Прорыв в медицине или бунт против Бога: британцы узаконили новый способ зачатия

«Моя вторая мама» — скоро такой сериал можно будет смело снимать в Великобритании. Местное управление по эмбриологии и искусственному оплодотворению одобрило рождение детей от одного мужчины и двух женщин. Таким образом ученые намерены предотвратить у ребенка тяжелые наследственные заболевания сердца, почек и других органов. Сам метод совмещения сразу трех ДНК разработали в университете Ньюкасла. Где и когда в Великобритании появится первый ребенок с тремя родителями?

Третий не лишний, а дополнительный. Британские ученые постановили: «родитель номер три» — медицинская необходимость. И это было знаковое решение.

Абрахиму Хассану — сейчас около года. У него — один папа, и две мамы. У «мамы номер один» — дефект митохондрии, передается по наследству. У «мамы номер два» с генетикой все в порядке. Папа тоже фактически здоров. Большой дружной семьи, правда, не получилось. Вторая мама — генетический материал.

«Я абсолютно вне себя от радости, этот пациент — фантастическая надежда для многих детей во всем мире», — говорит гинеколог госпиталя Портленда Сара Мэтью.

Технология следующая: из яйцеклетки будущей матери — носителя дефектного гена — забирают ядро. Внедряют его в яйцеклетку здоровой женщины. Искусственно оплодотворяют посредством донорского материала будущего отца и возвращают на исходную. Результат — здоровый ребенок. И три родителя.

«Великобритания является первой страной, которая предложила это лицензировать, чего так и не произошло ни во одной стране мира», — констатирует председатель британского управления по оплодотворению и эмбриологии Сэлли Чешир.

Доктор Сэлли Чешир рапортует о победе. Материковая Европа, пронумеровав родителей, еще спорит о корректности формулировок. А Британия уже редактирует ДНК. Ведь статистика ужасающая: из 200 британских новорожденных один имеет генетическое отклонение. Правда, для абсолютного большинства детей эта мутация безопасна.

«С помощью этого метода можно лечить не более двух десятков заболеваний, которые вызываются мутациями», — поясняет профессор, главный специалист Санкт-Петербурга по медицинской генетике Владислав Баранов. — Но, повторяю, это не сопоставимо с тем числом наследственных болезней, кодируются генами, находящимися в ядре».

Побочные эффекты генно-инженерной революции — британские ученые не учитывают. То ли потому что статистики недостаточно, то ли и правда — отклонения от заданной медиками траектории развития будущей личности крайне маловероятны.

«Я вновь обращаю внимание, что при переносах мы можем, коллеги наши, часть этого материала (назовем его «патологический») перенести на территорию здоровой цитоплазмы, — считает академик РАН, директор Научного центра акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика Кулакова Геннадий Сухих. — Но эффект ничтожности этого переноса — он клинически звучать, очевидно, не будет».

В 2015 году на сайте журнала Nature вышло обращение ведущих ученых-генетиков — они потребовали приостановить эксперименты, ведь одно неточное движение, и в человеческом генофонде могут произойти необратимые изменения. В большинстве стран мира такие операции пока запрещены.

Против подобной технологии выступают и представители Римско-католической и Англиканской церквей. Они считают трехстороннее ЭКО неэтичной и небезопасной процедурой. Православная церковь с этим согласна.

«Они восстали против Бога. Это бунт против Бога, — утверждает священник Смирнов. – И, конечно, это приводит к ужасным результатам. И останавливается естественный отбор».

Где проходит черта, переступив которую, обратной дороги нет. Медицинский прорыв на уровне генной инженерии уже стал вопросом общечеловеческой этики, в которую «дизайнерские» дети с четко заданными генной инженерией параметрами не вписываются.

Ссылка на источник

Детям с аутизмом в школе нужен не равный с инвалидами статус, а особые условия

Для всех детей с аутизмом независимо от наличия инвалидности может быть установлен повышенный коэффициент, в соответствии с которым рассчитывается финансирование обучения школьников. Такое предложение одобрила глава Минобрнауки Ольга Васильева на заседании по инновациям в сфере образования в Совфеде, передает РИА Новости.

«Это наша межведомственная работа: наша, Минздрава. И я думаю, мы должны дойти до заключительной законодательной точки. Я опять же выступаю и очень надеюсь на помощь. Это должна быть законодательная инициатива», — заявила министр.

Ряд СМИ сообщил впоследствии, что в Министерстве образования и науки намерены «приравнять аутистов к инвалидам».  Такая интерпретация не корректна хотя бы уже потому, что проявления аутизма внесены в число оснований для присвоения инвалидности, и ее имеют многие люди с аутизмом, в том числе и школьники.

«На самом деле проблема в данном случае не в том, что дети с аутизмом не имеют инвалидности,  рассказала порталу Милосердие.ru руководитель РОО помощи детям с аутистическими расстройствами «Контакт» Елена Багарадникова. — Им нужны специальные образовательные условия, которые необходимо создавать независимо от того, есть ли у них этот статус.

Сейчас дети с аутизмом практически везде лишены этих необходимых условий: и в общеобразовательных учреждениях, и в коррекционных. Ощущается глубокий кадровый дефицит — обученных специалистов, которые умели и хотели бы работать с детьми с РАС, очень и очень мало. Обучение проходит, но все еще довольно хаотически, и бессистемно.

Специалистам необходимы знания, инструменты, методики для этой работы. Не хватает финансирования, потому что у нас почти во всех регионах образовательный коэффициент привязан к наличию инвалидности и нозологии (диагнозу) при подушевом финансировании образования.

Даже московский коэффициент 2, установленный для детей с инвалидностью, не позволяет качественно организовать школьное образование для детей с РАС. Для них требуются дополнительные ресурсы, требуются дополнительные ставки, которые не может обеспечить коэффициент – тут нужен другой механизм расчета.

Что нужно изменить, чтобы дети с аутизмом могли нормально учиться в российских школах? Финансирование, безусловно, должно быть увязано со специальными образовательными потребностями, с необходимыми ребенку условиями и программами, которые образовательное учреждение должно обеспечить и реализовать.

Дети с аутизмом разные, и им нужны разные программы. Они настолько разные, что как раз на них вся система «пробуксовывает». И даже введение новых федеральных государственных образовательных стандартов (ФГОС) для детей с инвалидностью не позволяет в достаточной мере стандартизировать обучение детей-аутистов, здесь нужен более «творческий», индивидуальный подход со стороны образовательного учреждения.

Я не знаю на каком этапе исказилась информация — на этапе подачи министру, или уже у журналистов, опубликовавших материал, который я читала. К сожалению, я не видела никаких документов, читала уже сразу в прессе. И в той формулировке, в которой это прозвучало — это тупиковый путь.

Обеспечение права на образование не должно быть привязано к нозологии или наличию инвалидности. Речь о том, что специальные образовательные условия, которые нужны таким детям, надо создавать независимо от наличия у них статуса инвалидности.

Медицинский подход в образовании — это абсурд. Мы уже допустили один раз в Законе об образовании ошибку, за которую продолжаем расплачиваться — не должно было быть термина «ограниченные возможности здоровья», должен быть термин «особые образовательные потребности».

Особые образовательные потребности ребенка и необходимые для этого специальные образовательные условия должны быть обеспечены ребенку независимо от места обучения — в коррекционных ли, общеобразовательных ли учреждениях.

И достичь этого можно только массово переобучая необходимых специалистов, дав им в руки современные методы и эффективные технологии.

Мы вчера на круглом столе во время конференции обсуждали ключевые проблемы образования детей с РАС, и выделили основные, горящие проблемы: региональные нормативные акты о 8 часах обучения на дому, что приводит к выдавливанию детей с РАС из школ, самая большая беда сейчас — СанПины, которые стали настоящей бедой одинаково и для детей в инклюзивных, и для детей в коррекционных школах.

Ещё одна проблема — контрольно-измерительные материалы, тесты и экзамены, которые нуждаются в значительной адаптации для детей с РАС. В массе своей сейчас школы утверждают, что новые ФГОС для детей с ОВЗ не распространяются на детей, которые пошли в школу до 1 сентября 2016 года. В средней школе есть проблема с детьми, которые имеют задержку психического развития, с адаптацией программ для них и другими специальными образовательными условиями. И т.д.

Возвращаясь к вопросу коэффициентов, коэффициент  2, который существует для детей с инвалидностью, например, в Москве, не обеспечивает создания необходимых специальных образовательных условий для детей с РАС, и мы очень ждем, что Департамент Образования поддержит предложения пересмотреть их привязку не к наличию инвалидности или диагнозу — а к специальным образовательным условиям и программам для всех детей с ОВЗ».

Ссылка на источник

Право знать

Получить полную информацию от лечащего врача и ознакомиться с историей своей болезни, медицинскими выписками и другими документами теперь может каждый.

Министерство здравоохранения России утвердило Порядок ознакомления пациента, либо его законного представителя, с медицинской документацией, отражающей состояние здоровья пациента (приказ N 425н от 29 июня 2016 г.).

Отсутствие такого руководства приводило к нарушению права пациентов на получение информации об их здоровье. Самой незащищенной категорией в этой ситуации оказывались пациенты, проживающие в Психоневрологических интернатах (ПНИ) и люди с особенностями интеллектуального развития. Юристы РООИ «Перспектива» неоднократно давали консультации пациентам ПНИ, т.к. руководство медицинских учреждений отказывало им в предоставлении медицинской документации о ходе лечения и состоянии здоровья.

Утвержденный Порядок не просто заполнил пробел в законодательстве: документ позволит гражданам в полной мере реализовывать свое право знать все о своем здоровье или здоровье своих близких.

Порядок устанавливает общие правила ознакомления с оригиналами медицинской документации. Основанием для этого является письменный запрос в медицинскую организацию, который содержит:

а) ФИО (при наличии) пациента;

б) ФИО (при наличии) законного представителя пациента;

в) место жительства (пребывания) пациента;

г) реквизиты документа, удостоверяющего личность пациента;

д) реквизиты документа, удостоверяющего личность законного представителя пациента (при наличии);

е) реквизиты документа, подтверждающего полномочия законного представителя пациента (при наличии);

ж) период оказания пациенту медицинской помощи в медицинской организации, за который пациент, либо его законный представитель желает ознакомиться с медицинской документацией; з) почтовый адрес для направления письменного ответа;

и) номер контактного телефона (при наличии).

Запросы пациентов будут рассматривать руководители медицинской организации или уполномоченные заместители. Порядок предписывает медучреждениям создание специального помещения, в котором пациент сможет ознакомиться со своей историей болезни. В этом помещении ведутся следующие учетные документы:

а) журнал предварительной записи посещений помещения;

б) журнал учета работы помещения.

Максимальный срок ожидания пациентом либо его законным представителем посещения кабинета для ознакомления с медицинской документацией с момента регистрации в медицинской организации письменного запроса не должен превышать превышать 30 дней. При это пациенты, которым уже оказывается медицинская помощь в стационарных условиях/ условиях дневного стационара, передвижение которых по медицинским причинам ограничено (в том числе ввиду назначенного режима лечения) имеют право на ознакомление с медицинской документацией в структурном подразделении медицинской организации, в котором они пребывают.

Между тем, вызывает вопрос установленный Порядком уровень принятия решений – руководитель или его заместитель, а также сроки: существующая практика предполагает возможность получения медицинской документации в день обращения. С новым  порядком, скорее всего,  всем пациентам предложат ждать целый месяц.

Юрист РООИ «Перспектива» Линь Нгуен.

Ссылка на источник

СПАСИБО за помощь!!!

Оригинал взят у animals_home в СПАСИБО за помощь!!!

Друзья и помощники приюта "Сириус"! Огромное спасибо за то, что Вы
откликнулись на нашу просьбу о помощи в клиническом лечении животных.
Именно благодаря Вам удается спасать больных бедолаг, которые в условиях
приюта просто бы не выжили.

Лечение приютских котиков продолжается, но есть уже определенные успехи.
Из 10 котеек, которые на момент начала сбора средств находились в
ветклиниках Киева, большинство пошли на поправку, а пятеро счастливчиков
даже нашли новый дом и любящих хозяев! И все это благодаря Вам!

Именно благодаря Вам было собранно 13551 грн. СПАСИБО ВСЕМ И КАЖДОМУ
НЕРАВНОДУШНОМУ, кто счел возможным помочь в лечении приютских животных!

Была произведена оплата счетов в трех ветклиниках Киева на сумму 15731
грн., в том числе "Феникс" - 11900 грн., "Лада" - 1523 грн. и клиника
Литвиновой - 2308 грн.

Очень страшно браться за такое глобальное дело, как массовое лечение
приютских животных. Очень не просто это делать и финансово, и физически,
и морально, т.к. одолевают страхи: не сможем, не получится, не
справимся! Но, рядом с нами появляются люди, которым также "не все
равно", и они не могут пройти мимо чужой беды. Ваша поддержка придает
нам силы и уверенность в деле, которое стало не просто хобби, а нашим
образом жизни. И все у нас с Вами получается!

Еще раз хочется сказать слова благодарности ВСЕМ И КАЖДОМУ, кто
постоянно помогает не только в лечении животных, но и выжить приюту
"Сириус"! Ваша постоянная поддержка вселяет в нас уверенность, что мы
все вместе делаем нужное и важное дело! А Ваши добрые и поддерживающие
слова мотивируют нас на дальнейшую работу!

Сбор средств на клиническое лечение животных приюта "Сириус" в ветклиниках г. Киев осуществляется на карточку ПРИВАТ № 5168 7555 0111 4181 Нечепа М.В. (волонтер).
СПАСИБО!



( далее )

Раковая индустрия держится на плаву за счёт научного шарлатанства

Оригинал взят у netrmed в Раковая индустрия держится на плаву за счёт научного шарлатанства

Афера в индустрии лечения рака: на химиотерапии по ложным диагнозам наживают миллиарды долларов

( Read more... )