ДНК-анализ

Учёные из Стэнфордского университета предложили, на первый взгляд, оригинальный, однако эффективный способ защитить здоровье людей. По их мнению, в этом поможет постоянный мониторинг состава сточных вод.

Напомним, что сточными водами считаются все воды и атмосферные осадки, отводимые в водоёмы с территорий промышленных предприятий (производственные) и населённых пунктов (бытовые) через систему канализации или самотёком (в основном это дождевые и талые воды).

Сегодня существует множество разных методов очистки сточных вод, однако никто ранее не занимался на постоянной основе мониторингом их состава на предмет патогенов – отслеживаются только токсины, химикаты, кислоты и производственные отходы.

Команда исследователей предложила создать специальные инструменты для тестирования сточных вод, которые могли бы выявить по ДНК патогены – бактерии и вирусы – до того как они попадут в организмы людей.

В пресс-релизе учёные подчёркивают: медики сегодня практически не могут предупредить распространение инфекций – в большинстве случаев врачи помогают людям, которые сообщили об уже имеющихся симптомах болезни. Но если бы заранее было известно, какие вирусы преобладают в воде, то можно было бы предотвратить множество заболеваний.

Команда планирует провести масштабное исследование, в котором будет задействовано около семи тысяч человек. Учёные будут искать ДНК опасных бактерий и вирусов в сточных водах. Возможно, такой мониторинг не только расскажет об угрозе, но и поможет выявить новые, неизвестные науке патогены.

Кроме того, сточные воды могут содержать и другую ценную генетическую информацию. Данные таких экспертиз могут пригодиться, к примеру, для отслеживания формирования устойчивости бактерий к антибиотикам.

Перед началом исследования учёным предстоит ответить на ряд вопросов. К примеру, они пока не определились, в какое время лучше снимать показатели (могут разниться в зависимости от времени суток) и в каких именно районах (чем ближе к производству, тем больше может быть концентрация вредоносных микроорганизмов).

В ближайшее время исследователи из Стэнфорда планируют представить муниципальным службам доказательства того, что их проект окажется полезным для здравоохранения. Как минимум увеличение содержания вирусов и бактерий подскажет о надвигающейся вспышке какой-либо болезни.

Что же касается долгосрочной перспективы, учёные надеются в ходе своей работы создать новые методы быстрого отслеживания патогенных микроорганизмов и новые инструменты для проверки состава вод (включая методы отбора проб нефтерподуктов и способы анализа ДНК). Кроме того, совместно с экологами на основе полученных данных можно будет разработать более эффективные методы очистки вод (к примеру, метан из них можно повторно использовать в энергетике).

Напомним, что ранее учёные обнаружили полторы тысячи неизвестных науке вирусов, которые миллиарды лет переносили беспозвоночные.

Ссылка на источник



10 болезней

За многие годы многие ученые для себя убедились, что семена жизни вполне могли быть занесены на Землю метеоритами. Это теория панспермии, и она могла бы на многое ответить касательно нашего происхождения. К сожалению, как считают все те же ученые, инопланетные бактерии и вирусы по-прежнему могут проливаться на нас дождем. Эти микроскопические захватчики повинны во всевозможных заболеваниях, от самых обычных до самых причудливых. Осторожно, не для слабонервных.

Пандоравирус

Этот недавно обнаруженный вирус с пугающим названием в десять раз больше любого привычного нам вируса. Его нашли в 2013 году французские ученые, и этот причудливый уникальный микроорганизм водится только в двух местах на Земле (больше пока не нашли): у берегов Чили и в одном австралийском пруду. Лишь 6% его генетического состава схожи с составами другой жизни на Земле.

Отсюда возникли и предположения, что его место рождения на самом деле не Земля. Это может показаться глупым, но ученые серьезно изучают возможность того, что у пандоравируса инопланетное происхождение. Но не волнуйтесь. Даже если этот гигантский вирус действительно с какого-нибудь Марса, он опасен только для амеб.

Коровье бешенство

Коровье бешенство, или губчатая энцефалопатия, — это изматывающая болезнь, которая иногда всплывает и наносит вред индустрии говядины. Что еще хуже, она может перейти к человеку при поедании зараженного мяса, а после привести к деменции или даже смерти. Ответственность за эту инфекцию несут причудливые микроорганизмы — прионы — и некоторые считают, что их странность не просто совпадение.

Недавно ученые в Индии объявили о том, что эти атакующие мозг микробы могли быть занесены к нам пролетавшей мимо кометой. В замороженных шариках космической пыли были обнаружены химические структуры, очень похожие на прионы и другие микроорганизмы.

Крошечные замерзшие инопланетяне могли прилететь к нам вместе с пылью из следа кометы. Чтобы найти убивающих коров микробов, ученые отправили воздушные шары в верхние слои атмосферы.

Мутантная сальмонелла

Вот эта штука не просто «может быть из космоса», она точно из. В 2006 году космический шаттл STS-115 проводил эксперимент: на его борту вырастили бактерии сальмонеллы, чтобы наблюдать за ее развитием в космосе. Ожидая рутинное исследование, астронавты невольно оказались погруженными в научную фантастику.

Бактерия, выращенная на борту космического аппарата, продемонстрировала радикальные мутации в 167 генах с изменениями в производстве 73 белков. Испытания на лабораторных мышах показали, что мутантный микроб гораздо беспощаднее своего земного коллеги даже в присутствии меньшего числа бактерий.

Ученые смогли выяснить, что виной чрезвычайной трансформации стала пониженная гравитация и что любая бактерия в космосе может стать сущим злом. Кто знает, может астронавты случайно вырастят апокалипсис в трубке с картофельным пюре.

Испанка

В 1918 году мир был в тисках одной из самых смертельных эпидемий. Испанка, испанский грипп, поразила треть населения Земли и унесла порядка 20 миллионов жизней. Это был уникально смертельный штамм обычного вируса, и английский астроном сэр Фред Хойл предложил свою теорию.

Кометы, решил он, доставили замороженные чужеродные вирусы в атмосферу. Затем они устремились к поверхности Земли при помощи энергии, вырабатываемой активностью солнечных пятен. Эта активность достигает пика каждые 11 лет и все больше крошечных вторженцев спускается на уровень земли. Этот 11-летний цикл разделяют все глобальные вспышки грипп за 250 лет, а значит, испанка могла быть первым крупномасштабным инопланетным вторжением на Землю.

Эбола

Эбола — одно из самых страшных заболеваний, которое только можно представить. Вирус вызывает тяжелое кровотечение и муки, которые порой хуже смерти. Поэтому печально известная вспышка вируса в 2014 году сплотила мир на борьбу с ним — но некоторые нашли и другие причины.

Эшли Дейл из Бристольского университета в Англии имеет интересную теорию. Миллионы лет назад, подумал он, вирус Эбола прибыл на Землю вместе с метеоритом. Ссылаясь на свидетельства того, что микроскопические формы жизни вполне могли выжить в космическом вакууме, он считает, что инопланетные породы были бы идеальным транспортом.

Затем причудливо смертельный вирус адаптировался к условиям нашей планеты и нашел идеальных хозяев: нас. Доказательства, конечно, сомнительные, но как еще объяснить появление вируса, который слишком страшный, чтобы родиться на скучной старой Земли?

Супер Зика

В настоящее время мир очень обеспокоен вирусом Зика. Тревожные врожденные дефекты, вызванные этим вирусом, достаточно страшные, но сам по себе вирус еще и быстро мутирует, что создает дополнительные причины для беспокойства. Он меняется быстрее, чем мы успеваем моргнуть, из-за способности поглощать чужую ДНК.

По данным исследователей Букингемского университета, это куда опаснее, чем мы представляем. Они считают, что единственным объяснением случайных адаптаций — вроде внезапной возможности передачи половым путем — является поглощение инопланетной ДНК. Утверждая, что инопланетные микробы постоянно доставляются на Землю вместе с космическим мусором, ученые считают, что Зика использует внеземные гены, чтобы разгоняться. И если не принять меры, вирус мутирует и… ну, в общем, мы вас предупредили.

Атипичная пневмония

В 2002 году тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС) впервые появился в Китае. В мгновение ока он распространился по всему миру и напугал людей. Он был, несомненно, смертельным, но довольно быстро угомонился.

Внезапное появление такого уникального смертельного заболевания заставило многих людей, включая ученых Кардиффского астробиологического центра, задуматься, откуда он взялся. Ученые подозревают, что наполненная вирусом космическая пыль спустилась через атмосферу и приземлилась к западу от Гималаев, где стратосфера тоньше всего.

Затем эти микробы начали заражать местных обитателей, иммунные системы которых были беззащитны против инопланетян. Эта теория, хоть и спорная донельзя, объясняет внезапность вспышки и смертельность вируса.

ВИЧ

Когда дело доходит до заболеваний, вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) снимает вишенку с торта. ВИЧ, вызывающий СПИД, представляет собой один из самых страшных вирусов на планете. Но Чандра Викрамасингх, профессор Букингемского центра астробиологии, считает, что это не просто страшный вирус. Это инопланетный вирус.

Викрамасингх и его команда считают, что супервирусы вроде ВИЧ постоянно внедряются на Землю в процессе столкновений комет. Они даже считают, что один такой вирус мог стать причиной вымирания динозавров. Якобы, ни один земной вирус не может быть настолько разрушительным. В случае с ВИЧ, они подозревают, что он был спящим земным вирусом, который поглотил цепочки инопланетного генетического материала и стал смертельным.

Конечно, это противоречит признанной теории, что вирус развился у обезьян, поэтому у профессора мало сторонников.

Обычная простуда

Этот назойливый насморк, с которым вы сталкиваетесь несколько раз в год, не просто назойливый — он астрономически назойливый. Во всяком случае если верить книге 1979 года «Болезни из космоса». Задолго до того, как профессор Чандра Викрамасингх сформировал свою теорию о ВИЧ, он и астробиолог сэр Фред Хойл сочиняли веское слово в пользу панспермии. Они считали, что большинство космической пыли состоит из микроскопических существ, и даже обычная простуда — это инопланетный вторженец. Она просто спускается вниз в атмосферу и ждет дождя или снега, чтобы добраться до жертвы. Вы не поверите, но их книга была нарасхват.

Моргеллонова болезнь

Представьте себе постоянно сводящее с ума ощущение того, что у вас под кожей что-то ползает. Представьте, как на теле проявляются ужасные язвы. И в этих язвах прорастают грубые разноцветные нити. Добро пожаловать в таинственный мир моргеллоновой болезни.

Многие годы этот загадочный недуг преследует людей по всему миру. Ощущения ползающих по коже насекомых приводят к мнимому прорастанию волокон из плоти жертвы. Гниющие зубы и бессонница — тоже симптомы. Но испытания показывают, что у этой болезни нет определенной симптоматики и причин и, скорее всего, она носит психогенный характер.

Неудивительно, что вокруг этого загадочного заболевания сложилось множество теорий, в том числе и об инопланетном происхождении. Некоторые даже считают, что виной всему инопланетные паразиты, которые прилетели на Землю вместе с космическим зондом «Генезис», разбившимся в пустыне штат Юта в 2004 году.

Ссылка на источник



новый способ зачатия

«Моя вторая мама» — скоро такой сериал можно будет смело снимать в Великобритании. Местное управление по эмбриологии и искусственному оплодотворению одобрило рождение детей от одного мужчины и двух женщин. Таким образом ученые намерены предотвратить у ребенка тяжелые наследственные заболевания сердца, почек и других органов. Сам метод совмещения сразу трех ДНК разработали в университете Ньюкасла. Где и когда в Великобритании появится первый ребенок с тремя родителями?

Третий не лишний, а дополнительный. Британские ученые постановили: «родитель номер три» — медицинская необходимость. И это было знаковое решение.

Абрахиму Хассану — сейчас около года. У него — один папа, и две мамы. У «мамы номер один» — дефект митохондрии, передается по наследству. У «мамы номер два» с генетикой все в порядке. Папа тоже фактически здоров. Большой дружной семьи, правда, не получилось. Вторая мама — генетический материал.

«Я абсолютно вне себя от радости, этот пациент — фантастическая надежда для многих детей во всем мире», — говорит гинеколог госпиталя Портленда Сара Мэтью.

Технология следующая: из яйцеклетки будущей матери — носителя дефектного гена — забирают ядро. Внедряют его в яйцеклетку здоровой женщины. Искусственно оплодотворяют посредством донорского материала будущего отца и возвращают на исходную. Результат — здоровый ребенок. И три родителя.

«Великобритания является первой страной, которая предложила это лицензировать, чего так и не произошло ни во одной стране мира», — констатирует председатель британского управления по оплодотворению и эмбриологии Сэлли Чешир.

Доктор Сэлли Чешир рапортует о победе. Материковая Европа, пронумеровав родителей, еще спорит о корректности формулировок. А Британия уже редактирует ДНК. Ведь статистика ужасающая: из 200 британских новорожденных один имеет генетическое отклонение. Правда, для абсолютного большинства детей эта мутация безопасна.

«С помощью этого метода можно лечить не более двух десятков заболеваний, которые вызываются мутациями», — поясняет профессор, главный специалист Санкт-Петербурга по медицинской генетике Владислав Баранов. — Но, повторяю, это не сопоставимо с тем числом наследственных болезней, кодируются генами, находящимися в ядре».

Побочные эффекты генно-инженерной революции — британские ученые не учитывают. То ли потому что статистики недостаточно, то ли и правда — отклонения от заданной медиками траектории развития будущей личности крайне маловероятны.

«Я вновь обращаю внимание, что при переносах мы можем, коллеги наши, часть этого материала (назовем его «патологический») перенести на территорию здоровой цитоплазмы, — считает академик РАН, директор Научного центра акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика Кулакова Геннадий Сухих. — Но эффект ничтожности этого переноса — он клинически звучать, очевидно, не будет».

В 2015 году на сайте журнала Nature вышло обращение ведущих ученых-генетиков — они потребовали приостановить эксперименты, ведь одно неточное движение, и в человеческом генофонде могут произойти необратимые изменения. В большинстве стран мира такие операции пока запрещены.

Против подобной технологии выступают и представители Римско-католической и Англиканской церквей. Они считают трехстороннее ЭКО неэтичной и небезопасной процедурой. Православная церковь с этим согласна.

«Они восстали против Бога. Это бунт против Бога, — утверждает священник Смирнов. – И, конечно, это приводит к ужасным результатам. И останавливается естественный отбор».

Где проходит черта, переступив которую, обратной дороги нет. Медицинский прорыв на уровне генной инженерии уже стал вопросом общечеловеческой этики, в которую «дизайнерские» дети с четко заданными генной инженерией параметрами не вписываются.

Ссылка на источник



кремнийБиоинженеры Калифорнийского технологического института создали бактерию, состоящую из углерода и кремния. Едва ли она станет прообразом нового вида, но позволит ученым получить ответы на важные вопросы.

«Почему жизнь стала такой, какой стала? Теперь мы впервые можем задать вопрос, что произойдет, если в живых организмах кремний заменит углерод», — говорит биохимик Фрэнсис Арнольд, соавтор исследования, которое позволит трансформировать целый ряд химических веществ, полезных в электронике, медицине и других отраслях.

Атомы кремния превосходят числом атомы углерода в земной коре более чем в 1000 раз. Эти два элемента удивительно похожи с химической точки зрения. У них равное число свободных валентностей, и они оба могут создавать полимерные связи с кислородом, что является основой ДНК. Однако жизнь, какой мы ее знаем, развивалась на основе углерода, а не кремния.

«Ни один известный нам живой организм не обладает углеродно-кремниевыми связями, даже несмотря на то, что кремний присутствует в таком количестве вокруг нас, в камнях и песке», — говорит Дженнифер Кан из лаборатории Арнольда.

В синтетической химии для производства кремнийорганических соединений требуются редкие или дорогие элементы — родий, иридий, медь — и опасные галогенизированные растворители. Поэтому Арнольд и ее коллеги пошли другим путем, применив метод направленной эволюции. Он требует смешать быстро растущие бактерии (кишечную палочку, например), с огромным числом разнообразных мутировавших генов (которые могут дат ей новые способности), а потом подвергнуть их шоку, чтобы заставить соединиться с мутировавшими генами. Затем их количество уменьшается с миллиарда до нескольких штук, наиболее похожих на то, чего ученые от них хотят.

Команда ученых взяла за основу Rhodothermus marinus, которая живет в термальных источниках Исландии. И после ряда экспериментов создала новый вид бактерий, который может производить кремнийорганические соединения в 15 раз эффективнее, чем «лучшие синтетические катализаторы для этого класса реакций». Новую реакцию можно производить при комнатной температуре и в воде.

Открытие позволит получить целый ряд новых химических веществ, полезных в электронике, медицине и других отраслях, пишет Business Insider. Например, выращивать микрочипы.

Другое недавнее открытие ученых Калифорнийского технологического института — генетически модифицированные микробы, реагирующие на изменение температуры. Они могут доставлять лекарства в определенные участки организма и выделять его под воздействием ультразвука, нагревающего ткани.

Ссылка на источник

ДНКВрачи на шаг приблизились к созданию ребенка из ДНК трех разных людей. Исследования показали, что эмбрионы, полученные с помощью дополнительной ДНК, в большинстве неотличимы от обычных детей из пробирки, хотя дальнейшие тесты выявили возможные риски. Результаты будут изучены правительством Великобритании, которое до конца года должно принять решение о лицензировании такого рода лечения.

Экспериментальная технология, известная как митохондральное донорство, была разработана исследователями Ньюкасла для предотвращения передачи опасных и зачастую летальных генетических заболеваний от матери к ребенку.

Заболевания, многие из которых воздействуют на мозг и мускулы, и прогрессируют с ростом ребенка, появляются как генетические мутации в крошечных структурах митохондриях, которые снабжают клетки энергией. Они передаются от матери к ребенку, но сами матери могут быть носителями без симптомов.

Посредством митоходрального донорства ученые надеются блокировать передачу поврежденной ДНК, создав ребенка из пробирки с нормальным набором хромосом от родителей, но с митохондриями от донора.

По мнению доктора Дага Тернбулла, руководителя эксперимента, такая процедура могла бы ежегодно помочь 150 женщинам, носительницам митохондральных заболеваний.

Команда ньюкаслских врачей доказала, что возможно провести перенос пронуклеуса, которое происходит через примерно 8 часов после осеменения, приводит к появлению эмбриона с процентом мутаций в ДНК менее 5%. А в 80% случаев их всего 2%.

Однако, последующие исследования заставили отнестись к этой технологии с большей осторожностью. Когда клетки переносится из эмбриона и выращивается в лаборатории, у некоторых из них повышается уровень мутировавшей митохондральной ДНК. Таким образом, поврежденные ДНК возвращаются. Ученые пока не знают, как это объяснить, пишет The Guardian.

Ссылка на источник

Мы довольно часто рассказываем вам о различных исследованиях, целью которых является обращение процесса старения человеческого организма вспять. И вот, наконец, впервые в истории человеку удалось омолодить свой организм с помощью генной терапии. Этим человеком стала 45-летняя американка Элизабет Пэрриш, добровольно решившая испытать на себе разработанную её же исследовательской компанией BioViva методику омоложения.

Элизабет прошла два курса генной терапии, начиная с сентября 2015 года. Один курс был предназначен для предотвращения потерь мышечной массы, а второй — нацелен на увеличение уровня продукции теломеразы. Теломераза – это фермент, добавляющий повторяющиеся последовательности к концу цепи ДНК на участках теломер. Теломеры – концевые участки хромосом, выполняющие защитные функции. С каждым делением клетки теломеры становятся всё короче, в результате чего наше тело стареет и, в конце концов, выходит из строя. Долгие годы учёные бились над тем, чтобы найти способ компенсировать укорочение теломер и остановить процесс старения.

1444918898483626-1

Ранее подобная генная терапия уже была успешно опробована на живых клетках, а также на нескольких видах лабораторных животных. Но никто до сих пор не решался провести полноценные испытания этих препаратов на людях. Элизабет Пэрриш, несмотря на серьёзные риски для своего здоровья, выехала в Колумбию, чтобы избежать необходимости одобрения генотерапевтических препаратов американской государственной комиссией FDA. Там ей и сделали все необходимые инъекции под чутким наблюдением сотрудников компании BioViva. Многие учёные неоднозначно отнеслись к смелому поступку женщины, критикуя её за чрезмерную рискованность данного эксперимента.

Пэрриш охотно согласилась ответить на любые вопросы, интересующие пользователей популярного сервиса Reddit. Любой желающий может спросить у неё об ощущениях в процессе омоложения, а также узнать, были ли какие-либо побочные эффекты в процессе этого исторически значимого эксперимента. Результаты исследований до и после генной терапии показали, что Элизабет удалось не только остановить укорачивание своих теломер (они были измерены в 2015 и 2016 годах соответственно), но и сделать их на 20 лет моложе. Как бы там ни было, эксперимент всё ещё продолжается, и весь мир с любопытством следит за состоянием здоровья Элизабет.

Ссылка на источник

axolotl-animal-reader-ru-002-1

Многие низшие организмы сохраняют чудесную способность регенерировать формы и функции практически любой ткани после травмы. Люди разделяют много генов с этими организмами, но наша способность регенерировать весьма ограничена. Ученые из биологической лаборатории MDI в Бар-Харбор, штат Мэн, изучают генетику этих организмов, чтобы выяснить, какие регенеративные механизмы могут быть активированы в организме человека.

Способность животных регенерировать части тела удивляла ученых со времен Аристотеля. Но до появления сложных инструментов генетического и компьютерного анализа, ученые не имели возможности изучать генетический механизм, который активирует регенерацию. Используя такие инструменты, ученые из MDI выявили генетические регуляторы, управляющие регенерацией, общие для многих видов.

В работе, опубликованной в журнале PLOS ONE, ученые биологической лаборатории MDI Бенджамин Кинг и Вут Инь определили общие генетические регуляторы у трех регенерирующих видов: данио, распространенной аквариумной рыбки родом из Индии; аксолотля, саламандры родом из мексиканских озер; и многопёровых рыб из Африки.

Открытие генетических механизмов, общих для всех этих трех видов, которые разошлись на эволюционном древе около 420 миллионов лет назад, показывает, что эти механизмы не являются специфическими для отдельных видов, но сохранились в природе в процессе эволюции.

«Мы не ожидали, что паттерны экспрессии генов будут сильно отличаться у этих трех видов, но было удивительно наблюдать, что они были практически одними и теми же», говорит Кинг об открытии.

Открытие общих генетических регуляторов, как ожидается, послужит в качестве платформы для информирования новых гипотез о генетических механизмах, лежащих в основе регенерации конечностей. Это открытие также представляет собой важный шаг в перед в понимании того, почему многие ткани в организме человека, включая ткани конечности, плохо восстанавливаются — и, возможно, этими механизмами можно манипулировать с помощью препаратов.

«Регенерация конечностей у людей может казаться научной фантастикой, но она в пределах достижимого, — говорит Инь. — То, что мы идентифицировали генетическую сигнатуру регенерации конечностей у трех разных видов с тремя различными типами придатков, предполагает, что природа заложила общую генетическую инструкцию, регулирующую регенерацию, и она может быть общей для всех форм жизни животных, включая человека».

В частности, ученые исследовали образование массы клеток — бластемы — которое служит резервуаром для регенерации тканей. Образование бластемы является первым важным шагом в процессе регенерации. Используя технологию генетического секвенирования, Кинг и Инь идентифицировали общий набор генов, которые управляются общей сетью генетических регуляторов микроРНК.

Это исследование также может иметь важное значение для излечения ран, поскольку оно, как правило, требует замены потерянных или поврежденных тканей, но включает похожие генетические механизмы. Если глубоко понять эти механизмы, можно разработать методы лечения для ускорения лечения ран, уменьшения болевых ощущений, снижения риска заражения и более быстрого восстановления пациентов.

Другое возможное применение лежит в области разработки сложных протезов. Когда конечность ампутируется, могут быть повреждены нервы на месте ампутации. Восстановление и регенерация этих нервов может теоретически позволить разработку более сложных протезов, которые будут связаны с этими нервами и обеспечат более качественный контроль конечности.

Хорошо, ускоренное ранозаживление и улучшенные протезы могут быть созданы уже скоро. Но как быть со способностью отращивать новые конечности? Сколько уйдет времени на изучение этого процесса с возможным практическим результатом? Все зависит от финансирования, говорит Инь. Он полагает, что такие исследования продвигаются быстро, если их поддерживать. К сожалению, говорит он, мы переживаем период, когда финансирование научных исследований значительно сокращается.

Ссылка на источник

«Если ты говоришь с Богом – это молитва, если Бог говорит с тобой – это шизофрения». Конечно, это отчасти — шутка, но эту максиму взяли на вооружение психиатры. И весьма эффективно лечат «голоса в голове» галоперидолом, понятия не имея, откуда они на самом деле берутся. Впрочем, последняя работа учёных из Отделения нейробиологии развития Детского исследовательского госпиталя св. Иуды в Мемфисе, штат Теннеси, опубликованная в Nature Medicine (IF=30.357), кажется, может пролить свет на эту загадку.

pr_charcot_dsc09405-1

Судя по всему, всё дело – в молекуле miR-338-3p, относящейся к типу так называемых микроРНК. Это весьма небольшие молекулы рибонуклеиновой кислоты (около 20 нуклеотидов), которые влияют на экспрессию генов. Конкретная miR-338-3p влияет на работу гена, кодирующего дофаминовый рецептор Drd2 в синапсах слухового ядра таламуса (известно, что в этом отделе головного мозга есть четыре ядра, перераспределяющих слуховую, тактильную, зрительную информацию и информацию о балансе и равновесии).

Если производство miR-338-3p блокировалось, то количество рецепторов резко увеличивалось, в результате таламокортикальные связи (связи между слуховым ядром таламуса и слуховой корой головного мозга) работали аномально. Вероятно, без таламуса, проводящего предварительную обработку «входящего звука», и появляются «голоса», которых на самом деле нет.

Избыточное количество рецепторов Drd2 было подтверждено как с экспериментами на мышах, так и на тканях мозга болевших шизофренией. Кроме того, мыши, у которых «отключали» miR-338-3p, начинали вести себя неадекватно при появлении новых источников звуков. Восстановление работы микроРНК привело к нормализации поведения грызунов.

Как предполагают авторы, микроРНК может стать новым способом лечения шизофрении без побочных эффектов.

Текст: Алексей Паевский

Ссылка на источник

December 2016

M T W T F S S
    1 2 34
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 2425
262728293031 

Syndicate

RSS Atom

Style Credit

Expand Cut Tags

No cut tags
Page generated 22 September 2017 17:11
Powered by Dreamwidth Studios