11 December 2016

Оригинал взят у [livejournal.com profile] tanechka_s в "Подарок длиною в год": сбор новогодних подарков для домов престарелых!
Открылся сбор подарков для бабушек и дедушек из домов престарелых по всей России! Каждый из нас может стать новогодним волшебником!

Традиционно, этот сбор проводит фонд "Старость в радость". Бабушки и дедушки всегда радуются новогодним подаркам, как дети! В Москве вы можете принести подарки в ближайшую точку сбора. Из регионов можно помочь деньгами. Подарки вручит настоящий Дед Мороз!

Что положить в подарок? Что еще можно добавить полезного? Ответы на все эти вопросы есть на официальной странице акции на сайте "Старость в радость". В Москве открываются более 50 пунктов сбора подарков. Основной - по адресу Смоленский бульвар, д.4. (метро "Парк культуры" кольцевая, 670 м), работает каждый день с 11 до 21 часа.

Мы верим, что новогоднее чудо произойдет для каждой бабушки и каждого дедушки!

КАК СДЕЛАТЬ ХОРОШИЙ ПОДАРОК - ОФИЦИАЛЬНАЯ СТРАНИЦА АКЦИИ

ВСЕ ПУНКТЫ СБОРА ПОДАРКОВ В МОСКВЕ

ПОМОЧЬ ОНЛАЙН





Мисс Мира

Общественный деятель, член комиссии по делам инвалидов при президенте РФ и обладательница титула «Мисс мира-2013» среди девушек на инвалидных колясках Ксения Безуглова провела для жителей Татарстана мотивационную лекцию под названием «Никогда не сдавайся!».

На мероприятие, состоявшееся в казанском IT-парке, были приглашены члены молодежных групп общественных организаций Всероссийского общества инвалидов, спортсмены из баскетбольной команды среди инвалидов-колясочников «Крылья Барса», участницы конкурса среди девушек на инвалидных колясках «Жемчужина Татарстана», учащиеся старших классов средней школы №78 РЦ «Солнечный», а также родители детей с ограниченными возможностями здоровья. В целом же услышать лекцию с помощью видеосвязи смогли более двух тысяч жителей республики.

В числе гостей присутствовали заместитель премьер-министра РТ Василь Шайхразиев, министр информатизации и связи РТ Роман Шайхутдинов, министр труда, занятости и социальной защиты РТ Эльмира Зарипова, директор ИТ-парка Антон Грачев.

Обращаясь к участникам мероприятия, Василь Шайхразиев отметил, что всем людям необходимо ставить перед собой цели.

— Задача для любого человека — быть во всех направлениях востребованным, быть лидером, чувствовать, что в тебе нуждаются. Для этого в нашей республике мы стараемся идти по правильному пути и развивать программы для людей с ограниченными возможностями, — сказал вице-премьер РТ.

Слова замглавы республиканского правительства подтвердила и Ксения Безуглова.

— Часто меня просят представить мой рейтинг городов — кто впереди в плане неравнодушия властей к проблемам людей с ограниченными возможностями. Очень удивляются, когда я говорю, что это Казань. Вы огромные молодцы, и я горжусь, что здесь взор власти обращен в сторону людей с ограниченными возможностями. Есть еще над чем работать, но радует, что у вас идет плотное сотрудничество и диалог между властью и людьми с ограниченными возможностями, — сказала общественный деятель.

Тема неравнодушия стала одной из главных в выступлении Ксении.

— Это самое ценное, что может с нами случится в наше время. В России неравнодушие особенно заметно. Сколько угодно можно заставлять быть толерантными, как происходит это в странах Европы и США, когда видно, что людей этому просто научили. Жителей нашей страны не учат сострадать, не заставляют, мы просто сами такие, — добавила она.

Слушателей лекции Ксения Безуглова призвала не бояться и прилагать максимум усилий для реализации собственного потенциала.

Ссылка на источник

безбарьерная средаВ рамках реализации «дорожной карты» к 2030 году в Волгограде планируется адаптировать для людей с ограниченными возможностями здоровья 880 городских объектов. Об этом шла речь на заседании круглого стола, посвященного вопросам формирования доступной среды жизнедеятельности для инвалидов и маломобильных групп населения.

Участниками встречи стали представители органов власти, предприятий всех форм собственности, общественных организаций.
В Волгограде в настоящее время насчитывается около 85,8 тыс. людей с ограниченными возможностями здоровья. И одна из важнейших задач — обеспечить инвалидам наравне со всеми гражданами доступ к жилым домам, транспорту, медицинским учреждениям, а также другим социальным объектам, предоставляющим услуги.

В Волгограде разработана и утверждена «дорожная карта» — план мероприятий, направленных на повышение доступности приоритетных объектов и услуг в различных сферах жизнедеятельности для инвалидов и других маломобильных групп населения.

Реализация «дорожной карты» будет способствовать созданию условий для интеграции инвалидов в общество и повышению качества жизни. К 2030 году в Волгограде планируется адаптировать 880 объектов. В 2016 года количество доступных для инвалидов муниципальных объектов социальной сферы составило 316, в том числе в 74 общеобразовательных учреждениях Волгограда созданы условия для инклюзивного образования детей-инвалидов.

Приоритетные объекты и услуги в соответствующих сферах отобраны с участием представителей общественных организаций инвалидов.

В «дорожную карту» включен перечень показателей доступности для инвалидов и маломобильных групп населения городских объектов и услуг, а также разработанный план мероприятий, которые необходимо выполнить.

— В Волгограде проводится активная работа по укладке тактильной плитки, установке понижающих пандусов, светофоров, оборудованных звуковым сопровождением, светящихся дорожных знаков, — отметила председатель комитета социальной поддержки населения администрации Волгограда Светлана Клюева. — Кроме того, на городских маршрутах курсируют низкопольные автобусы, троллейбусы, предназначенные для перевозки людей с ограниченными возможностями здоровья.
На встрече также обсуждались вопросы участия организаций всех форм собственности в реализации запланированных мер.
— Людям, имеющих проблемы со здоровьем, порой очень трудно дается то, что обычный человек даже не замечает. К примеру, колясочникам бывает сложно добраться по улице до магазина или аптеки, особенно когда отдельные предприниматели строят свои офисы за «красной линией», загораживая дорогу для проезда, — отметила председатель Волгоградской областной организации общероссийской общественной организации «Всероссийское общество инвалидов» Ольга Дронова. — Хотелось бы, чтобы жители города внимательнее относились к своим землякам, оказывали им необходимую поддержку.

В Волгограде есть немало положительных примеров: особенно ответственно к созданию доступной среды относятся крупные торговые центры, ряд банковских структур. Между тем, есть вопросы к отдельным аптечным предприятиям, гостиницам, предприятиям бытового обслуживания, которые не уделяют достаточного внимания адаптации своих зданий для инвалидов. Собственникам этих учреждений необходимо активизировать деятельность по устранению недостатков.

Ссылка на источник

Оригинал взят у [livejournal.com profile] evizatanet в Эксперты уже не так уверены в пользе инклюзии для инвалидов
Основатель и директор благотворительного фонда «Поддержки людей с инвалидностью, пропаганды здорового образа жизни «Сила духа», президент Европейского союза паратхэквондо (EPTU) Александр Шлычков, которого ИА REGNUM привлекает  в качестве эксперта в вопросах касающихся инвалидов, недавно изменил свою позицию в отношении инклюзии.


Read more... )

Первая в России модель с ДЦП Анастасия Аброскина — о себе, родительской опеке, дефиците уважения, об отношениях инвалидов с самими собой и с обществом

ДЦП

«В детстве на меня все таращились. И до сих пор таращатся. Я очень рано поняла, что я не такая, как все. И тогда я стала думать: если я не такая, как все, то какая я? Этот вопрос привел меня сначала в спорт, потом в мединститут, а потом вообще в модельный бизнес. Начиная делать что-то новое, я всегда пыталась ответить на вопрос — какая я?», — говорит о себе 25-летняя Анастасия Аброскина.

В модельном бизнесе Настя восемь лет. В 2008 году, втайне от родителей она зарегистрировалась на сайте моделей, разместила свои фотографии и пошла по кастингам. Кто-то давал от ворот поворот, а кто-то удивлялся и в восторге соглашался на эксперимент. Сейчас в модном мире модель с ДЦП не вызывает уже такой острой реакции.

А до модного мира был конный спорт. Настя — шестикратный чемпион России по паралимпийской конной выездке. На лошади провела восемь лет и закончила спортивную карьеру, когда, выйдя замуж, ждала ребенка в 2011 году.

Проект Bezgraniz Couture, где занимаются созданием функциональной современной одежды для людей с инвалидностью, принял Анастасию в 2012-м. Сначала она выходила на подиум, а потом вместе с дизайнерами стала работать над коллекцией для людей с ДЦП как эксперт.
Училась на врача, но перешла на искусствоведческий и стала художником.

Настя — один из создателей проекта «Вдохновлен тобой», рассказывающего истории успеха взрослых людей с ДЦП, показывающего, какими они могут быть красивыми.

Год назад Настя выступила на конференции TEDx, рассказывая о том, какие проблемы есть у людей с ДЦП, как с ними жить, как матери сделать все зависящее от нее, чтобы у ребенка не было ДЦП, или, если ты мать с ДЦП, как родить нормально?

Настя выступает с лекциями о ДЦП, общаясь со всеми, кто хочет больше узнать об этом заболевании. Своей целью она считает просвещение.

«Я комфортно ощущаю себя в слове “инвалид”»

Анастасия Аброскина во время премьерного показа коллекции «Новаторы» международного бренда Bezgraniz Couture (Неделя моды Mercedes Benz Fashion Week Russia, Манеж, 17 октября 2016 года)

— Состояние моего здоровья — в моих руках. Я занимаюсь фитнесом, йогой. Два раза в год прохожу реабилитацию в специальных реабцентрах.
Это только кажется, что взрослому человеку с ДЦП реабилитация не нужна — еще как нужна! Слово «детский» порождает такой стереотип. Не знаю, зачем оно нужно, — в интернациональном сообществе заболевание называют просто «церебральный паралич».

Есть, конечно, проблема: взрослые люди с ДЦП, которых родители активно лечили в детстве, так остервенели от всех процедур и реабилитаций, что ничего уже больше не хотят.

Они не хотят говорить на темы инвалидности, не желают общаться с другими инвалидами.

Но такое абстрагирование от своего состояния — разновидность неприятия себя. У таких людей словно дыра внутри, в которую проваливается вся жизнь.

Я комфортно ощущаю себя в слове «инвалид». Если посмотреть на жизнь как на спектакль, то это — моя роль. Она не плохая и не хорошая, просто моя.
Я принимала себя, свою инвалидность. Я принимаю всех людей, вне зависимости от того, здоровы они или нет.

Инклюзия — это про принятие непохожих

Анастасия принимает участие в разработке дизайна одежды для людей с ДЦП. Для нее это тоже важное дело: «Мне нравится, что я не только модель, но и сама что-то создаю. Это добавляет самоуважения».

Болезненная реакция на собственную инвалидность не вырастает на пустом месте.

С одной стороны, у нас говорят об инклюзии, а с другой — в обществе есть не только неприятие инвалидов — здоровыми людьми, а здоровых — инвалидами, но и холодок между разными категориями инвалидов.
Меня недавно спросили: «Как ты думаешь, почему спинальники не любят общаться с дэцэпешниками?». А я и не замечала такого. Пригляделась — правда, что-то есть.

Инклюзия — это не только про инвалидов и здоровых. Это про принятие непохожих.

Это и про отношения взрослых и детей, представителей разных национальностей, мужчин и женщин. И когда у нас в обществе научаться принимать всех непохожих, инвалидам сразу станет легче.

У терминаторов свои недостатки

Настя, не стесняясь, просит о помощи. Однажды она была дома одна и куда-то собиралась. Ей пришлось обратиться к соседям, чтобы они помогли застегнуть платье, — застежка была слишком хитрой и не поддавалась.

Сейчас об инвалидах говорят как о людях, преодолевающих бесконечную череду трудностей, или с позиции снисходительно-великодушной. Как же это приелось!

Не надо придумывать лозунги, как в рекламе стартапа. Не нужны специальные фишки — просто расскажите о человеке. Инвалидность ведь не добавляет к его образу ни хорошего, ни плохого. Это — особенность.

Например, меня завораживают ампутанты, использующие карбоновые протезы. Они кажутся мне пришельцами из будущего, терминаторами — но и эти терминаторы тоже люди, со своими достоинствами и недостатками.

Не плыву туда, где могу утонуть

«Если не хочешь разочароваться в себе, не надо от себя требовать невозможного. Это мой принцип».

У меня гиперкинетическая форма ДЦП. Изначально правая нога обвивала левую, а главной проблемой всегда были и остаются руки. Я могу самостоятельно двигаться, внятно говорить. Но не могу сама платье застегнуть или шнурки на ботинках завязать. У всех разные формы ЦП. Важно осознавать свои возможности в этом случае и не плыть туда, где утонешь.

Ищите то, что вы можете делать. И боритесь за качество этого дела, если хотите чего-то добиться. Можно, конечно, просидеть всю жизнь на месте, потому что «я — инвалид, мне все должны, я ничего сам не могу». Но ведь это тоска.

Плохо, когда «инвалидность» культивируется: например, нарисовал мальчик с ДЦП картину. О, он нарисовал ее ногами, давайте сделаем выставку, продадим ее! Но нужно продавать хорошие картины, а не «картины инвалида».

У модели должна быть изящная поза. И я смогла

«О модельном бизнесе я мечтала всегда, хотя все было против этого. Но это — мое».

Когда я рассылала свои фотографии по модельным агентствам, я не говорила, что у меня инвалидность. Сейчас я могу себе это позволить — это уже моя фишка, концепт самопрезентации. Но когда я начинала, так делать было нельзя.

Я должна была стать просто хорошей моделью. Ведь важно не то, что ты инвалид, а то, что ты делаешь.

У модели должна быть изящная поза, вытянутая нога, нужно стоять на носочках, тянуть пяточку. И я смогла — хотя не каждая здоровая девушка может. Но это не упрек здоровым девушкам. Моделинг — это мое. Я мечтала стать моделью. И стала.

Это у меня от мамы. Она очень красивая — и всегда осознавала свою красоту, умела ее подать. И тому же научила дочерей – меня и двух моих сестер.

Обожаю капризных лошадей

Настя сама готовит для мужа и дочки, занимается хозяйством.

Я очень любила конный спорт. Там есть только ты и лошадь. И никто не может повлиять на ваши с ней взаимоотношения. Ваша коммуникация — твоя заслуга, а не тренера, массажиста или родителей.

Лошадь весит около 250 кг, а интеллект у нее как у семилетнего ребенка. Если ей захочется тебя сбросить или понести, только ты будешь решать, что делать. И мне всегда это так нравилось!

Я обожала капризных лошадей. Им хочется играть, бегать, а на них сажают инвалида и заставляют ходить по кругу. Естественно, закапризничаешь.

Моя программа была на уровень выше, чем у других детей с инвалидностью — я ездила рысью и галопом, лошади было интересно.

Лошади – это большая ответственность. Ты ее ведешь, она полагается на тебя, доверяет тебе. И именно ты должен рассчитать, чтобы она правильно все сделала и не травмировалась.

Звездность или профессионализм?

Общаясь с Настей, понимаешь, что она настоящая звезда. Она не «звездит», относится к другим как к равным.

У меня был период «звездности». Мне было лет 16-17, у меня не было равных по силе соперников в конном спорте — и голова кружилась, потому что я всегда побеждала. «Звездность» сошла на нет, когда я повзрослела, вышла замуж. Родилась дочь, которая забрала все внимание окружающих себе.

Однажды я увидела сюжет по ТВ про молодого человека с синдромом Дауна, которого взяли работать в один московский ресторан, — он стал первым трудоустроенным человеком с ментальными особенностями.

У него все брали интервью, писали о нем в газетах. Но когда ажиотаж схлынул, он так и не понял, почему вдруг стал никому не интересен. У него началась депрессия.

Когда я начинаю «звездить», вспоминаю этого парня. И говорю себе, что фокусироваться надо не на сиюминутном интересе к себе, а к оттачиванию профессиональных навыков. Это гораздо важнее.

Не все «звездные» инвалиды это делают — им кажется, что они смогут вечно эксплуатировать свою инвалидность. Но это не так. Например, у меня есть цель — просветительская. Я рассказываю людям о том, как жить с ДЦП. И оттачиваю навыки, свою коммуникацию с миром строю так, чтобы эту цель достигать.

Почему дети-инвалиды сбегают от мам

«Я стараюсь быть адекватной мамой. Не запрещаю дочери что-то делать, не объяснив, почему этого делать не надо».

Иногда родители детей с ДЦП спрашивают меня, как им правильно относится к своим чадам, что делать или не делать.

Очень травмируют ребенка с инвалидностью открытые обвинения в том, что мама из-за него не может устроиться на работу, что она чего-то себя лишает.

Лучше всего относиться к ребенку как к здоровому человеку, ничего не списывая на болезнь. Так ему легче будет приспособиться к жизни, влиться в нее. Ему придется жить без мамы и папы — и ему нужно учиться этому, открывая в себе главное. А это главное — не равно инвалидности.

У мам детей с инвалидностью есть определенный сценарий, который они придумывают для сыновей и дочерей заранее: лечение, школа, реабилитации, институт, жить рядом, может быть, рождение ребенка и профессия. У меня тоже такой был, но я сама его переписала, начав самостоятельную жизнь с модельной карьеры.

Периодически общаюсь с девушками с ДЦП, которых мамы почти душат. Сами эти девушки ничего не могут в социальном плане, но любовь мам и их гиперопека настолько велики, что хочется вырваться из-под нее. И девочки сбегают — под воздействием романтической влюбленности по интернету или еще как-то, но сбегают. Финал у таких историй почти всегда один и тот же — рано или поздно девочки возвращаются в мамины объятия.

Мамы не подготовили их к социуму. Мамы стали тем микромиром, в котором девочки только и могут существовать.

Ключ к нормальной жизни

Тех, кто нас слабее, мы не хотим уважать.

Есть масса причин для того, что матери детей с инвалидностью не готовы думать об уважении к своим детям.

Они сильнейшим образом переживают за них, жалеют их, готовы на все, но ключ к нормальной жизни — в уважении. Не в ответственности, ни в опеке. И даже не в любви — у нее порой такой градус, что можно обжечься.

Пространство другого человека — важно, личный опыт другого человека, его чувства — это важно. Я очень надеюсь, что пройдет время, и наше общество, мы все, научимся уважению.

Фото: Павел Смертин

Ссылка на источник
«Милосердие.ru» попыталось собрать наиболее абсурдные казусы нового документа об оценке нуждаемости

Появившийся проект приказа Министерства труда и социального развития «Об утверждении методических рекомендаций по оценке нуждаемости и установлению критериев нуждаемости при предоставлении органами государственной власти субъектов Российской Федерации и органами местного самоуправления мер социальной поддержки» уже успел вызвать изрядную панику среди нынешних социально незащищенных граждан.

Сначала дать землю, потом отобрать льготы

Намерение сделать помощь социально необеспеченным людям точечной и обоснованной логично. Беда в том, что, разрабатывая сложные формулы, нынешние законодатели не заметили: в некоторых регионах из числа получателей социальной помощи граждан исключают… действия самих социальных органов.

Ольга, пенсионерка, сыну двадцать четыре года, инвалид первой группы, колясочник.

«В свое время как инвалиду с детства моему сыну был выделен земельный участок. Если нынешний приказ вступит в силу, именно из-за этого участка мы не будем считаться малообеспеченной семьей. Еще департамент соцзащиты Москвы выдавал инвалидам автомобили. Счастье, что в нашем случае это было больше пяти лет назад».

То есть, когда-то московский департамент выделял инвалидам землю, но именно эта земля сейчас может оставить людей без льгот. Получаются какие-то «дары данайцев». Но не только они вызывают беспокойство в новом приказе.

«Раньше мы жили в квартире все вместе – я, сын и мои родители. Теперь в этой квартире мы остались с сыном вдвоем. По логике нового документа, со смертью каждого человека, чтобы сохранить право на льготы, семья должна переезжать. Чтобы сохранить право на московские доплаты, мы с сыном вообще должны будем жить в квартире площадью двадцать метров. Таких просто не бывает».

Какова же арифметика этой семьи?

«Сегодня на двоих мы получаем тридцать пять тысяч. При московских ценах хватает, знаете, хватает тютелька в тютельку. Квартплата, даже с учетом льготы сына, у нас получается около трех с половиной тысяч. За связь мы платим полную сумму, а представьте себе, каково молодому инвалиду без интернета. Но если завтра мы останемся без доплат, моя пенсия будет восемь тысяч, пенсия сына – семь.

Если б я могла, я бы, конечно работала и жила своей жизнью – это гораздо лучше, чем жить в этом замкнутом круге. Тем более, что при зарплате менее двадцати тысяч рублей сохраняются московские надбавки для пенсионеров. Но сын требует постоянного ухода. Так что выйти на работу я не могу».

Автомобиль – не роскошь

Другая история. Елена, трое детей, один из них ребенок-инвалид, диагноз «аутизм».

«У нашей семьи целых два статуса – многодетные и имеющие ребенка-инвалида. При этом пока мы – не малоимущие. И, если честно, живется нам очень непросто.

Например, земельный участок, который был положен нам как многодетным и ребенку как инвалиду, в итоге пришлось просто купить. За него получен налоговый вычет, но, если сейчас из-за него нас лишат льгот, даже не знаю, как это назвать.

Или автомобиль. К сожалению, в каждом округе у нас нет школы, в которой готовы заниматься с моим ребенком. Но с нашим диагнозом ездить общественным транспортом вообще неполезно. И к метро наш ребенок привыкал два года. Было время, когда дорога до школы занимала у нас полтора часа, сейчас – сорок минут.

Естественно, те, кто может позволить себе кредит, стараются купить машину. Если в семье ребенок-инвалид, это совершенно не роскошь. Потому что социальное такси у нас работает очень плохо – его надо заказывать заранее, они могут задержать машину или вообще не подать. Но там просто тридцать или шестьдесят машин на тридцать восемь тысяч одних только детей с оформленной инвалидностью в городе.

Кстати, для семей с детьми-инвалидами было бы очень хорошо, если бы материнский капитал им разрешили тратить именно на машину – ничего другого, по большому счету, на него все равно не купишь».

Так-то оно так. Но что делать, если именно обладание автомобилем может лишить такую семью льгот?

Интересуюсь арифметикой.

«Доход на члена семьи я сейчас не посчитаю. Зарплата у меня двадцать пять тысяч, у мужа – шестьдесят… Когда-то я ходила в отдел соцзащиты, мы считали среднедушевой доход, для признания малоимущими не хватило, получилось “значительное превышение”.

При этом надо еще понимать, что как добросовестные родители мы много занимаемся с ребенком, гораздо больше, чем положено бесплатно. И, поскольку социально получить эти услуги невозможно, приходится платить. Начинается необходимая сумма от двадцати тысяч, верхнего предела, честно говоря, не имеет. Но в среднем это – пятьдесят тысяч рублей в месяц».

Вот так выглядит московское «превышение» – восемьдесят пять тысяч минус пятьдесят плюс пенсия ребенка-инвалида и льготы для многодетных. На пятерых.

Когда закон многозначен

Однако главная проблема нынешнего приказа – во многих местах его текст просто многозначен, и трактовать его можно так и этак – как удобно чиновникам. В других случаях – проект откровенно нарушает уже имеющиеся законы.

Текст документа комментирует юрист Наталия Кудрявцева.

– Внимательно ознакомившись с проектом приказа Минтруда «Об утверждении рекомендаций по оценке нуждаемости и установлению критериев нуждаемости при предоставлении органами государственной власти субъектов Российской Федерации и органами местного самоуправления мер социальной поддержки», можно говорить о существенном нарушении прав многих семей и отдельно проживающих граждан в РФ.


  1. Трактовка понятия «семья» в Методических рекомендациях при расчете прожиточного минимума позволяет занизить нуждаемость в социальной помощи в разы. При расчете учитываются доходы всех совместно проживающих и ведущих совместное хозяйство.

То есть, если в одной квартире проживают пожилые родители и двое их совершеннолетних детей со своими семьями, то фактически в жилом помещении находятся три семьи, а не одна. Но почему-то содержание ребенка-инвалида одной из семей законодатели вменяют в обязанность всем остальным, так как при расчете их доходы учитываются также.

А Семейный кодекс говорит о том, что бремя содержания как несовершеннолетнего, так и взрослого нетрудоспособного ребенка лежит на его родителях (на других родственниках только в случае невозможности содержания родителями, по решению суда).

Взрослые трудоспособные инвалиды, не лишенные дееспособности и проживающие совместно со своими родителями и совершеннолетними братьями и сестрами, де-юре оказываются на их содержании. Хотя все законодательство, включая Конституцию РФ, говорит о том, что бремя их содержания лежит на них самих.


  1. Понятие «ведущие совместное хозяйство» позволяет трактовать его как угодно. Не ясен механизм установления ведения или неведения совместного хозяйства. Особенно актуальна эта формулировка для сложносоставных семей. В связи с этим трактовка понятия «семья» имеет высокую коррупционную составляющую.

  2. Согласно ФЗ «О государственной социальной помощи» государственная социальная помощь – это предоставление малоимущим семьям, малоимущим одиноко проживающим гражданам, а также иным категориям граждан, указанным в настоящем Федеральном законе, социальных пособий, социальных доплат к пенсии, субсидий, социальных услуг и жизненно необходимых товаров. То есть фактически семья лишится социальной поддержки на весьма значительную сумму, поскольку в набор социальных услуг входят:


  • обеспечение необходимыми лекарственными препаратами в соответствии со стандартами медицинской помощи по рецептам на лекарственные препараты, медицинскими изделиями по рецептам на медицинские изделия, а также специализированными продуктами лечебного питания для детей-инвалидов;

  • предоставление при наличии медицинских показаний путевки на санаторно-курортное лечение, осуществляемое в целях профилактики основных заболеваний, в санаторно-курортные организации, определенные в соответствии с законодательством Российской Федерации о контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд;

  • бесплатный проезд на пригородном железнодорожном транспорте, а также на междугородном транспорте к месту лечения и обратно.

При предоставлении социальных услуг в соответствии с настоящей статьей граждане, имеющие I группу инвалидности, и дети-инвалиды имеют право на получение на тех же условиях второй путевки на санаторно-курортное лечение и на бесплатный проезд на пригородном железнодорожном транспорте, а также на междугородном транспорте к месту лечения и обратно для сопровождающего их лица.

Правительство Российской Федерации утверждает перечень лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе лекарственных препаратов для медицинского применения, назначаемых по решению врачебных комиссий медицинских организаций, перечень медицинских изделий, перечень специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов, обеспечение которыми осуществляется в соответствии с пунктом 1 части 1 настоящей статьи, и порядки формирования таких перечней.


  1. При расчете дохода семьи учитываются доходы от предпринимательской деятельности всех ее членов. На практике это может выглядеть так: в одном сельском доме живут две сестры, у одной из которых ребенок-инвалид. Первая сестра зарегистрировала ИП, и вяжет на заказ. Вторая сестра оформлена как лицо, осуществляющая уход за ребенком-инвалидом, и не работает, но в то время, пока работает другая сестра, присматривает за ее детьми.

Понятно, что денег практически нет. И сестра мамы совершенно не обязана содержать племянника. Тем не менее, ее доход учитывается, и ребенок лишается государственной поддержки, в том числе и санаторно-курортного лечения. А иногда это единственная возможность для ребенка получить хоть какую-то реабилитацию. В регионах, как известно, ее практически нет.


  1. Основанием для отказа в предоставлении мер социальной поддержки указано наличие в собственности земельного участка, приобретенного под индивидуальное жилищное строительство, за исключением многодетных семей. Стоит заметить, что инвалиды и семьи, имеющие детей-инвалидов, нуждающиеся в улучшении жилищных условий, принимаются на учет и обеспечиваются жилыми помещениями с учетом льгот, установленных Федеральным законом «О социальной защите инвалидов в Российской Федерации», по обеспечению жилыми помещениями, оплате жилья и коммунальных услуг, по получению земельных участков для индивидуального жилищного строительства, а также ведения подсобного и дачного хозяйства и садоводства в соответствии с установленным порядком и положениями настоящих правил предоставления льгот инвалидам и семьям, имеющим детей-инвалидов, по обеспечению их жилыми помещениями, оплате жилья и коммунальных услуг.

При этом на учет как нуждающихся в жилых помещениях ставят граждан, признанных в установленном порядке малоимущими. То есть в данном случае положение семьи с ребенком-инвалидом аналогично положению многодетной семьи.


  1. Основанием для отказа указано наличие транспортного средства, используемого в личных целях. Не учтен тот факт, что транспортное средство для всех детей-инвалидов и инвалидов первой группы является элементом доступной среды, которая в регионах существенно отличается от доступной среды той же Москвы или Санкт-Петербурга. В местности с отсутствием транспортной доступности автомобиль – единственно возможный способ передвижения. У многих инвалидов автомобиль как техническое средство реабилитации внесен в индивидуальную программу реабилитации инвалида и ребенка-инвалида. К тому же автомобиль может быть в собственности не родителей ребенка, а его родственников, и самим инвалидом не использоваться.

  2. Федеральный закон «О личном подсобном хозяйстве» не ограничивает количество имущества, которое может принадлежать гражданам, ведущим личное подсобное хозяйство, за исключением установления максимального размера общей площади земельных участков (п. 5 ст. 4).

Из этой нормы следует, что граждане вправе по своему усмотрению определять, каких и сколько возводить зданий, строений, сооружений, сколько и каких видов содержать скота, птицы, пчел, какие корма выращивать самим, а какие закупать, сколько и какой техники, инвентаря, оборудования и т.п. приобретать. Главное, чтобы при этом не были нарушены требования градостроительных регламентов, строительных, экологических, санитарно-гигиенических, противопожарных, а также иных правил, нормативов и требований, предусмотренных статьей 42 ЗК РФ.

Тем не менее, методические рекомендации предусматривают отказ в предоставлении мер социальной поддержки при превышении некоего норматива. Если вернуться к перечню нормативных правовых актов, используемых при разработке методических рекомендаций, то никаких актов, регламентирующих количество сельскохозяйственных животных при ведении личного подсобного хозяйства, перечень не содержит. Что также является корупциогенным фактором при трактовке понятия. И опять же остро встает вопрос принадлежности этих животных, и использования продукции в интересах инвалида.


  1. Отказ в предоставлении социальной помощи предусмотрен и для одиноко проживающего и находящегося в трудоспособном возрасте гражданина, не имеющего работы, и не зарегистрированного в качестве безработного в службе занятости. Таковым гражданином вполне может оказаться любой инвалид в возрасте от 18 до 55/60 лет. Ведь формулировка достаточно четкая – «находящийся в возрасте…», а не «трудоспособный».

Юрист Наталия Кудрявцева

В связи с полным отсутствием системы трудоустройства инвалидов в РФ такая формулировка автоматически лишает всех нетрудоустроенных одиноко проживающих инвалидов социальной помощи.

Таким образом, именно трактовка понятия «семья», и связанная с ним методика расчета доходов, «вымывает» из сектора государственной социальной помощи весьма значительный пласт наименее защищенных граждан – инвалидов и детей-инвалидов. Мотивации к самостоятельному решению тех вопросов, которыми изначально занималось государство, у граждан нет. Поэтому подавляющее их большинство будет идти по пути наименьшего сопротивления – оставлять детей в родильных домах, передавать их на попечение государства, а в случае проживания детей в кровной семье они не будут получать необходимого лечения и реабилитации, так как это будет существенно снижать уровень жизни в семье и потребует дополнительных материальных, моральных, эмоциональных и временных затрат всех ее членов.

Как следствие этого инвалидизация населения увеличится как в количественном, так и в качественном отношении. Что в свою очередь потребует значительных финансовых вложений. Поэтому попытки сэкономить в данном случае приведут к еще большим финансовым тратам государства.

Ссылка на источник

maxresdefault
Приглашаем всех принять участие в нашем френдмарафоне.

Данный журнал создан в поддержку социального портала ALEV, целью которого является освещение проблем связанных с благотворительностью в любых её проявлениях и научными достижениями связанными со здоровьем и инклюзией.

Как единоличный владелец и ведущий - уведомляю многоуважаемых посетителей и читателей блога, что весь контент состоит из сплошной копипасты, так как благоразумно полагаю, что писать умные статьи должны умные и компетентые люди, а не такие раздолбаи, как я.
Я же, в свою очередь, владея бесконечным запасом условно-бесплатного времени - взял на себя обязательства собирать самое интересное и полезное и распостранять доброе, разумное, вечное.
Хотя, справедливости ради, с большим энтузиазмом проводил бы это условно-бесплатное время в тёплой и влажной стране, с бутылкой рома, сигарой, сутками втыкая в море. Примерно вот так:
111798283_638914402813111_811958276_n
Но пока нисудьба.

Что ещё? Ах да! Зовут меня Александр (можно Саша, Саня, Шурик), 40 лет, не женат, не участвовал, не состоял, не привлекался. Найти мои личные профили в соцсетях и, добавиться, по желанию, можно здесь:
ВКонтакте
Одноклассники
Мой Мир
Google+
Instagram
Facebook
Twitter

А если, например, у Вас появится непреодолимое желание помочь немножко деньгами, которые я обязуюсь потратить на вино и шлюх развитие портала - загляните сюда.
Прочие актуальные необходимости указаны здесь и здесь.
Так же, с удовольствием, поучаствую в любых разумных кипишах, ибо страх как надоело торчать дома.


Перепосты, комментарии и прочая, и прочая - очень сильно нам помогут. )

Есть ли четкая и прямая связь между качеством написания заявки и ее реализацией?

НКО



Наталия Фреик – эксперт, специалист в области оценки. В 2016 г. входила в Экспертный совет конкурсов субсидий и грантов различного уровня – «президентских», Комитета общественных связей г. Москвы, частных благотворительных фондов. Член Межотраслевого профессионального объединения «Оценка программ в сфере детства».


Ситуация №1: Фонд хороший, заявка плохая

Все (включая экспертов и членов Конкурсной комиссии) знают, что организация-заявитель и вся ее деятельность прекрасны, полезны, устойчивы и пр. Но если посмотреть заявку на конкурс – сплошной «уппс».

Вот что именно даст данной конкретной организации умение писать «грамотные» заявки? И что ее может мотивировать? Например, если из года в год ее проект поддерживают, несмотря на все недочеты заявки, а все всегда реализовано отлично. Значит, на следующий год заявка будет подана именно в таком же неприглядном виде. И снова 3-5 экспертов будут ее оценивать и перечислять недоработки. Зачем? Почему не выделить некий объем финансирования и выделять его не как гранты, а как заказ. При этом можно четко прописать требования к продукту / услугам и пр. Либо (если важно все делать через гранты и пр.) нужно действительно отказывать таким организациям, мотивируя их к написанию «правильных» заявок…

Ситуация №2: Заявка прекрасная, фонд несуществующий

Однако полно ситуаций, когда заявка идеальна, но понимаешь, что за ней нет ничего, пустышка. Сайт организации – идеальный буклет. Сплошные стоковые фото улыбающихся «буржуйских» лиц и никаких следов реализованных проектов, конкретных дел. О руководстве и сотрудниках организации неизвестно ничего, либо фото амбициозных молодых людей в галантных позах и лозунги-лозунги-лозунги. Связаться можно, как правило, только по мэйлу. «Наши услуги можно получить на сайте», «у нас тысячи благополучателей», однако счетчик сайта неумолимо показывает, что я сегодня первый посетитель…

Ситуация №3:Фонды-трансформеры

С развитием социального предпринимательства (СП) все чаще при оценке заявок сталкиваешься с другой деликатной ситуацией. СП, как известно, могут быть зарегистрированы либо как коммерческая организация, либо как НКО. Третий вариант – «трансформеры»: это когда команда регистрирует две организации, чтобы можно было пользоваться преимуществами каждого из статусов. И что же получается? Прекрасное СП зарегистрировано как ООО, вся деятельность ведется там. При этом регистрируется техническая НКО, на которую запрашивается грант, партнером (в т.ч. финансовым) выступает ООО (супер! Есть вклад коммерческих партнеров!). Что может показать в заявке данное НКО, если нет опыта побед в грантовых конкурсах? Формально, ничего. А если есть гранты, то будет двойной подсчет – одни и те же результаты будут фигурировать и у НКО, и у социального предприятия. Например, есть детский развивающий центр (СП), а НКО-спутник планирует проводить развивающие занятия с детьми на базе как бы партнера (СП). Все привлеченные специалисты НКО – штатные специалисты Центра. И это тоже профанация, это не заявка на реализацию проекта как проекта, а закамуфлированный способ получения дополнительной финансовой поддержки для СП, которые ему безусловно нужны и пойдут на благое дело… Вопрос – не стоит ли для социальных предприятий делать отдельные номинации в конкурсах для НКО, чтобы им не приходилось выкручиваться и исхитряться, упаковывая свою деятельность в проекты? Или присваивать некий временный статус социального предприятия, например, на период реализации проекта?

Ситуация №4: Все способы склонить эксперта на свою сторону

Иногда сама форма заявки такова, что после ее заполнения любой самый прекрасный проект предстает в каком-то непривлекательном виде, не живой, не цепляет. И тогда сами заявители интуитивно находят такие приемчики, за счет которых пытаются усилить заявку.


  • Мимимишность и сторителлинг. Это когда на сухой раздел формы заявки «Имеющееся у организации оборудование», увидишь: «Принтер ХХ, 2015 года – подарок нашей организации от администрации города N за хорошую работу». А в обосновании бюджета такое: «У нашего уважаемого руководителя Марии Петровны Ивановой (обязательно полностью ФИО!) старенький компьютер, который барахлит. Чтобы Марии Петровне было удобно работать и приносить еще больше пользы организации, ей нужен новый ноутбук». Или когда заявка написана в жанре монолога или диалога с экспертом: «И вот подумали мы, а что если…? Но нет, реализация показала, что это не работает. Тогда мы решили, а чем черт не шутит, и сделали так-то. И, знаете ли, сработало! И у нас ого-го какие теперь успехи, а как довольны наши благополучатели…», ну и далее по тексту. И иногда такой текст дает больше представления о сути дела, чем корректное заполнение формы.

  • Визуализация. Заявки такие скучные! Вот и вставляют в них иногда фото, скриншоты или графики, чтобы сразу был понятен проект, чем долго описывать на словах. Формально — неправильно, но действительно иногда полезно.

  • Цитаты гаранта. Если открыть любую научную книгу советского времени или диссертацию, то сначала будут идти цитаты Ленина, съездов и пр. И вот сейчас возвращается. На президентские гранты в этом году была подана заявка, у которой заголовок проекта был – цитата из выступления Путина!
    А иногда сама форма заявки превращается в какой-то квест для заявителя и эксперта – многократное заполнение вроде бы одного и того же, как будто допрос у следователя – вдруг где-то собьешься и ошибешься… Но ведь это тоже не про качество проекта.

Ссылка на источник

Оригинал взят у [livejournal.com profile] slavikap в Новый зимний френдмарафон объявляется открытым! :)
Всем привет!
Пришла зима, а значит мы начинаем новый зимний френдмарафон! Пускай за окнами трещит мороз, завывает метель, у нас тепло и уютно потрескивают дрова в камине. Присаживайтесь поближе к огню, вот вам кружка горячего глинтвейна и теплый плед. Собираю всех старых и новых друзей на наш традиционный зимний френдосбор. Прошу каждого прочитавшего эти строчки написать пару теплых слов в коментах. Мы все будем очень рады встретить старых и найти новых друзей в нашем френдмарафоне! :)






Зимняя сказка под музыку М. Таривердиева

А вот все предыдущие наши френдмарафоны )

ЗЫ Репост категорически приветствуется! :)

Оригинал взят у [livejournal.com profile] pesen_net в Возвращаясь в профессию.
У нас новая секретарь. Совсем молодая, даже юбка ещё не отросла. При этом ноги, грудь, выражение глаз — всё очень профессионально. А фирма сантехническая.

Мы переводили инструкцию к насосу. С итальянского на наш. Я ждал звука падающего тела из секретарской комнаты. Но Оля спокойно всё дослушала, вышла и потребовала со всех по пять евро. На юбилей второй девушки-секретаря. Вывод: она глухая терминатор из далёкого будущего, в котором ничего о нас не помнят.

В катренах Нострадамуса сантехник и жадность — два названия одного животного. Чтобы сантехник что-то сам отдал, его нужно застрелить, отрубить карман и вырвать кошелёк вместе с почкой. И то он потом погонится. Наши анекдоты все о том, как кто-то пошёл на халтуру и там обнищал. А про нырять в говно это трагедия из жизни.

Например, Саша Нитунахин чистил засор. У Саши трос любовно смазан солидолом. Нитунахин верит, что говно к солидолу не липнет. Это не самая странная сантехническая паранойя, но очень характерная. Он вращает трос в раздольной манере абстракциониста Джексона Поллока. Трос бьётся о стены кухни, потолок, мебель и посуду. Зато труба чистая, говорит Нитунахин. Зато кухня грязная, поправляет его хозяин.
- Это не грязь, а солидол. - встречно поправляет Нитунахин.
- А выглядит как говно.
- Точно нет. Говно к солидолу не липнет. - говорит Саша с видом знатока.

Уборка кухни специальной женщиной, устойчивой к солидолу, стоила 30 евро. За чистку трубы — 20. Таким образом, Нитунахин заработал минус десять евро. Уже год весь коллектив падает со смеху от этой потрясающей комедии.

Оля говорит, давайте подарим цветы. По отдельности её слова понятны, а вместе нет. Дарить можно перфоратор, как свидетельство присутствия бога в мире. Цветы же, танцы и котов придумали ведьмы для увеличения нагрузки на систему водоснабжения. Сантехник Олег, например, искренне предлагал одной женщине отравить сосну. Дерево забивало шишками водосток. А женщина ради сосны купила квартиру с террасой. Растение баюкало женщину, пахло ей и давало приют птицам. В ажурной тени хорошо было читать и пить кофе. Олег возразил: сосна-читальня это дикий жир. Инструкции к насосу можно листать и под берёзой. Два ведра электролита, вылитых под корень, навек зато очистят ливнёвку. Вылить он берётся бесплатно, нужно только купить электролит. С точки зрения женщины, Олег — маньяк и убийца. И вот у этого монстра Оля тоже просила денег на цветы.

Теперь итог. Мужчина не может спорить с девушкой в коротком платье. Когда платье на ней, конечно. Виной всему гипотетическая возможность потрогать голые ноги в обмен на хорошее поведение. Мысль об этом парализует волю и разум. Поэтому с утра у нас была вечеринка. Цветы, торт, шампанское. Так глядишь, и до танцев докатимся. Потом Оля и Кристина остались допивать кофе, а сантехники пошли делать то, что все матери запрещают детям - трогать руками чужие каки. И поделом им.

На фото картина Джексона Поллока ($80 млн.), точно передающая суть нашей работы.

Проект закона, разрешающего инвалидам с нарушениями опорно-двигательного аппарата использовать вместо личной подписи факсимиле (имитирующий подпись штамп), будет разработан и внесен в Госдуму партией «Единая Россия». Решение об этом было принято после обращения 18-летнего программиста Ивана Бакаидова, который из-за болезни не может контролировать движения рук, сообщает сайт партии.

В настоящее время право использования факсимиле при совершении финансовых операций в кредитных организациях законодательно закреплено для инвалидов по зрению, напомнил заместитель председателя комитета Госдумы по труду, социальной политике и делам ветеранов Михаил Терентьев.

«Данная норма закона может быть распространена  и на другие категории людей с инвалидностью — с нарушением опорно-двигательного аппарата. Практика показала, что использование факсимиле является эффективно работающим механизмом реализации прав человека с инвалидностью в сфере гражданско-правовых отношений.

Этот закон был принят недавно, и мы можем вернуться к рассмотрению расширения этих норм закона, которые распространятся не только на осуществление финансовых операций, но и также на иные аспекты правового поля, где требуется личная подпись  гражданина: заключение брака, оформление завещания», — заявил депутат.

Ранее Иван Бакаидов, инвалид I группы, страдающий ДЦП, разместил на сайте Change.org петицию, в которой пожаловался на то, что государство отказывает ему в праве лично участвовать в оформлении документов.

Бакаидов ссылается на случай, произошедший летом этого года в Нижнем Новгороде, где ЗАГСы отказались регистрировать брак незрячей пары, так как жених и невеста не могли собственноручно расписаться в документах. «Этого мы боимся с моей любимой девушкой», — признался он.

«Я обучаюсь в школе по обычной программе, разрабатываю мобильные приложения для людей с проблемами речевого аппарата и двигательными нарушениями. <…> Почему только из-за возможности расписаться мы можем судить о возможности волеизъявления?», — пишет Иван.

По его словам, люди с инвалидностью, не имеющие возможности самостоятельно ставить подпись, испытывают трудности при оформлении карты Сбербанка, на которую переводится пенсия, медицинских и других документов.

Обычно им предлагают оформить доверенность на кого-то сроком на три года. Но Бакаидов считает такой способ нецелесообразным и дорогостоящим. «Со мной всегда будет ходить моя мама с доверенностью? Или вместо меня? А если я сам хочу?» — спрашивает он.

Школьник-программист предложил три варианта решения проблемы: подписываться отпечатком пальца, вернуть советскую практику подписи с помощью штампа, или сделать бесплатным оформление доверенности для лиц с инвалидностью.

Ссылка на источник

Внимание! По последним данным - нижеприведенный пост (см. под катом) распостраняют мошенники.
За подсказку - огромная признательность http://nikolaeva.livejournal.com/727440.html
Read more... )

Восемнадцатилетний инвалид первой группы Иван Бакаидов разместил на сайте Change.org петицию, в которой жалуется на то, что государство отказывает ему в праве лично участвовать в оформлении документов.

Он ссылается на случай, произошедший летом этого года в Нижнем Новгороде, когда все местные ЗАГСы отказались регистрировать брак незрячей пары, так как жених и невеста не могли собственноручно расписаться в документах. «Этого мы боимся с моей любимой девушкой», — признался он.

Диагноз Ивана – ДЦП. «Из-за гиперкинезов (самопроизвольное сокращение мышц) я не могу поставить подпись в документах», — объяснил он. По этой причине, а также из-за сложностей с речью, в государственных учреждениях его называют «недееспособным».

«Я обучаюсь в школе по обычной программе, разрабатываю мобильные приложения для людей с проблемами речевого аппарата и двигательными нарушениями. <…> Почему только из-за возможности расписаться мы можем судить о возможности волеизъявления?», — пишет Иван.

Люди с инвалидностью, не имеющие возможности самостоятельно ставить подпись, испытывают трудности при оформлении карты Сбербанка, на которую переводится пенсия, медицинских и других документов. Обычно им предлагают оформить доверенность на кого-то сроком на три года. Но Бакаидов считает такой способ нецелесообразным и дорогостоящим. «Со мной всегда будет ходить моя мама с доверенностью? Или вместо меня? А если я сам хочу?» — спрашивает он.

Школьник-программист предлагает три варианта решения проблемы: подписываться отпечатком пальца, как это делает Стивен Хокинг, вернуть советскую практику подписи с помощью штампа, или, на худой конец, сделать бесплатным оформление доверенности для лиц с инвалидностью.

Комментарии юристов

«Эта проблема довольно распространена среди больных ДЦП с гиперкинезами. Знаю по себе. Я ногой расписывался с супругой в кабинете директора ЗАГСа, а в зале церемонии лишь сделали имитацию росписи», — рассказал «Милосердию.ru» юрист Вячеслав Егоров.

По его словам, если Иван Бакаидов официально является дееспособным, а это наверняка так, раз он побывал за рубежом и участвовал в серьезных конкурсах и проектах, то «две-три его жалобы в прокуратуру на те учреждения, которые считают его недееспособным, наряду с освещением этого в СМИ, быстро снимут все вопросы».

«Что касается самой технологии росписи при бракосочетании, — продолжил юрист, — то, во-первых, существует карта УЭК, к которой можно сделать электронную подпись (и она действительно делается), а потом договориться с директором ЗАГСа о применении технологии электронной подписи при бракосочетании.

Во-вторых, на месте Ивана и других инвалидов с гиперкинезами я бы разместил и на Change.org, и на Демократор.ру петиции о том, чтобы на сайтах отделов ЗАГСа создали такую же электронную подпись, как на сайте Федеральной налоговой службы. Там в личном кабинете налогоплательщика есть функция подписи необходимого документа с помощью пароля. Запрашиваешь документ, в конце его оформления вводишь пароль электронной подписи — и все, документ подписан».

«В соответствии со статьей 14 Семейного кодекса РФ, не допускается заключение брака между лицами, из которых хотя бы одно лицо признано судом недееспособным вследствие психического расстройства», — отметил Егоров. Однако только суд может признать человека недееспособным. Если этого не произошло, человек имеет право на заключение брака, подчеркнул юрист.

Проблему вполне можно решить путем усовершенствования законодательства, например, прописав механизм использования электронной подписи, сказала ответственный секретарь Правозащитного совета Петербурга Наталия Евдокимова. По ее мнению, можно использовать в качестве подписи и отпечатки пальцев, но, поскольку электронные установки для их снятия достаточно дороги, то можно было бы приобрести их для нескольких ЗАГСов города.

Программист и спортсмен

Петербургский школьник Иван Бакаидов написал первые в России программы для андроидов, позволяющие общаться людям с ограничениями речи. Недавно он выступил с лекцией «Моя альтернативная жизнь», которую озвучил с помощью компьютера. Он рассказал о том, что в детстве не мог говорить, ходить и писать. Однако из класса для умственно отсталых его вскоре «исключили» за успехи в математике. С двух лет мальчик начал осваивать компьютер.

Разработанная Иваном программа DisQwerty позволяет печатать буквы, слова или фразы нажатием одной кнопки. Для самых маленьких он разработал обучающую программу, которая тренирует навыки владения DisQwerty – дети с удовольствием ловят монетки на планшетах, развивая свои способности.

Потом была создана новая программа DisType, которая озвучивает набранный текст, и запоминает фразы, наиболее часто используемые человеком. Ее недавно презентовали в Европе в качестве возможной технологии для адаптации беженцев-мигрантов, не владеющих языками принимающей стороны.

В этом году Иван Бакаидов принимал участие во Всемирном саммите ООН по гуманитарным вопросам в Стамбуле в составе группы молодых инвалидов со всего мира. «Эта встреча имела для меня огромное значение. Я познакомился со множеством ребят из других стран, теперь с ними дружим и обмениваемся опытом», — рассказал он.

Кроме того, Иван является серебряным призером чемпионата России по бочча (паралимпийский вид спорта).

Как мы писали ранее, у Ивана есть подруга по имени Катя.

Ссылка на источник

Оригинал взят у [livejournal.com profile] damil в Мой френдомарафон
вместо эпиграфа
Осень наступила,
отцвела капуста
.....

Добавляетесь в друзья, я взаимен. Пишите о себе всё, что считаете нужным,
ищите новых друзей.



Немного о себе. Пишу разное и о всяком. Стараюсь избегать тем политики, ибо мы решаем, но ваши рассуждения читаю внимательно. Иногда пишу про АйТи, хотя нечасто.
На ваши комментарии стараюсь отвечать, Кроме того комментирую и вас, но правда не всегда,
НО!!! Обязательно зайду к вам в журнал. Ибо мне это не сложно, а вам +1 читатель(посетитель)
Добавляюсь в друзья взаимно. Если вдруг не добавился, черканите мне. К сожалени. не всегда ЖЖ шлет уведомления об этом.
Вот что еще сотворил с ЖЖ. Создал парочку групп. Одна репостит ваши мысли по просторам Тырнета, другая - это очередная группа для добавлеия друзей, если вдруг здесь вам мало )
bednyy_student_01
Сертификат на никнейм damil, зарегистрирован на http://damil.livejournal.com
Зарегистрируй свой никнейм!

Для тех кто читает ЖЖ из других сетей накрапал " Как писать из соц. сетей "
А здесь у меня будет список добавляющих в друзья автоматом. Просто на тех условиях, что вы их добавили.
Если вы хотите оказаться здесь, просто сделайте репост и напишите в мне в личку и я вас добалю.
++++++++++++
[livejournal.com profile] damil
[livejournal.com profile] sergeysever29
[livejournal.com profile] sir_sergo
[livejournal.com profile] salunin
[livejournal.com profile] blogbaster

++++++++++++
Буду благодарен за репост и поддержку в соц. сетях.



Я в других соц. сетях.

vkontakte.jpgtwitter.jpgtumblr.jpgodnoklassniki.jpgmymir.jpggoogle+.jpgfacebook.jpgblogger.jpg

December 2016

M T W T F S S
    1 2 34
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 2425
262728293031 

Style Credit

Expand Cut Tags

No cut tags
Page generated 25 July 2017 20:44
Powered by Dreamwidth Studios