В Свердловской области органы опеки намерены изъять маленькую девочку, полученную приемной матерью от биологической с нотариальным оформлением передачи до решения суда об удочерении.

Женщина, работающая на скорой помощи, приняла роды у неблагополучной матери, собиравшейся отказаться от дочери, и решила взять ребенка себе. Теперь она опасается, что на младенца поступил заказ от влиятельных кандидатов в приемные родители.

По словам фельдшера из г. Заречного Юлии Измоденовой, она давно собиралась стать усыновителем, успешно прошла обучение в школе приемных родителей и начала поиск ребенка. В октябре 2016 года она по вызову приехала на роды, случившиеся в туалете общежития.

«Я сразу сказала диспетчеру: родилась моя дочь. Я просто почувствовала, что мать будет от нее отказываться!», — заявила она корреспондентам URA.ru. Как вскоре выяснилось, роженица действительно сообщила о нежелании воспитывать девочку.

«Был составлен отказ на шесть месяцев, на случай, если она передумает. Я навещала их в свои выходные в больнице, просила одуматься, говорила, что вот мне Бог детей не дал, а у нее такое счастье.

Но у нее ситуация оказалось слишком тяжелой, она была настроена решительно. В конечном итоге она поняла, что я уже полюбила малышку, и сама предложила, чтобы я ее забрала», — пояснила Юлия Измоденова.

После этого женщины зафиксировали у нотариуса отказ биологической матери от родительских прав, согласие на удочерение ребенка Измоденовой, и на нахождение младенца у нее до решения суда. В ЗАГСе было оформлено свидетельство о рождении на девочку, получившую имя Ева. В свою очередь, Юлия Измоденова подала в суд заявление об удочерении.

По ее словам, претензии со стороны опеки внезапно возникли лишь в конце ноября. Сотрудники опеки пришли к ней, и сфотографировали девочку для базы детей, нуждающихся в усыновлении. Вскоре после этого они вновь явились, чтобы забрать ребенка. Уговорить их уйти удалось лишь после вызова полиции.

«Представители службы опеки звонили моим руководителям, те мне, звучали угрозы, что, если я не верну ребенка в детское отделение, то не буду работать в здравоохранении и больше никого не смогу усыновить. Мне это мотивировали тем, что существует очередь усыновителей, и есть желающие впереди меня.

Мне же, по слухам, передали, что на мою девочку претендует чета высокопоставленных полицейских из Заречного. Дескать, они давно ждали, когда появится здоровый ребенок-отказник», — заявила женщина.

«Информация конфиденциальная, могу лишь сказать, что мы действуем в рамках закона. Ребенок находится у женщины незаконно. На него сейчас вообще никто не может претендовать, потому что юридически он пока не находится под защитой органов опеки. С кем он останется, решит суд», — сообщила корреспондентам инспектор отдела опеки Людмила Ванина.

В городском управлении социальной политики подтвердили, что намерены рассматривать кандидатуры потенциальных усыновителей в порядке поступления заявлений от них. Также там назвали смешными предположения о том, что с помощью взятки можно ускорить процесс усыновления и выбрать подходящего ребенка.

«Мы чиновники, и все наши доходы доступны в интернете. На сегодняшний момент это клевета», — заявила корреспондентам E1.RU. начальник управления Лариса Дернова.

«Здесь целый клубок проблем, которые связаны с выполнением нормативно-правовых требований. Хочу сказать, что таких случаев (с усыновлением напрямую) бывает очень-очень мало. У нас он такой первый. Будем разбираться.

В первую очередь для нас важны интересы ребёнка. Главная задача – обеспечение наилучших интересов ребёнка», — рассказал после встречи с Юлией Измоденовой уполномоченный по правам ребенка в регионе Игорь Мороков, заявив о намерении держать ситуацию под своим контролем.

Дальнейшая судьба младенца будет решаться судом. Заседание по делу об удочерении назначено на 19 декабря.

Ссылка на источник

В России ВИЧ-инфицированным людям могут разрешить усыновление детей, а за распространение пропаганды, отрицающей угрозу ВИЧ, может быть установлено наказание. Такие предложения содержатся в проекте плана реализации государственной стратегии противодействия распространению ВИЧ в России на период до 2020 года, сообщают СМИ.

«Пункт 19 плана предполагает проработку вопроса по снятию правовых ограничений для лиц, зараженных ВИЧ, по усыновлению… Единственное, я обращу внимание, что первым по усыновлению является Минобрнауки», — рассказал во время обсуждения документа в Попечительском совете при правительстве РФ директор департамента общественного здоровья и коммуникаций Минздрава РФ Олег Салагай.

Также предлагается исключить из закона уголовную ответственность за заражение ВИЧ, если оно произошло при согласии зараженного на пренебрежение мерами безопасности, передает РИА Новости.

«Закон не принимает во внимание согласие ВИЧ-отрицательного партнера на вступление в половую связь и использование средств предохранения, даже когда партнеры состоят в браке. И уголовная ответственность за поставление в опасность заражения является одним из примеров того, как нарушаются права человека на личную, семейную жизнь», — заявил член Совета по попечительству Константин Добрынин.

За заражение многими опасными заболеваниями, в том числе гепатитом и туберкулезом, не предусмотрена уголовная ответственность, что можно расценивать как дискриминацию больных с ВИЧ, подчеркнул Добрынин.

По его словам, в документе обсуждается также вопрос целесообразности введения мер ответственности «за распространение недостоверной и опасной для здоровья граждан информации о ВИЧ». При этом предлагается ввести в законодательство изменения, позволяющие оперативно блокировать сайты, где распространяются призывы к отказу от диагностики и лечения ВИЧ-инфекции.

Еще одна необходимая мера – разрешение медикам оказывать детям ВИЧ-диссидентов принудительной медпомощи, считает представитель Попечительского совета. По его словам, сейчас этого можно добиться лишь через суд.

«Однако обращение в суд медицинского учреждения и принятие решения по заявлению требует времени. А для инфицированного ребенка важен каждый день. Конечно, родители могут быть привлечены и к уголовной ответственности по ст. 125 УК РФ («Оставление в опасности»). Однако возбуждение уголовного дела тоже не будет способствовать достижению положительных результатов для детей.

Необходимы изменения скорее медицинского законодательства, чем уголовного. Мы в коллегии адвокатов разработали эти поправки, в работе над ними сейчас участвуют Совет по попечительству при правительстве и члены Совета Федерации», — рассказал Константин Добрынин «Известиям»

Между тем, депутаты Алтайского краевого законодательного собрания поддержали законодательную инициативу о принудительном лечении ВИЧ-инфицированных. По их словам, это связано с тем, что значительная часть из 20 тысяч живущих в крае ВИЧ-инфицированных ведет асоциальный образ жизни, и мотивировать их на обследование и регулярное лечение крайне сложно.

«Решить вопрос о принудительном лечении таких пациентов можно только на федеральном уровне. В связи с этим депутаты краевого парламента приняли решение обратиться с законодательной инициативой в Государственную Думу РФ», — рассказали в краевом парламенте.

Ссылка на источник

Премия присуждается правозащитникам и благотворителям, ведущим активную и плодотворную общественную деятельность, направленную на защиту прав и свобод человека и гражданина, укрепление и развитие институтов гражданского общества, на формирование культуры благотворительности, меценатства, волонтерства, оказание безвозмездной помощи нуждающимся и получившую широкое общественное признание в стране.

Первым лауреатом государственной премии за достижения в правозащитной деятельности стала Елизавета Глинка, исполнительный директор фонда «Справедливая помощь». Она является членом правления Фонда помощи хосписам «Вера», президентом VALE Hospice International и членом Совета при Президенте РФ по развитию гражданского общества и правам человека. В 2014 году Е. Глинка стала лауреатом премии «Своя колея» имени Владимира Высоцкого за верность врачебному долгу, за многолетний труд по оказанию помощи бездомным и бесправным людям, за спасение детей на юго-востоке Украины и лауреатом премии апостола Андрея Первозванного «за личное мужество, милосердие к людям и бескорыстную помощь гражданскому населению Донбасса».

«Самое главное право – это право на жизнь. В это непростое время оно безжалостно попирается. Мне очень трудно видеть убитых и раненых детей Донбасса, больных и убитых детей Сирии. Трудно сменить привычный образ горожанки на жизнь 900 дней во время войны, в которой сейчас гибнут ни в чем не повинные люди. Мне иногда невозможно осознавать разделение общества, в котором люди перестали слышать друг друга, используя по отношению к нам однобокие фразы: «сами виноваты» или «готовьтесь быть убитыми, потому что вы не там, где надо». Мы, правозащитники, вне политики, так же и те люди, кого мы защищаем. Мы на стороне мира, диалога и сотрудничества со всеми людьми», – заявила она на церемонии вручения премии.

Премию в области благотворительной деятельности получил генеральный директор Автономной некоммерческой организации «Детский хоспис» Александр Ткаченко. «Перед нами стоит большая задача: мы должны изменить отношение общества к людям с тяжелой инвалидностью», – отметил он.

В 2003 году А. Ткаченко основал в Санкт-Петербурге первый в России детский хоспис. В 2011 году он стал лауреатом премии апостола Андрея Первозванного «за обширную благотворительную деятельность, милосердие и жертвенное сострадание», в 2014 году награжден государственным знаком отличия «За благодеяние».

«Отец Александр опекает детские хосписы, вкладывает в эту работу свои силы, саму жизнь, свою веру – в помощь тяжелобольным детям. Рассчитываю, что к его инициативам присоединятся и органы власти, структуры гражданского общества, представители религиозных организаций во всех регионах нашей страны», – подчеркнул Президент РФ Владимир Путин.

Президент отметил, что премии в области правозащитной деятельности и благотворительности имеют такой же статус, как и государственные премии Российской Федерации за достижения в области науки и культуры, которые вручаются в День независимости России.

Поручение проработать вопрос об учреждении ежегодной государственной премии в области правозащитной и благотворительной деятельности было дано главой государства в 2013 году по итогам встречи с членами Совета при Президенте РФ по развитию гражданского общества и правам человека. Заявки на соискание премии могут подать общественные объединения и организации, в том числе некоммерческие, а также граждане России. Председателем общественной комиссии по определению кандидатур на присуждение премий назначена Уполномоченный по правам человека в РФ Татьяна Москалькова, сообщает АСИ.

Ссылка на источник

Дети-инвалиды из восьми регионов не могут получить закупленные для них за рубежом кресла-коляски и ходунки. Причиной стали требования таможни, задержавшей груз.

«Государственные контракты на поставку около сотни индивидуальных технических средств реабилитации, предназначенных для детей с хроническими нарушениями опорно-двигательной системы, до сих пор не исполнены – груз уже три недели находится в Северо-Западном таможенном управлении «Балтийская таможня»»,- говорится в сообщении, опубликованном сайтом ОНФ.

О проблеме стало известно в результате мониторинга, проведенного по жалобе родителей детей-инвалидов.

По словам активистов, «прогулочные и комнатные кресла-коляски, имеющие индивидуальные характеристики, то есть собранные под конкретного ребенка с учетом состояния его здоровья, должны были привезти в начале декабря, чтобы передать семьям в различных регионах до конца 2016 г.

Техника предназначена как для маленьких петербуржцев, так и для детей из Москвы, Алтайского, Забайкальского и Пермского краев, Республики Башкортостан, Ярославской и Тверской областей».

Как выяснилось, Балтийский таможенный пост потребовал провести дополнительную проверку для классификации устройств. По мнению его представителей, заявленные сведения о колясках могут быть «недостоверными либо не подтвержденными должным образом».

«Препятствия в получении техники возникли там, где их не ждали. Мы уверены, у специалистов таможни достаточно экспертных знаний для того, чтобы правильно присвоить коды товарной номенклатуры. И главное – сделать это оперативно, чтобы дети получили положенные им коляски к новому году», – заявил представитель регионального штаба ОНФ Валерий Солдунов.

О возможных сроках завершения проверки не сообщается.

Ссылка на источник

Деятельность недавно появившегося и привлекшего внимание активной рекламой в соцсетях «Благотворительного фонда России» (представляется как «Фонд России», «проект Благотворительный фонд России», но в документах расшифровывается как «Благотворительный фонд помощи нуждающимся «Благотворительность. Результативность. Стабильность») вызывает серьезные подозрения, заявляют представители благотворительного сектора. Ранее о связи этой организации с уличенным в нарушениях латвийским фондом Labdaris сообщили СМИ.

«При внимательном изучении информации об организации, которая находится в открытом доступе, обнаружилось большое количество несостыковок и полное отсутствие отчетности», — заявили в благотворительном фонде «Дети наши», работающем в России с 2006 года.

По словам его представителей, реакция руководства БФР на уточняющие вопросы пользователей «была крайне негативной — комментарии удалялись, необходимые уточнения на сайт не вносились». «Кроме того, как пишут представители фонда, — фонду БФР помогает на начальном пути латвийский фонд Labdaris, который по информации новостного портала lsm.lv несколько дней назад из-за серьезных нарушений лишился в Латвии статуса организации общественного блага», — сообщили в БФ «Дети наши».

«Каких-либо претензий или требований контролирующих органов в отношении представителей организации, называющей себя в соцсетях «Благотворительный фонд России», не предъявлено, но мы бы не рекомендовали жертвовать средства этой организации, пока все окончательно не прояснится. На наш взгляд, следует помогать только проверенным организациям! Помогайте с умом!»,- подчеркнули представители благотворительного сообщества.

Расследование деятельности создателя фонда Labdaris Александра Чистова провели сотрудники программы De facto, сообщает сайт lsm.lv. По его сведениям, в настоящее время руководство БФР и сам Чистов отрицают какую-либо связь между Labdaris и российской организацией, но первоначально именно Чистов упоминался в качестве основателя российского фонда, а на его персональной странице сообщалось, что БФР часть проекта Labdaris, рассказали в латвийском СМИ. До недавнего времени те, кто совершал пожертвования в БФР при помощи банковской карты, получали сообщение, что деньги перечислены организации Labdaris, сообщили в lsm.lv.

Также корреспонденты выяснили, что директором БФР стала Анастасия Балыкова, недавно приехавшая в Россию с Украины. Между тем, по юридическому адресу «Благотворительного фонда России» зарегистрирована некая фирма, владельцем которой является Чистов, а руководителем – Анастасия Балыкова, что служит еще одним доказательством связи между Labdaris и «Фондом России», рассказали сотрудники lsm.lv.

«De facto связалась с семью семьями из России и других стран СНГ, рассказы которых можно было найти на сайтах «Фонда России» и Labdaris. Некоторые из них в переписке с Латвийским телевидением утверждали, что обратились за помощью к зарегистрированному в Латвии Labdaris. И даже не знали, что средства для них собирались еще и на странице fondrosii.ru.

А в некоторых случаях распространяемая на порталах Labdaris и «Фонда России» информация уже устарела и не отвечала запросам детей. Почти все опрошенные De facto родители в переписке настаивали, что им приходилось месяцами ждать уже пожертвованные деньги»,- сообщили корреспонденты lsm.lv.

По их словам, в Латвии Александр Чистов создал ряд организаций, оказывавших фонду Labdaris различные платные услуги, и таким образом получал прибыль, что подтвердил корреспондентам директор налогового управления Службы госдоходов Латвии Юрис Гайкис. В настоящее время латвийские банки закрыли счета Labdaris из-за подозрительных сделок. При этом общая задолженность по предприятий и обществ Александра Чистова составляет 63,5 тысячи евро.

Между тем, сам Александр Чистов заявляет, что проблемы фонда Labdaris вызваны недобросовестными действиями со стороны конкурирующих благотворительных фондов и коррумпированной государственной и правоохранительной системы Латвии.

«Благотворительный фонд помощи нуждающимся «Благотворительность. Результативность. Стабильность»», использующий названия «Фонд России», «Проект Благотворительный фонд России» и «БФР», был учрежден в октябре 2016 года. В качестве направлений его деятельности на сайте фонда упомянуты помощь больным и инвалидам, помощь животным и питомникам, помощь социально незащищенным, помощь жертвам трагедий и катастроф, и международная помощь.

«В действительности между фондом БФР и фондом Labdaris нет абсолютно никаких отношений», — рассказала порталу Милосердие.ru Анастасия Балыкова. По ее словам, Александр Чистов, вынужденный прекратить деятельность в Латвии из-за преследований, приобрел для своего сайта доменное имя www.fondrossii.ru, а затем передал ресурс российскому фонду, предоставив ему также свой офис, поэтому раньше через сайт по этому адресу велся сбор на нужды подопечных Labdaris, и деньги поступали на его счета, а после регистрации в октябре 2016 года фонда БФР – начались сборы для его подопечных.

«Насчёт собранных сумм фондом Labdaris и судьбе этих средств, мне не известно, так как, повторюсь, ни я не имею никакого отношения к фонду Labdaris, ни фонд Labdaris не имеет никакого отношения ко мне», — сообщила Анастасия Балыкова.

Отсутствие на сайте отчетности она объяснила тем, что до сих пор БФР проходит «бюрократические этапы оформления и подключения платёжных систем для удобного сбора пожертвований».

Между тем, в настоящее время на сайте БФР для перевода пожертвований указаны те же счета WebMoney, которые ранее использовались для сборов фонда Labdaris.

Ссылка на источник

Президент РФ Владимир Путин поручил правительству представить предложения по внесению изменений в законодательство, предусматривающих дополнение перечня общественно полезных услуг, оказываемых социально ориентированными НКО, услугами, «направленными на осуществление межнационального (межэтнического) сотрудничества, социальной и культурной адаптации и интеграции мигрантов, сохранение и защиту самобытности, культуры, языка и традиций народов РФ, развитие этнотуризма».

Поручение давно по итогам заседания Совета по межнациональным отношениям, которое состоялось в Астрахани.

Еще на этапе обсуждения комплекса мер по поэтапному доступу некоммерческих организаций к бюджетным средствам, эксперты сетовали на то, что в нем слабо отражены услуги НКО, которые они могут оказывать в сфере культуры, говорит член Общественной палаты РФ Елена Тополева.

«Поэтому очень важно, что принято такое решение, это нужно было сделать. Я рада, что перечень начал расширяться, и думаю, что он нуждается в дальнейшем дополнении», – говорит она.

Ранее правительство утвердило перечень услуг, которые могут оказывать некоммерческие организации, вошедшие в реестр «исполнителей общественно полезных услуг». Перечень услуг состоит из 20 пунктов. Правительство также утвердило критерии оценки качества оказания общественно полезных услуг.

Исполнителем общественно полезных услуг может быть признана НКО, которая на протяжении одного года и более оказывает общественно полезные услуги надлежащего качества, не являющаяся «иностранным агентом» и не имеющая задолженностей по налогам, сборам и иным обязательным платежам, предусмотренным законодательством РФ. Поправки к действующему федеральному законодательству о некоммерческих организациях вступят в силу с 1 января 2017 года.

В рамках ежегодного послания Федеральному собранию РФ Президент поручил завершить формирование правовой базы деятельности некоммерческих организаций – «исполнителей общественно полезных услуг», призвал максимально привлекать НКО к исполнению социальных услуг, снять все барьеры для развития волонтерства и оказать поддержку социально ориентированных некоммерческим организациям, сообщает АСИ.

Ссылка на источник

Восемнадцатилетний инвалид первой группы Иван Бакаидов разместил на сайте Change.org петицию, в которой жалуется на то, что государство отказывает ему в праве лично участвовать в оформлении документов.

Он ссылается на случай, произошедший летом этого года в Нижнем Новгороде, когда все местные ЗАГСы отказались регистрировать брак незрячей пары, так как жених и невеста не могли собственноручно расписаться в документах. «Этого мы боимся с моей любимой девушкой», — признался он.

Диагноз Ивана – ДЦП. «Из-за гиперкинезов (самопроизвольное сокращение мышц) я не могу поставить подпись в документах», — объяснил он. По этой причине, а также из-за сложностей с речью, в государственных учреждениях его называют «недееспособным».

«Я обучаюсь в школе по обычной программе, разрабатываю мобильные приложения для людей с проблемами речевого аппарата и двигательными нарушениями. <…> Почему только из-за возможности расписаться мы можем судить о возможности волеизъявления?», — пишет Иван.

Люди с инвалидностью, не имеющие возможности самостоятельно ставить подпись, испытывают трудности при оформлении карты Сбербанка, на которую переводится пенсия, медицинских и других документов. Обычно им предлагают оформить доверенность на кого-то сроком на три года. Но Бакаидов считает такой способ нецелесообразным и дорогостоящим. «Со мной всегда будет ходить моя мама с доверенностью? Или вместо меня? А если я сам хочу?» — спрашивает он.

Школьник-программист предлагает три варианта решения проблемы: подписываться отпечатком пальца, как это делает Стивен Хокинг, вернуть советскую практику подписи с помощью штампа, или, на худой конец, сделать бесплатным оформление доверенности для лиц с инвалидностью.

Комментарии юристов

«Эта проблема довольно распространена среди больных ДЦП с гиперкинезами. Знаю по себе. Я ногой расписывался с супругой в кабинете директора ЗАГСа, а в зале церемонии лишь сделали имитацию росписи», — рассказал «Милосердию.ru» юрист Вячеслав Егоров.

По его словам, если Иван Бакаидов официально является дееспособным, а это наверняка так, раз он побывал за рубежом и участвовал в серьезных конкурсах и проектах, то «две-три его жалобы в прокуратуру на те учреждения, которые считают его недееспособным, наряду с освещением этого в СМИ, быстро снимут все вопросы».

«Что касается самой технологии росписи при бракосочетании, — продолжил юрист, — то, во-первых, существует карта УЭК, к которой можно сделать электронную подпись (и она действительно делается), а потом договориться с директором ЗАГСа о применении технологии электронной подписи при бракосочетании.

Во-вторых, на месте Ивана и других инвалидов с гиперкинезами я бы разместил и на Change.org, и на Демократор.ру петиции о том, чтобы на сайтах отделов ЗАГСа создали такую же электронную подпись, как на сайте Федеральной налоговой службы. Там в личном кабинете налогоплательщика есть функция подписи необходимого документа с помощью пароля. Запрашиваешь документ, в конце его оформления вводишь пароль электронной подписи — и все, документ подписан».

«В соответствии со статьей 14 Семейного кодекса РФ, не допускается заключение брака между лицами, из которых хотя бы одно лицо признано судом недееспособным вследствие психического расстройства», — отметил Егоров. Однако только суд может признать человека недееспособным. Если этого не произошло, человек имеет право на заключение брака, подчеркнул юрист.

Проблему вполне можно решить путем усовершенствования законодательства, например, прописав механизм использования электронной подписи, сказала ответственный секретарь Правозащитного совета Петербурга Наталия Евдокимова. По ее мнению, можно использовать в качестве подписи и отпечатки пальцев, но, поскольку электронные установки для их снятия достаточно дороги, то можно было бы приобрести их для нескольких ЗАГСов города.

Программист и спортсмен

Петербургский школьник Иван Бакаидов написал первые в России программы для андроидов, позволяющие общаться людям с ограничениями речи. Недавно он выступил с лекцией «Моя альтернативная жизнь», которую озвучил с помощью компьютера. Он рассказал о том, что в детстве не мог говорить, ходить и писать. Однако из класса для умственно отсталых его вскоре «исключили» за успехи в математике. С двух лет мальчик начал осваивать компьютер.

Разработанная Иваном программа DisQwerty позволяет печатать буквы, слова или фразы нажатием одной кнопки. Для самых маленьких он разработал обучающую программу, которая тренирует навыки владения DisQwerty – дети с удовольствием ловят монетки на планшетах, развивая свои способности.

Потом была создана новая программа DisType, которая озвучивает набранный текст, и запоминает фразы, наиболее часто используемые человеком. Ее недавно презентовали в Европе в качестве возможной технологии для адаптации беженцев-мигрантов, не владеющих языками принимающей стороны.

В этом году Иван Бакаидов принимал участие во Всемирном саммите ООН по гуманитарным вопросам в Стамбуле в составе группы молодых инвалидов со всего мира. «Эта встреча имела для меня огромное значение. Я познакомился со множеством ребят из других стран, теперь с ними дружим и обмениваемся опытом», — рассказал он.

Кроме того, Иван является серебряным призером чемпионата России по бочча (паралимпийский вид спорта).

Как мы писали ранее, у Ивана есть подруга по имени Катя.

Ссылка на источник

Проект закона, разрешающего инвалидам с нарушениями опорно-двигательного аппарата использовать вместо личной подписи факсимиле (имитирующий подпись штамп), будет разработан и внесен в Госдуму партией «Единая Россия». Решение об этом было принято после обращения 18-летнего программиста Ивана Бакаидова, который из-за болезни не может контролировать движения рук, сообщает сайт партии.

В настоящее время право использования факсимиле при совершении финансовых операций в кредитных организациях законодательно закреплено для инвалидов по зрению, напомнил заместитель председателя комитета Госдумы по труду, социальной политике и делам ветеранов Михаил Терентьев.

«Данная норма закона может быть распространена  и на другие категории людей с инвалидностью — с нарушением опорно-двигательного аппарата. Практика показала, что использование факсимиле является эффективно работающим механизмом реализации прав человека с инвалидностью в сфере гражданско-правовых отношений.

Этот закон был принят недавно, и мы можем вернуться к рассмотрению расширения этих норм закона, которые распространятся не только на осуществление финансовых операций, но и также на иные аспекты правового поля, где требуется личная подпись  гражданина: заключение брака, оформление завещания», — заявил депутат.

Ранее Иван Бакаидов, инвалид I группы, страдающий ДЦП, разместил на сайте Change.org петицию, в которой пожаловался на то, что государство отказывает ему в праве лично участвовать в оформлении документов.

Бакаидов ссылается на случай, произошедший летом этого года в Нижнем Новгороде, где ЗАГСы отказались регистрировать брак незрячей пары, так как жених и невеста не могли собственноручно расписаться в документах. «Этого мы боимся с моей любимой девушкой», — признался он.

«Я обучаюсь в школе по обычной программе, разрабатываю мобильные приложения для людей с проблемами речевого аппарата и двигательными нарушениями. <…> Почему только из-за возможности расписаться мы можем судить о возможности волеизъявления?», — пишет Иван.

По его словам, люди с инвалидностью, не имеющие возможности самостоятельно ставить подпись, испытывают трудности при оформлении карты Сбербанка, на которую переводится пенсия, медицинских и других документов.

Обычно им предлагают оформить доверенность на кого-то сроком на три года. Но Бакаидов считает такой способ нецелесообразным и дорогостоящим. «Со мной всегда будет ходить моя мама с доверенностью? Или вместо меня? А если я сам хочу?» — спрашивает он.

Школьник-программист предложил три варианта решения проблемы: подписываться отпечатком пальца, вернуть советскую практику подписи с помощью штампа, или сделать бесплатным оформление доверенности для лиц с инвалидностью.

Ссылка на источник

«Милосердие.ru» попыталось собрать наиболее абсурдные казусы нового документа об оценке нуждаемости

Появившийся проект приказа Министерства труда и социального развития «Об утверждении методических рекомендаций по оценке нуждаемости и установлению критериев нуждаемости при предоставлении органами государственной власти субъектов Российской Федерации и органами местного самоуправления мер социальной поддержки» уже успел вызвать изрядную панику среди нынешних социально незащищенных граждан.

Сначала дать землю, потом отобрать льготы

Намерение сделать помощь социально необеспеченным людям точечной и обоснованной логично. Беда в том, что, разрабатывая сложные формулы, нынешние законодатели не заметили: в некоторых регионах из числа получателей социальной помощи граждан исключают… действия самих социальных органов.

Ольга, пенсионерка, сыну двадцать четыре года, инвалид первой группы, колясочник.

«В свое время как инвалиду с детства моему сыну был выделен земельный участок. Если нынешний приказ вступит в силу, именно из-за этого участка мы не будем считаться малообеспеченной семьей. Еще департамент соцзащиты Москвы выдавал инвалидам автомобили. Счастье, что в нашем случае это было больше пяти лет назад».

То есть, когда-то московский департамент выделял инвалидам землю, но именно эта земля сейчас может оставить людей без льгот. Получаются какие-то «дары данайцев». Но не только они вызывают беспокойство в новом приказе.

«Раньше мы жили в квартире все вместе – я, сын и мои родители. Теперь в этой квартире мы остались с сыном вдвоем. По логике нового документа, со смертью каждого человека, чтобы сохранить право на льготы, семья должна переезжать. Чтобы сохранить право на московские доплаты, мы с сыном вообще должны будем жить в квартире площадью двадцать метров. Таких просто не бывает».

Какова же арифметика этой семьи?

«Сегодня на двоих мы получаем тридцать пять тысяч. При московских ценах хватает, знаете, хватает тютелька в тютельку. Квартплата, даже с учетом льготы сына, у нас получается около трех с половиной тысяч. За связь мы платим полную сумму, а представьте себе, каково молодому инвалиду без интернета. Но если завтра мы останемся без доплат, моя пенсия будет восемь тысяч, пенсия сына – семь.

Если б я могла, я бы, конечно работала и жила своей жизнью – это гораздо лучше, чем жить в этом замкнутом круге. Тем более, что при зарплате менее двадцати тысяч рублей сохраняются московские надбавки для пенсионеров. Но сын требует постоянного ухода. Так что выйти на работу я не могу».

Автомобиль – не роскошь

Другая история. Елена, трое детей, один из них ребенок-инвалид, диагноз «аутизм».

«У нашей семьи целых два статуса – многодетные и имеющие ребенка-инвалида. При этом пока мы – не малоимущие. И, если честно, живется нам очень непросто.

Например, земельный участок, который был положен нам как многодетным и ребенку как инвалиду, в итоге пришлось просто купить. За него получен налоговый вычет, но, если сейчас из-за него нас лишат льгот, даже не знаю, как это назвать.

Или автомобиль. К сожалению, в каждом округе у нас нет школы, в которой готовы заниматься с моим ребенком. Но с нашим диагнозом ездить общественным транспортом вообще неполезно. И к метро наш ребенок привыкал два года. Было время, когда дорога до школы занимала у нас полтора часа, сейчас – сорок минут.

Естественно, те, кто может позволить себе кредит, стараются купить машину. Если в семье ребенок-инвалид, это совершенно не роскошь. Потому что социальное такси у нас работает очень плохо – его надо заказывать заранее, они могут задержать машину или вообще не подать. Но там просто тридцать или шестьдесят машин на тридцать восемь тысяч одних только детей с оформленной инвалидностью в городе.

Кстати, для семей с детьми-инвалидами было бы очень хорошо, если бы материнский капитал им разрешили тратить именно на машину – ничего другого, по большому счету, на него все равно не купишь».

Так-то оно так. Но что делать, если именно обладание автомобилем может лишить такую семью льгот?

Интересуюсь арифметикой.

«Доход на члена семьи я сейчас не посчитаю. Зарплата у меня двадцать пять тысяч, у мужа – шестьдесят… Когда-то я ходила в отдел соцзащиты, мы считали среднедушевой доход, для признания малоимущими не хватило, получилось “значительное превышение”.

При этом надо еще понимать, что как добросовестные родители мы много занимаемся с ребенком, гораздо больше, чем положено бесплатно. И, поскольку социально получить эти услуги невозможно, приходится платить. Начинается необходимая сумма от двадцати тысяч, верхнего предела, честно говоря, не имеет. Но в среднем это – пятьдесят тысяч рублей в месяц».

Вот так выглядит московское «превышение» – восемьдесят пять тысяч минус пятьдесят плюс пенсия ребенка-инвалида и льготы для многодетных. На пятерых.

Когда закон многозначен

Однако главная проблема нынешнего приказа – во многих местах его текст просто многозначен, и трактовать его можно так и этак – как удобно чиновникам. В других случаях – проект откровенно нарушает уже имеющиеся законы.

Текст документа комментирует юрист Наталия Кудрявцева.

– Внимательно ознакомившись с проектом приказа Минтруда «Об утверждении рекомендаций по оценке нуждаемости и установлению критериев нуждаемости при предоставлении органами государственной власти субъектов Российской Федерации и органами местного самоуправления мер социальной поддержки», можно говорить о существенном нарушении прав многих семей и отдельно проживающих граждан в РФ.


  1. Трактовка понятия «семья» в Методических рекомендациях при расчете прожиточного минимума позволяет занизить нуждаемость в социальной помощи в разы. При расчете учитываются доходы всех совместно проживающих и ведущих совместное хозяйство.

То есть, если в одной квартире проживают пожилые родители и двое их совершеннолетних детей со своими семьями, то фактически в жилом помещении находятся три семьи, а не одна. Но почему-то содержание ребенка-инвалида одной из семей законодатели вменяют в обязанность всем остальным, так как при расчете их доходы учитываются также.

А Семейный кодекс говорит о том, что бремя содержания как несовершеннолетнего, так и взрослого нетрудоспособного ребенка лежит на его родителях (на других родственниках только в случае невозможности содержания родителями, по решению суда).

Взрослые трудоспособные инвалиды, не лишенные дееспособности и проживающие совместно со своими родителями и совершеннолетними братьями и сестрами, де-юре оказываются на их содержании. Хотя все законодательство, включая Конституцию РФ, говорит о том, что бремя их содержания лежит на них самих.


  1. Понятие «ведущие совместное хозяйство» позволяет трактовать его как угодно. Не ясен механизм установления ведения или неведения совместного хозяйства. Особенно актуальна эта формулировка для сложносоставных семей. В связи с этим трактовка понятия «семья» имеет высокую коррупционную составляющую.

  2. Согласно ФЗ «О государственной социальной помощи» государственная социальная помощь – это предоставление малоимущим семьям, малоимущим одиноко проживающим гражданам, а также иным категориям граждан, указанным в настоящем Федеральном законе, социальных пособий, социальных доплат к пенсии, субсидий, социальных услуг и жизненно необходимых товаров. То есть фактически семья лишится социальной поддержки на весьма значительную сумму, поскольку в набор социальных услуг входят:


  • обеспечение необходимыми лекарственными препаратами в соответствии со стандартами медицинской помощи по рецептам на лекарственные препараты, медицинскими изделиями по рецептам на медицинские изделия, а также специализированными продуктами лечебного питания для детей-инвалидов;

  • предоставление при наличии медицинских показаний путевки на санаторно-курортное лечение, осуществляемое в целях профилактики основных заболеваний, в санаторно-курортные организации, определенные в соответствии с законодательством Российской Федерации о контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд;

  • бесплатный проезд на пригородном железнодорожном транспорте, а также на междугородном транспорте к месту лечения и обратно.

При предоставлении социальных услуг в соответствии с настоящей статьей граждане, имеющие I группу инвалидности, и дети-инвалиды имеют право на получение на тех же условиях второй путевки на санаторно-курортное лечение и на бесплатный проезд на пригородном железнодорожном транспорте, а также на междугородном транспорте к месту лечения и обратно для сопровождающего их лица.

Правительство Российской Федерации утверждает перечень лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе лекарственных препаратов для медицинского применения, назначаемых по решению врачебных комиссий медицинских организаций, перечень медицинских изделий, перечень специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов, обеспечение которыми осуществляется в соответствии с пунктом 1 части 1 настоящей статьи, и порядки формирования таких перечней.


  1. При расчете дохода семьи учитываются доходы от предпринимательской деятельности всех ее членов. На практике это может выглядеть так: в одном сельском доме живут две сестры, у одной из которых ребенок-инвалид. Первая сестра зарегистрировала ИП, и вяжет на заказ. Вторая сестра оформлена как лицо, осуществляющая уход за ребенком-инвалидом, и не работает, но в то время, пока работает другая сестра, присматривает за ее детьми.

Понятно, что денег практически нет. И сестра мамы совершенно не обязана содержать племянника. Тем не менее, ее доход учитывается, и ребенок лишается государственной поддержки, в том числе и санаторно-курортного лечения. А иногда это единственная возможность для ребенка получить хоть какую-то реабилитацию. В регионах, как известно, ее практически нет.


  1. Основанием для отказа в предоставлении мер социальной поддержки указано наличие в собственности земельного участка, приобретенного под индивидуальное жилищное строительство, за исключением многодетных семей. Стоит заметить, что инвалиды и семьи, имеющие детей-инвалидов, нуждающиеся в улучшении жилищных условий, принимаются на учет и обеспечиваются жилыми помещениями с учетом льгот, установленных Федеральным законом «О социальной защите инвалидов в Российской Федерации», по обеспечению жилыми помещениями, оплате жилья и коммунальных услуг, по получению земельных участков для индивидуального жилищного строительства, а также ведения подсобного и дачного хозяйства и садоводства в соответствии с установленным порядком и положениями настоящих правил предоставления льгот инвалидам и семьям, имеющим детей-инвалидов, по обеспечению их жилыми помещениями, оплате жилья и коммунальных услуг.

При этом на учет как нуждающихся в жилых помещениях ставят граждан, признанных в установленном порядке малоимущими. То есть в данном случае положение семьи с ребенком-инвалидом аналогично положению многодетной семьи.


  1. Основанием для отказа указано наличие транспортного средства, используемого в личных целях. Не учтен тот факт, что транспортное средство для всех детей-инвалидов и инвалидов первой группы является элементом доступной среды, которая в регионах существенно отличается от доступной среды той же Москвы или Санкт-Петербурга. В местности с отсутствием транспортной доступности автомобиль – единственно возможный способ передвижения. У многих инвалидов автомобиль как техническое средство реабилитации внесен в индивидуальную программу реабилитации инвалида и ребенка-инвалида. К тому же автомобиль может быть в собственности не родителей ребенка, а его родственников, и самим инвалидом не использоваться.

  2. Федеральный закон «О личном подсобном хозяйстве» не ограничивает количество имущества, которое может принадлежать гражданам, ведущим личное подсобное хозяйство, за исключением установления максимального размера общей площади земельных участков (п. 5 ст. 4).

Из этой нормы следует, что граждане вправе по своему усмотрению определять, каких и сколько возводить зданий, строений, сооружений, сколько и каких видов содержать скота, птицы, пчел, какие корма выращивать самим, а какие закупать, сколько и какой техники, инвентаря, оборудования и т.п. приобретать. Главное, чтобы при этом не были нарушены требования градостроительных регламентов, строительных, экологических, санитарно-гигиенических, противопожарных, а также иных правил, нормативов и требований, предусмотренных статьей 42 ЗК РФ.

Тем не менее, методические рекомендации предусматривают отказ в предоставлении мер социальной поддержки при превышении некоего норматива. Если вернуться к перечню нормативных правовых актов, используемых при разработке методических рекомендаций, то никаких актов, регламентирующих количество сельскохозяйственных животных при ведении личного подсобного хозяйства, перечень не содержит. Что также является корупциогенным фактором при трактовке понятия. И опять же остро встает вопрос принадлежности этих животных, и использования продукции в интересах инвалида.


  1. Отказ в предоставлении социальной помощи предусмотрен и для одиноко проживающего и находящегося в трудоспособном возрасте гражданина, не имеющего работы, и не зарегистрированного в качестве безработного в службе занятости. Таковым гражданином вполне может оказаться любой инвалид в возрасте от 18 до 55/60 лет. Ведь формулировка достаточно четкая – «находящийся в возрасте…», а не «трудоспособный».

Юрист Наталия Кудрявцева

В связи с полным отсутствием системы трудоустройства инвалидов в РФ такая формулировка автоматически лишает всех нетрудоустроенных одиноко проживающих инвалидов социальной помощи.

Таким образом, именно трактовка понятия «семья», и связанная с ним методика расчета доходов, «вымывает» из сектора государственной социальной помощи весьма значительный пласт наименее защищенных граждан – инвалидов и детей-инвалидов. Мотивации к самостоятельному решению тех вопросов, которыми изначально занималось государство, у граждан нет. Поэтому подавляющее их большинство будет идти по пути наименьшего сопротивления – оставлять детей в родильных домах, передавать их на попечение государства, а в случае проживания детей в кровной семье они не будут получать необходимого лечения и реабилитации, так как это будет существенно снижать уровень жизни в семье и потребует дополнительных материальных, моральных, эмоциональных и временных затрат всех ее членов.

Как следствие этого инвалидизация населения увеличится как в количественном, так и в качественном отношении. Что в свою очередь потребует значительных финансовых вложений. Поэтому попытки сэкономить в данном случае приведут к еще большим финансовым тратам государства.

Ссылка на источник

Госдума

Госдума приняла во втором, основном, и третьем, окончательном, чтениях правительственный закон по обеспечению лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и лечебным питанием детей-инвалидов в 2017 году, по которому норматив затрат повысят на 50 рублей.

Уточняется, что в 2016 году по этой позиции установлена сумма затрат в 758 рублей в месяц.

«Установить, что в 2017 году норматив финансовых затрат в месяц на одного гражданина, получающего государственную социальную помощь в виде социальной услуги по обеспечению медицинской помощи по рецептам врача лекарственными препаратами для медицинского применения, медицинскими изделиями, а также специализированными продуктами лечебного питания для детей-инвалидов, составляет 807,2 рубля», — говорится в тексте проекта закона.

Авторы поясняют, что ассигнования на реализацию законопроекта учтены Минтрудом в проекте федерального бюджета-2017. Как сказал во время заседания Госдумы первый замминистра здравоохранения Игорь Каграманян, по данным Пенсионного фонда, численность льготополучателей составляет 3,26 миллиона человек, а норматив финансовых затрат совокупно даст в регионы 31,6 миллиарда рублей.

Ссылка на источник

December 2016

M T W T F S S
    1 2 34
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 2425
262728293031 

Syndicate

RSS Atom

Style Credit

Expand Cut Tags

No cut tags
Page generated 29 July 2025 12:54
Powered by Dreamwidth Studios