многие аминотиазолы демонстрируют широкий спектр фармакологической и биологической активности. Поэтому мы предположили, что соединения этого класса с надлежащими химическими группами могут проявлять противораковую активность. Вещество не токсично для морских ежей, а значит, есть потенциал для исследования его на животных. Исследование можно использовать для создания терапии от общего и резистентного рака яичника. Разработка препаратов — длительный и строго регламентированный процесс, но при условии успешных испытаний можно ожидать, что испытания на пациентах будут проходить через 1,5–2 года».

Испытания противоопухолевой активности проводились как «in vivo» — в живом организме морских ежей, так и «in vitro» — в пробирке на субстрате из клеток рака простаты, аденокарциномы молочной железы, меланомы и рака легких. Процесс деления клеток при раке яичника соединению удалось остановить полностью. А вот в случае с другими опухолевыми процессами наблюдалось лишь значительное замедление процесса. И хотя о введении препарата в медицинскую практику говорить пока не приходится, ученые уже планируют проведение структурного моделирования разрушения микротрубок с целью определения мест связывания соединения с белком тубулином, что поспособствует улучшению механизма действия будущего препарата. По заявлению заместителя директора Российского онкологического научного центра им. Н. Н. Блохина Давида Заридзе,

«Это важный, но самый начальный этап, который в перспективе может привести к изобретению новых лекарств. Хорошо, что сейчас получены положительные результаты, но еще должны пройти исследования на экспериментальных животных, на больных людях. Вообще в большинстве случаев опухоль сначала чувствительна к химиотерапии, то есть положительно реагирует на лечение, но после прохождения курса становится устойчивой, чувствительность практически всегда снижается, так что поиск соединений, которые помогают бороться и с устойчивой опухолью, — важный процесс».

Ссылка на источник

December 2016

M T W T F S S
    1 2 34
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 2425
262728293031 

Style Credit

Expand Cut Tags

No cut tags
Page generated 22 September 2017 16:52
Powered by Dreamwidth Studios